Luminalum, 100 mg, tabletki, 10 szt.

Pełna nazwa produktu	Luminalum, 100 mg, tabletki, 10 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Postać produktu	tabletki
Dawka	100 mg
Wielkość opakowania	10 szt. - 1 blister po 10 szt.
Nazwa producenta	UNIA
Wskazania	Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia równowagi; zawroty lub uczucie pustki w głowie; senność; odczucia podobne do reakcji po nadużyciu alkoholu.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na fenobarbital lub na inne pochodne kwasu barbiturowego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli pacjent ma niewydolność oddechową; jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby; jeśli pacjent jest w śpiączce wątrobowej; jeśli pacjent ma porfirię (choroba polegająca na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny); jeśli pacjent ma chorobę alkoholową; jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zatrucie środkami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy; jeśli pacjentka karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Luminalum Unia zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Fenobarbital nasila działanie następujących leków: leków nasennych; leków uspokajających; opioidowych leków przeciwbólowych (silne leki przeciwbólowe, np. morfina); leków przeciwhistaminowych o działaniu uspokajającym (leki stosowane w leczeniu m.in. alergii); metotreksatu (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów).
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum Unia.
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Fenobarbital przyjmowany w okresie ciąży, może powodować poważne wady wrodzone i może wpływać na to, w jaki sposób rozwija się dziecko.
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Skład	Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 100 mg fenobarbitalu. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna; żelatyna; magnezu stearynian; talk; skrobia ziemniaczana; karboksymetyloskrobia sodowa.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek Luminalum Unia może powodować senność i wydłużenie czasu reakcji, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Pełna nazwa produktu

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Postać produktu

tabletki

Dawka

100 mg

Wielkość opakowania

10 szt. - 1 blister po 10 szt.

Nazwa producenta

UNIA

Wskazania

Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zaburzenia równowagi; zawroty lub uczucie pustki w głowie; senność; odczucia podobne do reakcji po nadużyciu alkoholu.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na fenobarbital lub na inne pochodne kwasu barbiturowego lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
jeśli pacjent ma niewydolność oddechową;
jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby;
jeśli pacjent jest w śpiączce wątrobowej;
jeśli pacjent ma porfirię (choroba polegająca na nieprawidłowym wytwarzaniu hemu – składnika hemoglobiny);
jeśli pacjent ma chorobę alkoholową;
jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zatrucie środkami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy;
jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Luminalum Unia zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Fenobarbital nasila działanie następujących leków:

leków nasennych;
leków uspokajających;
opioidowych leków przeciwbólowych (silne leki przeciwbólowe, np. morfina);
leków przeciwhistaminowych o działaniu uspokajającym (leki stosowane w leczeniu m.in. alergii);
metotreksatu (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów oraz reumatoidalnego zapalenia stawów).

Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem

Podczas stosowania tego leku nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Alkohol nasila działanie leku Luminalum Unia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Fenobarbital przyjmowany w okresie ciąży, może powodować poważne wady wrodzone i może wpływać na to, w jaki sposób rozwija się dziecko.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Skład

Substancją czynną leku jest fenobarbital. Każda tabletka zawiera 100 mg fenobarbitalu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna; żelatyna; magnezu stearynian; talk; skrobia ziemniaczana; karboksymetyloskrobia sodowa.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Luminalum Unia może powodować senność i wydłużenie czasu reakcji, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.