Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Esomeprazol: czym jest, wskazania, działanie, dawkowanie

Esomeprazol jest lekiem należącym do grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP). Chemicznie stanowi S-izomer omeprazolu, czyli jeden z dwóch enancjomerów tego związku. Jego wzór sumaryczny to C₁₇H₁₉N₃O₃S, a pełna nazwa chemiczna to (S)-5-metoksy-2-[[(4-metoksy-3,5-dimetylo-2-pirydynylo)metylo]sulfinylo]-1H-benzimidazol.

Pod względem struktury chemicznej esomeprazol jest związkiem heterocyklicznym zawierającym pierścień benzimidazolu i pirydyny. Występuje w postaci soli magnezowej (esomeprazol magnezowy) lub sodowej (esomeprazol sodowy), które charakteryzują się lepszą stabilnością i biodostępnością niż postać podstawowa.

Esomeprazol jest dostępny w formie doustnej jako kapsułki dojelitowe, tabletki dojelitowe oraz granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, a także w formie proszku do przygotowania roztworu do wstrzykiwań i infuzji dożylnych.



20,99 zł
więcej


więcej


więcej


więcej

Wskazania do stosowania esomeprazolu

Esomeprazol jest stosowany w leczeniu i profilaktyce chorób związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku, takich jak:

  • Choroba refluksowa przełyku (GERD), w tym:
    • Leczenie objawów refluksu żołądkowo-przełykowego
    • Gojenie nadżerek w refluksowym zapaleniu przełyku
    • Zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku
    • Długotrwałe leczenie podtrzymujące u pacjentów z wygojonym zapaleniem przełyku
  • Zespół Zollingera-Ellisona (stan nadmiernego wydzielania kwasu spowodowany guzem wydzielającym gastrynę)
  • Owrzodzenie trawienne dwunastnicy i żołądka, w tym:
    • Leczenie wrzodów związanych z zakażeniem Helicobacter pylori (w skojarzeniu z antybiotykami)
    • Zapobieganie wrzodom żołądka i dwunastnicy związanym ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy ryzyka
  • Profilaktyka nawrotu krwawienia z wrzodów trawiennych po leczeniu endoskopowym
  • Stres związany z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy

 

Mechanizm działania esomeprazolu

Esomeprazol działa poprzez specyficzne i długotrwałe hamowanie enzymu H/K-ATP-azy, zwanego pompą protonową, znajdującego się w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Enzym ten odpowiada za ostatni etap wydzielania kwasu solnego do światła żołądka.

Mechanizm działania esomeprazolu obejmuje:

  • Przekształcenie w aktywną formę w kwaśnym środowisku kanalików wydzielniczych komórek okładzinowych żołądka
  • Wiązanie się z grupami sulfhydrylowymi pompy protonowej (H/K-ATP-azy)
  • Nieodwracalne blokowanie aktywności enzymu, co skutkuje zahamowaniem wydzielania jonów wodorowych do światła żołądka
  • Zmniejszenie kwaśności soku żołądkowego poprzez zmniejszenie stężenia jonów H (wzrost pH)

Esomeprazol działa silniej i dłużej niż racemiczny omeprazol, co wynika z jego odmiennych właściwości farmakokinetycznych. Jest metabolizowany wolniej, co zapewnia dłuższy okres półtrwania i wyższe stężenie w osoczu, a tym samym skuteczniejsze hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego przez całą dobę.

 

Dawkowanie esomeprazolu

Postać doustna (tabletki i kapsułki dojelitowe)

Dorośli:

  • Choroba refluksowa przełyku (GERD):
    • Leczenie objawowe refluksu (zgaga, zarzucanie treści żołądkowej): 20 mg raz dziennie przez 4 tygodnie
    • Refluksowe zapalenie przełyku: 40 mg raz dziennie przez 4-8 tygodni
    • Leczenie podtrzymujące: 20 mg raz dziennie
    • Objawowe leczenie GERD bez zapalenia przełyku: 20 mg raz dziennie
  • Eradykacja Helicobacter pylori (w skojarzeniu z antybiotykami):
    • 20 mg esomeprazolu dwa razy dziennie + 500 mg klarytromycyny dwa razy dziennie + 1000 mg amoksycyliny dwa razy dziennie przez 7-14 dni
  • Leczenie wrzodów trawiennych związanych ze stosowaniem NLPZ:
    • 20 mg raz dziennie przez 4-8 tygodni
  • Profilaktyka wrzodów trawiennych związanych ze stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy ryzyka:
    • 20 mg raz dziennie
  • Zespół Zollingera-Ellisona:
    • Dawka początkowa 40 mg dwa razy dziennie, następnie dostosowana indywidualnie

Młodzież (12-18 lat):

  • Choroba refluksowa przełyku: podobnie jak u dorosłych

Dzieci (1-11 lat):

  • Dawkowanie zależne od masy ciała, zwykle 10-20 mg raz dziennie

Postać dożylna (w warunkach szpitalnych):

  • Dorośli:
    • Krwawienie z wrzodu trawiennego: 80 mg w bolusie, następnie ciągła infuzja 8 mg/h przez 72 godziny
    • Profilaktyka nawrotu krwawienia z wrzodu po leczeniu endoskopowym: 80 mg w ciągu 30 minut, następnie ciągła infuzja 8 mg/h przez 72 godziny

Zalecenia dotyczące dawkowania:

  • Tabletki/kapsułki należy przyjmować co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem
  • Tabletki/kapsułki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie kruszyć
  • U pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletki można rozpuścić w wodzie niegazowanej
  • U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg
  • U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki

 

Przeciwwskazania do stosowania esomeprazolu

  • Nadwrażliwość na esomeprazol, podstawione benzimidazole lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Jednoczesne stosowanie z nelfinawirem (lek stosowany w leczeniu HIV)
  • Stosowanie atazanawiru i rytonawiru (leki przeciwwirusowe) z esomeprezolem w dużych dawkach
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C w skali Child-Pugh) w przypadku dawek powyżej 20 mg
  • Dzieci poniżej 1. roku życia

 

Ostrzeżenia i środki ostrożności przy stosowaniu esomeprazolu

Skutki uboczne

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (występujące u 1-10% pacjentów):

  • Bóle głowy
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, zaparcia, ból brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty
  • Zawroty głowy
  • Bezsenność
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Niezbyt częste działania niepożądane (0,1-1% pacjentów):

  • Obrzęki obwodowe
  • Zaburzenia snu
  • Parestezje
  • Senność
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Suchość w jamie ustnej
  • Wysypka, świąd, pokrzywka
  • Złamania kości (przy długotrwałym stosowaniu)

Rzadkie działania niepożądane (0,01-0,1% pacjentów):

  • Leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia
  • Reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk naczynioruchowy, gorączka, skurcz oskrzeli)
  • Hiponatremia
  • Pobudzenie, splątanie, depresja
  • Zaburzenia smaku
  • Niewyraźne widzenie
  • Skurcz oskrzeli
  • Zapalenie wątroby z żółtaczką lub bez
  • Łysienie, nadwrażliwość na światło
  • Bóle stawów i mięśni
  • Złe samopoczucie, zwiększona potliwość

Bardzo rzadkie działania niepożądane (< 0,01% pacjentów):

  • Agranulocytoza
  • Ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy
  • Osłabienie mięśni
  • Śródmiąższowe zapalenie nerek
  • Ginekomastia

Długotrwałe stosowanie i specjalne ostrzeżenia

  • Hipomagnezemia - długotrwałe stosowanie (powyżej roku) może prowadzić do niedoboru magnezu, szczególnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie digoksynę lub leki powodujące hipomagnezemię
  • Zwiększone ryzyko złamań - IPP mogą zwiększać ryzyko złamań biodra, nadgarstka i kręgosłupa, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach
  • Podostra skórna postać tocznia rumieniowatego (SCLE) - zespół ten może wystąpić szczególnie po ekspozycji na słońce
  • Zakażenia przewodu pokarmowego - leczenie IPP może prowadzić do nieznacznego zwiększenia ryzyka zakażeń przewodu pokarmowego, w tym zakażeń Salmonella, Campylobacter i Clostridium difficile
  • Atrofia żołądka i ryzyko nowotworów - długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego może sprzyjać rozwojowi atrofii błony śluzowej żołądka
  • Wzrost stężenia chromograniny A - może zakłócać badania diagnostyczne w kierunku guzów neuroendokrynnych; badania należy wykonać co najmniej 5 dni po zaprzestaniu przyjmowania IPP
  • Zaburzenia wchłaniania witaminy B12 - długotrwałe stosowanie może prowadzić do zmniejszonego wchłaniania witaminy B12 z powodu hipochlorhydrii
  • Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych - zwiększone stężenie chromograniny A może fałszować wyniki badań w kierunku guzów neuroendokrynnych

Wpływ na prowadzenie pojazdów

Esomeprazol może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia takich objawów należy powstrzymać się od tych czynności.

Wpływ na ciążę i laktację

  • Ciąża: Dane kliniczne dotyczące stosowania esomeprazolu u kobiet w ciąży są ograniczone. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Esomeprazol może być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadkach, gdy jest to bezwzględnie konieczne, po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka.
  • Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy esomeprazol przenika do mleka kobiecego. Brak wystarczających danych dotyczących wpływu esomeprazolu na noworodki i niemowlęta. Nie zaleca się stosowania esomeprazolu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje z lekami

Esomeprazol może wchodzić w interakcje z wieloma lekami poprzez różne mechanizmy:

  • Zmniejszone wchłanianie z przewodu pokarmowego (ze względu na podniesienie pH żołądka):
    • Ketokonazol, itrakonazol, atazanawir, nelfinawir (zmniejszenie wchłaniania)
    • Żelazo, mykofenolanmofetil, erlotynib, dasatynib (zmniejszenie wchłaniania)
  • Wpływ na cytochrom P450 (inhibicja CYP2C19 i CYP3A4):
    • Diazepam (zwiększenie stężenia i wydłużenie działania)
    • Citalopram, imipramina, klomipramina (zwiększenie stężenia)
    • Warfaryna (zwiększone ryzyko krwawień, zalecane monitorowanie INR)
    • Cilostazol (zwiększenie stężenia)
    • Metotreksat (zwiększenie stężenia przy dużych dawkach metotreksatu)
    • Takrolimus (zwiększenie stężenia we krwi)
    • Digoksyna (zwiększenie stężenia)
  • Inne interakcje:
    • Klopidogrel (zmniejszenie skuteczności przeciwpłytkowej)
    • Rytonawir (zwiększenie stężenia esomeprazolu)
    • Ziele dziurawca (przyspieszenie metabolizmu esomeprazolu, zmniejszenie skuteczności)

 

Przechowywanie preparatów z esomeprezolem

  • Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C)
  • Chronić przed wilgocią
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
  • Blistry przechowywaćw zewnętrznym kartonie w celu ochrony przed światłem
  • Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci
  • Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu
Uwaga: Powyższe informacje mają charakter edukacyjny i nie stanowią porady medycznej. Przed rozpoczęciem stosowania esomeprazolu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie w przypadku przyjmowania innych leków lub występowania chorób przewlekłych.