Bedicort G, (0,5 mg+1 mg)/g, maść, 30 g

Kiedy stosować lek?

Dostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Stany zapalne skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i przebiegające z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym (m.in. atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj prosty, przewlekły wyprysk rogowaciejący, łuszczyca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, skórna postać tocznia rumieniowatego, rumień wielopostaciowy).

Dawkowanie

Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.

Smarować cienką warstwą maści lub kremu miejsca chorobowo zmienione (maksymalnie do 14 dni).
Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.
Nie stosować na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (np. w oparzeniach) ani na skórę twarzy.
Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii.
Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. ,
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie).
Nie należy stosować leku po terminie ważności.
Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Uwaga! Preparat Bedicort G należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na gentamycynę, kortykosteroidy lub pozostałe składniki preparatu, grzybicze, gruźlicze i wirusowe choroby skóry, nowotwory skóry, trądzik różowaty lub trądzik młodzieńczy, zapalenie lub owrzodzenia żylakowate.
Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, leki immunostymulujące, zostaniesz lub zostałaś/eś poddana/y szczepieniom ochronnych przeciw ospie.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu Bedicort G w ciąży i okresie karmienia piersią.

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Może wystąpić trądzik, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Stosowanie przewlekłe preparatu Bedicort G może powodować silne działanie ogólnoustrojowe objawiające się występowaniem obrzęków, nadciśnieniem, zmniejszoną odpornością oraz ototoksycznością (uszkodzenie słuchu) i nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) wywołaną przez gentamycynę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.

Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów.

Co zawiera lek?

1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (Betamethasonum) w postaci betametazonu dipropionianu i 1 mg gentamycyny (Gentamicinum) w postaci gentamycyny siarczanu.

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320).

Producent - podmiot odpowiedzialny

BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED

Pełna nazwa produktu	Bedicort G, (0,5 mg+1 mg)/g, maść, 30 g
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Stany zapalne skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i przebiegające z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym (m.in. atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj prosty, przewlekły wyprysk rogowaciejący, łuszczyca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, skórna postać tocznia rumieniowatego, rumień wielopostaciowy). Dawkowanie Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Smarować cienką warstwą maści lub kremu miejsca chorobowo zmienione (maksymalnie do 14 dni). Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Nie stosować na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (np. w oparzeniach) ani na skórę twarzy. Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. , Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Uwaga! Preparat Bedicort G należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na gentamycynę, kortykosteroidy lub pozostałe składniki preparatu, grzybicze, gruźlicze i wirusowe choroby skóry, nowotwory skóry, trądzik różowaty lub trądzik młodzieńczy, zapalenie lub owrzodzenia żylakowate. Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, leki immunostymulujące, zostaniesz lub zostałaś/eś poddana/y szczepieniom ochronnych przeciw ospie. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu Bedicort G w ciąży i okresie karmienia piersią. Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić trądzik, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Stosowanie przewlekłe preparatu Bedicort G może powodować silne działanie ogólnoustrojowe objawiające się występowaniem obrzęków, nadciśnieniem, zmniejszoną odpornością oraz ototoksycznością (uszkodzenie słuchu) i nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) wywołaną przez gentamycynę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów. Co zawiera lek? 1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (Betamethasonum) w postaci betametazonu dipropionianu i 1 mg gentamycyny (Gentamicinum) w postaci gentamycyny siarczanu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320). Producent - podmiot odpowiedzialny BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Postać produktu	maść
Dawka	(0,5 mg + 1 mg)/g
Wielkość opakowania	1 tuba po 30 g
Nazwa producenta	BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED
Wskazania	Stany zapalne skóry, zwłaszcza o podłożu alergicznym, powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym i przebiegające z nadmiernym rogowaceniem, świądem lub silnym odczynem alergicznym (m.in. atopowe i łojotokowe zapalenie skóry, liszaj prosty, przewlekły wyprysk rogowaciejący, łuszczyca, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, skórna postać tocznia rumieniowatego, rumień wielopostaciowy).
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić trądzik, zahamowanie wzrostu naskórka, zaniki tkanki podskórnej, suchość skóry, odbarwienie lub przebarwienie skóry, zanik i rozstępy skóry, zapalenie mieszków włosowych skóry. Niekiedy może wystąpić pokrzywka lub wysypka plamisto-grudkowa. Po zastosowaniu na skórę twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust. Stosowanie przewlekłe preparatu Bedicort G może powodować silne działanie ogólnoustrojowe objawiające się występowaniem obrzęków, nadciśnieniem, zmniejszoną odpornością oraz ototoksycznością (uszkodzenie słuchu) i nefrotoksycznością (uszkodzenie nerek) wywołaną przez gentamycynę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów.
Przeciwwskazania	Poinformuj lekarza: Gdy masz nadwrażliwość na gentamycynę, kortykosteroidy lub pozostałe składniki preparatu, grzybicze, gruźlicze i wirusowe choroby skóry, nowotwory skóry, trądzik różowaty lub trądzik młodzieńczy, zapalenie lub owrzodzenia żylakowate. Gdy przyjmujesz leki immunosupresyjne, leki immunostymulujące, zostaniesz lub zostałaś/eś poddana/y szczepieniom ochronnych przeciw ospie. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu Bedicort G w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Smarować cienką warstwą maści lub kremu miejsca chorobowo zmienione (maksymalnie do 14 dni). Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym. Nie stosować na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej (np. w oparzeniach) ani na skórę twarzy. Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii. Ostrożnie stosować przy już istniejących stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. , Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Uwaga! Preparat Bedicort G należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	1 g maści zawiera 0,5 mg betametazonu (Betamethasonum) w postaci betametazonu dipropionianu i 1 mg gentamycyny (Gentamicinum) w postaci gentamycyny siarczanu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320).