Atossa, tabletki powlekane, 8 mg, 10 szt

Kiedy stosować lek?

Dostępne

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Lek Atossa stosuje się:

w zapobieganiu i hamowaniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią (u osób dorosłych i dzieci o powierzchni ciała większej niż 1,2 m2 ) i radioterapią nowotworów (u osób dorosłych),
w zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom po operacji chirurgicznej (u osób dorosłych).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych składników tego lek,
jeśli pacjent przyjmuje apomorfinę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona).

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): ból głowy.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): uczucie gorąca (nagłe zaczerwienienie) lub uczucie ciepła, zaparcia, zmiany wyników testów czynności wątroby (jeśli tabletki leku Atossa są przyjmowane z cisplatyną, w innych przypadkach ten objaw niepożądany występuje niezbyt często).

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, ponieważ Atossa może wpływać na działanie niektórych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Atossa. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce jeśli pacjent przyjmuje leki, takie jak:

apomorfina - jednoczesne stosowanie tego leku z apomorfiną (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona) jest przeciwskazane, gdyż może to spowodować spadek ciśnienia i utratę świadomości,
fenytoina lub karbamazepina stosowane w leczeniu padaczki, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi,
ryfampicyna stosowana w leczeniu zakażeń takich jak gruźlica, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi,
tramadol - lek przeciwbólowy, gdyż działanie tramadolu może być osłabione,
leki przeciwarytmiczne stosowane w leczeniu zaburzeń pracy serca,
leki beta-adrenolityczne stosowane w leczeniu niektórych chorób serca lub oczu, lęku oraz w zapobieganiu migrenom,
leki wpływające na serce, w tym wpływające na odstęp QT,
leki powodujące zaburzenia gospodarki elektrolitowej,
leki stosowane w leczeniu nowotworów (zwłaszcza antracykliny i trastuzumab),
antybiotyki (takie jak erytromycyna) lub leki przeciwgrzybicze(takie jak ketokonazol),
leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, cytalopram, escytalopram,
leki z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym wenlafaksyna i duloksetyna,
buprenorfina (stosowana w leczeniu uzależnienia od opioidów lub silnego bólu).

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest ondansetron (w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu). 1 tabletka zawiera 8 mg ondansetronu.

Pozostałe substacje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Atossa zawiera jednowodną laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Przechowywanie leku

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.

Producent - podmiot odpowiedzialny

EGIS

Pełna nazwa produktu	Atossa, tabletki powlekane, 8 mg, 10 szt
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Lek Atossa stosuje się: w zapobieganiu i hamowaniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią (u osób dorosłych i dzieci o powierzchni ciała większej niż 1,2 m2 ) i radioterapią nowotworów (u osób dorosłych), w zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom po operacji chirurgicznej (u osób dorosłych). Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych składników tego lek, jeśli pacjent przyjmuje apomorfinę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona). Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): ból głowy. Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): uczucie gorąca (nagłe zaczerwienienie) lub uczucie ciepła, zaparcia, zmiany wyników testów czynności wątroby (jeśli tabletki leku Atossa są przyjmowane z cisplatyną, w innych przypadkach ten objaw niepożądany występuje niezbyt często). Stosowanie leku z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, ponieważ Atossa może wpływać na działanie niektórych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Atossa. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce jeśli pacjent przyjmuje leki, takie jak: apomorfina - jednoczesne stosowanie tego leku z apomorfiną (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona) jest przeciwskazane, gdyż może to spowodować spadek ciśnienia i utratę świadomości, fenytoina lub karbamazepina stosowane w leczeniu padaczki, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi, ryfampicyna stosowana w leczeniu zakażeń takich jak gruźlica, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi, tramadol - lek przeciwbólowy, gdyż działanie tramadolu może być osłabione, leki przeciwarytmiczne stosowane w leczeniu zaburzeń pracy serca, leki beta-adrenolityczne stosowane w leczeniu niektórych chorób serca lub oczu, lęku oraz w zapobieganiu migrenom, leki wpływające na serce, w tym wpływające na odstęp QT, leki powodujące zaburzenia gospodarki elektrolitowej, leki stosowane w leczeniu nowotworów (zwłaszcza antracykliny i trastuzumab), antybiotyki (takie jak erytromycyna) lub leki przeciwgrzybicze(takie jak ketokonazol), leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, cytalopram, escytalopram, leki z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym wenlafaksyna i duloksetyna, buprenorfina (stosowana w leczeniu uzależnienia od opioidów lub silnego bólu). Co zawiera lek? Substancją czynną leku jest ondansetron (w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu). 1 tabletka zawiera 8 mg ondansetronu. Pozostałe substacje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172). Ostrzeżenia i środki ostrożności Atossa zawiera jednowodną laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Przechowywanie leku Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Producent - podmiot odpowiedzialny EGIS
Postać produktu	tabletki powlekane
Dawka	8 mg
Wielkość opakowania	10 szt
Nazwa producenta	EGIS
Wskazania	Lek Atossa stosuje się: w zapobieganiu i hamowaniu nudności oraz wymiotów wywołanych chemioterapią (u osób dorosłych i dzieci o powierzchni ciała większej niż 1,2 m2 ) i radioterapią nowotworów (u osób dorosłych), w zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom po operacji chirurgicznej (u osób dorosłych).
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): ból głowy. Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów): uczucie gorąca (nagłe zaczerwienienie) lub uczucie ciepła, zaparcia, zmiany wyników testów czynności wątroby (jeśli tabletki leku Atossa są przyjmowane z cisplatyną, w innych przypadkach ten objaw niepożądany występuje niezbyt często).
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku: jeśli pacjent ma uczulenie na ondansetron lub którykolwiek z pozostałych składników tego lek, jeśli pacjent przyjmuje apomorfinę (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona).
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Atossa zawiera jednowodną laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, ponieważ Atossa może wpływać na działanie niektórych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Atossa. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce jeśli pacjent przyjmuje leki, takie jak: apomorfina - jednoczesne stosowanie tego leku z apomorfiną (stosowaną w leczeniu choroby Parkinsona) jest przeciwskazane, gdyż może to spowodować spadek ciśnienia i utratę świadomości, fenytoina lub karbamazepina stosowane w leczeniu padaczki, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi, ryfampicyna stosowana w leczeniu zakażeń takich jak gruźlica, gdyż może to spowodować zmniejszenie stężenia ondansetronu we krwi, tramadol - lek przeciwbólowy, gdyż działanie tramadolu może być osłabione, leki przeciwarytmiczne stosowane w leczeniu zaburzeń pracy serca, leki beta-adrenolityczne stosowane w leczeniu niektórych chorób serca lub oczu, lęku oraz w zapobieganiu migrenom, leki wpływające na serce, w tym wpływające na odstęp QT, leki powodujące zaburzenia gospodarki elektrolitowej, leki stosowane w leczeniu nowotworów (zwłaszcza antracykliny i trastuzumab), antybiotyki (takie jak erytromycyna) lub leki przeciwgrzybicze(takie jak ketokonazol), leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, cytalopram, escytalopram, leki z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym wenlafaksyna i duloksetyna, buprenorfina (stosowana w leczeniu uzależnienia od opioidów lub silnego bólu).
Dawkowanie	Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przechowywanie leku	Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Skład	Substancją czynną leku jest ondansetron (w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu). 1 tabletka zawiera 8 mg ondansetronu. Pozostałe substacje pomocnicze to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000, glicerol, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172).