Canephron, tabletki drażowane, 60 szt.

Canephron, tabletki drażowane, 60 szt.

Nie

tabletki drazowane

18 mg+18 mg+18mg

60 szt

BIONORICA

Lek Canephron jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym, stosowanym wspomagająco jako leczenie uzupełniające łagodnie przebiegających chorób zapalnych dróg moczowych oraz zapobiegawczo w osadzaniu się piasku nerkowego.

• LUBCZYK - Korzeń lubczyku zawiera olejki eteryczne z cennymi składnikami moczopędnymi; ma również działanie rozkurczowe i antybakteryjne. Jest tradycyjnie stosowany w chorobach dróg moczowych
• ROZMARYN - Liście rozmarynu zawierają wysoką koncentrację olejków eterycznych, jak również garbniki i substancje gorzkie, które działają przeciwzapalnie, rozkurczowo i antybakteryjnie. Działa również moczopędnie.
• ZIELE TYSIĄCZNIKA - Znaczenie mają w szczególności zawarte w niej substancje gorzkie. Działa antybakteryjnie, przeciwzapalnie i odprężająco na mięśnie pęcherza. Zwiększa objętość produkowanego moczu.

Jak każdy lek, lek Canephron może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zaburzenia żołądka i jelit: Zaburzenia żołądkowo - jelitowe, np. nudności, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka występują często (więcej niż u 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów). Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości i(lub) alergiczne: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub alergii należy przerwać stosowanie leku Canephron.

Kiedy nie stosować leku Canephron:

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne, inne rośliny z rodziny selerowatych (np. anyż, koper włoski), anetol (składnik olejków eterycznych np. anyżu lub selera) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych tego leku,
• jeśli u pacjenta występują wrzody żołądka, 
• w przypadku obrzęków spowodowanych zaburzeniami serca lub nerek i(lub) jeśli zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów zostało zalecone przez lekarza.

W przypadku utrzymującej się gorączki, skurczów, obecności krwi w moczu, problemów z oddawaniem moczu lub ostrego zatrzymania moczu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Canephron, tabletki drażowane zawiera glukozę, laktozę oraz sacharozę: Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku Canephron. Jedna tabletka drażowana zawiera około 0,2 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Nie są znane interakcje leku Canephron z innymi lekami. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Stosowanie leku Canephron, tabletki drażowane podczas ciąży można rozważyć, jeśli lekarz uzna to za konieczne Nie należy stosować leku Canephron w czasie karmienia piersią.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: po 2 tabletki drażowane 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa wynosi 6 tabletek).

Sposób podania: Podanie doustne. Tabletki należy połykać w całości i popić niewielką ilością wody (np. szklanką wody). Podczas stosowania leku zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Czas trwania leczenia: Canephron może być stosowany przez okres do czterech tygodni (po trzech tygodniach należy skonsultować się z lekarzem). Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po około 7 dniach, należy skontaktować się z lekarzem. Terapię lekiem Canephron, tabletki drażowane można powtórzyć u pacjentów, którzy w przeszłości dobrze tolerowali leczenie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Canephron: Przypadki przedawkowania leku nie są znane. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.

Pominięcie zastosowania leku Canephron: W przypadku niezastosowania kolejnej dawki leku w wyznaczonym czasie, należy zastosować ją jak najszybciej. Jednakże, jeśli czas zastosowania następnej dawki jest niedaleki należy pominąć opuszczoną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancjami czynnymi leku są: 18 mg Levisticum officinale Koch, radix (korzeń lubczyka); 18 mg Centaurium erythraea Rafn s. l. włącznie z C. majus (H. et L.) Zeltner i C.suffruticosum (Griseb.) Ronn. (syn. Erythraea centaurium Persoon; C. umbellatum Gilibert; C. minus Gars.), herba (ziele centurii); 18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (liść rozmarynu).

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) leku to: wapnia węglan, olej rycynowy pierwszego tłoczenia, dekstryna, barwniki: żelaza tlenek czerwony (E 172), ryboflawina (E 101), tytanu dwutlenek (E 171), glukoza ciekła (substancja sucha), laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, wosk Montana glikolowy, powidon K 25, powidon K 30, szelak, krzemionka koloidalna bezwodna, sacharoza, talk.

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Canephron po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Brak specjalnych przeciwwskazań.

58887