Hirudoid, 0,3 g/100 g, żel, 40 g
Dostępne na magazynie
Pełna nazwa produktu |
Hirudoid, 0,3 g/100 g, żel, 40 g |
---|---|
Postać produktu |
zel |
Dawka |
0,3 g/100 g |
Postać opakowania |
40 g |
Ilość sztuk w opakowaniu |
1.0000 |
Nazwa producenta |
STADA |
Wskazania |
Mukoplisacharydowy polisiarczan należy do grupy leków stosowanych miejscowo w przypadku:
|
Działanie |
Zawarty w składzie polisiarczan mukopolisacharydowy wykazuje działania przeciwzakrzepowe poprzez wpływ na koagulację i układ fibrynolityczny. Preparat działa przeciwzapalnie, hamując aktywność enzymów katabolicznych i syntezę prostaglandyn oraz wpływając na układ dopełniacza. Zapobiega powstawaniu zakrzepów powierzchownych, pobudza ich wchłanianie i regenerację tkanki łącznej. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo rzadko mogą wystąpić miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry, które zazwyczaj ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego. Hirudoid żel zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry. |
Przeciwwskazania |
Nie stosować leku HIRUDOID, jeśli pacjent ma uczulenie na mukopolisacharydowy polisiarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Hirudoid żel zawiera alkohol izopropylowy i dlatego należy unikać kontaktu z otwartymi ranami, błonami śluzowymi i oczami. |
Ciąża i karmienie piersią |
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek można stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią. |
Dawkowanie |
Nakładać 3-5 cm żelu na zmienione chorobowo miejsca, lekko wmasowując, 2-3 razy dziennie. W przypadku tepych urazów leczenie zwykle trwa do 10 dni a w przypadku zapalenia żył powierzchownych od 1 do 2 tygodni. |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku |
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku HIRUDOID: W związku ze sposobem podawania preparatu Hirudoid przedawkowanie jest mało prawdopodobne. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. W wyniku przypadkowego połknięcia produktu leczniczego Hirudoid, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną. Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, w wyniku przypadkowego połknięcia dużej ilości preparatu Hirudoid może wystąpić zatrucie alkoholem, zwłaszcza u dzieci. W przypadku zatrucia alkoholem należy niezwłocznie zastosować właściwe leczenie objawowe. |
Pominięcie zastosowania leku |
Pominięcie zastosowania leku HIRUDOID: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. |
Skład |
Substancją czynną leku jest mukopolisacharydowy polisiarczan 0,3 g/100 g. Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek, glikol propylenowy, karbomery, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona. |
Reakcje alergiczne |
Lek HIRUDOID zawiera 5 mg glikolu propylenowego na 1 g żelu. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek Hirudoid nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. |
epruf aggregated id |
111290 |