Neospasmina Noc (Senospasmina), syrop, 119 ml

Neospasmina Noc (Senospasmina), syrop, 119 ml

Nie

syrop

3,15 ml/15 ml

119 ml but.z szkla barwn.z zakr.z poliet,z miarka 30ml w pud

POLPHARMA S.A.

Neospasmina Noc stosuje się pomocniczo w leczeniu:

• zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju,
• trudności z zasypianiem.

Neospasmina Noc wykazuje łagodne działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

• podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze brzucha).

Nie stosować leku Neospasmina Noc, jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu, korzeń kozłka, szyszki chmielu, ziele męczennicy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia:

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Noc należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu (alkohol) tzn. do 1185 mg na dawkę (15 ml syropu), co jest równoważne 30 ml piwa, 12,5 ml wina na dawkę syropu.
  Lek szkodliwy dla osób z choroba alkoholową.
  Podczas stosowania leku u dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką należy zwrócić uwagę na zawartość alkoholu w produkcie.
• Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu (etanolu) leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek podaje się doustnie.
• Jeśli pomimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni należy skonsultować się z lekarzem.
• Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Jednorazowa dawka zawiera do 1185 mg alkoholu.

Dorośli:

• pomocniczo w leceniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: 15 ml (co odpowiada 18,9 g) syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
• pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem: 20 ml (co odpowiada 25,1 g) syropu na pół do godziny przed snem.

Maksymalna dawka dobowa: 4 dawki jednorazowe (60 ml).

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neospasmina Noc: Korzeń kozłka w dawkach większych niż 20 g (co odpowiada 261,3 ml syropu) może powodować łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk i rozszerzenie źrenic), które najczęściej ustępują po 24 godzinach. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zastosować leczenie podtrzymujące.

Pominięcie zastosowania leku Neospasmina Noc: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Substancją czynną jest: wyciąg płynny złożony z owoców głogu (Crataegi fructus), korzeni kozłka (Valerianae radice), szyszek chmielu (Lupuli flore) i ziela męczennicy (Passiflorae herba).

100 g syropu zawiera 17 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:
Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.); Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu),
Valeriana officinalis L., radix (korzeń i kozłka),
Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu),
Passiflora incarnata L., herba (ziela męczennicy) w stosunku (36/36/18/10).
Ekstrahent: etanol 50% (V/V).

Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Preparat zawiera do 10% vol. etanolu.

Możliwe wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego.

Lek Neospasmina Noc zawiera sacharozę, etanol, sodu benzoesan (E 211) i sód.

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Jednorazowa dawka zawiera 1200 mg alkoholu w każdych 15 ml syropu.

210805