Metoclopramidum, iniekcje, 10 mg / 2 ml, 5 ampułek

Pełna nazwa produktu	Metoclopramidum, iniekcje, 10 mg / 2 ml, 5 ampułek
Dostępne krótkie daty	Nie
Postać produktu	roztwor do wstrzykiwan
Dawka	5 mg/ml
Wielkość opakowania	5 szt.po 2 ml
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A.
Wskazania	Zaburzenia czynności ruchowej przewodu pokarmowego, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklina rozworu przełykowego, zgaga, zapalenie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty różnego pochodzenia, niewydolność wpustu żołądka, zaparcia wynikające ze słabej perystaltyki jelita grubego, atonia żołądka (zanik prawidłowego napięcia lub fizjologicznych skurczów mięśni gładkich), zaburzenia perystaltyki jelit po operacjach jamy brzusznej, jako lek pomocniczy w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w diagnostyce przewodu pokarmowego. Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworów.
Działanie	Przeciwwymiotne, wzmaga perystaltykę. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić objawy zaburzenia napięcia mięśni, ruchy mimowolne, niepokój ruchowy, objawy zmęczenia, senność, drżenie, istnieje możliwość wystąpienia biegunki, zaburzenia endokrynologiczne (mlekotok, brak miesiączki, ginekomastia, impotencja), spadek ciśnienia tętniczego krwi, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia oddawania moczu, sporadycznie reakcje alergiczne (obserwowano wysypkę, pokrzywkę lub skurcz oskrzeli, zwłaszcza u chorych na astmę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność i zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metoklopramidu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, guz chromochłonny, padaczkę, depresję, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby, niewydolność serca, ostre choroby jamy brzusznej, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna jelit, perforacje i przetoki żołądkowo-jelitowe. Gdy przyjmujesz leki przeciwcholinergiczne i opioidy (osłabienie wpływu metoklopramidu na pracę przewodu pokarmowego), barbiturany, leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego (metoklopramid nasila działanie tych leków), digoksynę, paracetamol, tetracykliny, lewodopę, cyklosporynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki doustnie, około pół godziny przed posiłkiem. Iniekcje domięśniowo lub dożylnie. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia. Uwaga! W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	Każdy ml roztworu zawiera 5 mg metoklopramidu chlorowodorku (Metoclopramidi hydrochloridum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sodu pirosiarczyn (E 223) oraz sód. Każda ampułka 2 ml zawiera 5,5 mg sodu.
epruf aggregated id	197155

Pełna nazwa produktu

Dostępne krótkie daty

Nie

Postać produktu

roztwor do wstrzykiwan

Dawka

5 mg/ml

Wielkość opakowania

5 szt.po 2 ml

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Zaburzenia czynności ruchowej przewodu pokarmowego, refluks żołądkowo-przełykowy, przepuklina rozworu przełykowego, zgaga, zapalenie błony śluzowej żołądka, nudności, wymioty różnego pochodzenia, niewydolność wpustu żołądka, zaparcia wynikające ze słabej perystaltyki jelita grubego, atonia żołądka (zanik prawidłowego napięcia lub fizjologicznych skurczów mięśni gładkich), zaburzenia perystaltyki jelit po operacjach jamy brzusznej, jako lek pomocniczy w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy, w diagnostyce przewodu pokarmowego. Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworów.

Działanie

Przeciwwymiotne, wzmaga perystaltykę.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić objawy zaburzenia napięcia mięśni, ruchy mimowolne, niepokój ruchowy, objawy zmęczenia, senność, drżenie, istnieje możliwość wystąpienia biegunki, zaburzenia endokrynologiczne (mlekotok, brak miesiączki, ginekomastia, impotencja), spadek ciśnienia tętniczego krwi, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia oddawania moczu, sporadycznie reakcje alergiczne (obserwowano wysypkę, pokrzywkę lub skurcz oskrzeli, zwłaszcza u chorych na astmę. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność i zwroty głowy stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na chlorowodorek metoklopramidu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, guz chromochłonny, padaczkę, depresję, zaburzenia czynności nerek, nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby, niewydolność serca, ostre choroby jamy brzusznej, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożność mechaniczna jelit, perforacje i przetoki żołądkowo-jelitowe.

Gdy przyjmujesz leki przeciwcholinergiczne i opioidy (osłabienie wpływu metoklopramidu na pracę przewodu pokarmowego), barbiturany, leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego (metoklopramid nasila działanie tych leków), digoksynę, paracetamol, tetracykliny, lewodopę, cyklosporynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki doustnie, około pół godziny przed posiłkiem. Iniekcje domięśniowo lub dożylnie.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia.

Uwaga! W trakcie leczenia nie spożywać alkoholu.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

Każdy ml roztworu zawiera 5 mg metoklopramidu chlorowodorku (Metoclopramidi hydrochloridum).

Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sodu pirosiarczyn (E 223) oraz sód. Każda ampułka 2 ml zawiera 5,5 mg sodu.

epruf aggregated id

197155