Kalipoz prolongatum, tabletki, 391 mg K+, 30 szt.

Kalipoz prolongatum, tabletki, 391 mg K+, 30 szt.

Nie

Nie

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

391 mg jonow potasu

30 szt.- 3 blistry po 10 szt.

GSK PSC POLAND SP. Z O.O.

Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru potasu w organizmie (hipokaliemia).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: 

• zaburzenia pracy serca (zbyt szybkie, zbyt wolne lub nierówne bicie serca),
• nudności (mdłości), wymioty, uczucie pieczenia w żołądku i przełyku, uczucie dyskomfortu w brzuchu, ból brzucha, wzdęcia, biegunka lub zaparcia, niedrożność, krwawienia, 
• wrzód żołądka i dwunastnicy (ryzyko jest większe przy stosowaniu większych dawek leku), 
• niewielkie uszkodzenia śluzówki w jelicie cienkim (nadżerki). Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, 
• wysypka (czerwone, swędzące grudki na skórze), świąd, pokrzywka, 
• zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia). Podczas stosowania leku Kalipoz Prolongatum należy sprawdzać stężenie potasu we krwi, aby zapobiec wystąpieniu hiperkaliemii.

Nie należy stosować leku Kalipoz Prolongatum, jeśli pacjent ma:

• uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• nadwrażliwość na produkty zawierające potas, 
• zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), 
• niewydolność nerek, 
• niewydolność nadnerczy (choroba Addisona), 
• hipoaldosteronizm hiporeninowy (niedobór hormonu biorącego udział w regulacji gospodarki elektrolitowej), 
• wrodzoną chorobę – paramiotonię (cechującą się zwiększeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem oraz utrudnieniem wykonywania ruchów), 
• zaburzenia metabolizmu, w tym kwasica (nagromadzenie kwaśnych substancji we krwi) 2 występująca w źle leczonej cukrzycy, 
• ciężkie odwodnienie,
• stany obejmujące rozległe zniszczenie komórek (np. ciężkie oparzenia),
• krwawienia z przewodu pokarmowego, 
• nasilenie objawów choroby wrzodowej, 
• zaburzenia utrudniające przemieszczanie się leku w przewodzie pokarmowym

Przed zastosowaniem leku Kalipoz Prolongatum pacjent powinien poinformować lekarza: 

• jeśli ma zaburzenia czynności nerek. Istnieje ryzyko niebezpiecznego zwiększenia stężenia potasu we krwi. W czasie leczenia lekarz zleci regularne badanie stężenia potasu we krwi, kontrolę pracy serca i nerek; 
• jeśli wydala czarny stolec, wymiotuje treścią przypominającą fusy od kawy (fusowate wymioty) lub ma silne bóle brzucha. W takim przypadku należy natychmiast odstawić lek i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem; 
• jeśli ma choroby serca; 
• jeśli ma choroby wątroby.

Nie zaleca się stosowania leku Kalipoz Prolongatum u dzieci i młodzieży.

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Kalipoz z następującymi lekami: 

• inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia), leki moczopędne oszczędzające potas, gdyż jednoczesne stosowanie może doprowadzić do bardzo wysokiego stężenia potasu w surowicy krwi; 
• bogate w potas produkty spożywcze i roślinne (np. liście i korzenie mniszka lekarskiego, banany, pomidory, sok pomarańczowy) zwiększają ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu w surowicy; 
• blokery receptora angiotensyny II i aliskiren (leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego i niektórych chorób serca) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; 
• inhibitory pompy protonowej (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; 
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki antycholinergiczne, ponieważ może dojść do nasilenia działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym;
• glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca), leki beta-adrenergiczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia i (lub) zaburzeń rytmu serca), heparyna (lek hamujący krzepnięcie krwi), cyklosporyna (lek cytostatyczny).

Należy ograniczyć stosowanie soli w pożywieniu. Sól zmniejsza skuteczność działania leku Kalipoz Prolongatum.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Kalipoz Prolongatum może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią, jedynie na wyraźne zalecenie lekarza.

Doustnie. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub tuż po nim (nie rozgryzać), popijając dużą ilością wody. Po uwolnieniu substancji czynnej szkielet tabletki jest wydalany z kałem. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę.

Lek zawiera laktozę, lak czerwieni koszenilowej oraz sód. Lek Kalipoz Prolongatum zawiera cukier zwany laktozą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ze względu na zawartość laku czerwieni koszenilowej, lek może powodować reakcje uczuleniowe. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ο C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Substancją czynną leku jest chlorek potasu. Jedna tabletka zawiera 391 mg jonów potasowych (10 mEq K+ ).

Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. - otoczka tabletki: talk, tytanu dwutlenek, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), lak czerwieni koszenilowej (E 124), makrogol 6000.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.