Kalipoz prolongatum, tabletki, 391 mg K+, 30 szt.

Kiedy stosować lek?

Niedostępne

Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Recepta

Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.

Kiedy stosować lek?

Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru potasu w organizmie (hipokaliemia).

Dawkowanie

Doustnie. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub tuż po nim (nie rozgryzać), popijając dużą ilością wody. Po uwolnieniu substancji czynnej szkielet tabletki jest wydalany z kałem. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku Kalipoz Prolongatum, jeśli pacjent ma:

uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
nadwrażliwość na produkty zawierające potas,
zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia),
niewydolność nerek,
niewydolność nadnerczy (choroba Addisona),
hipoaldosteronizm hiporeninowy (niedobór hormonu biorącego udział w regulacji gospodarki elektrolitowej),
wrodzoną chorobę – paramiotonię (cechującą się zwiększeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem oraz utrudnieniem wykonywania ruchów),
zaburzenia metabolizmu, w tym kwasica (nagromadzenie kwaśnych substancji we krwi) 2 występująca w źle leczonej cukrzycy,
ciężkie odwodnienie,
stany obejmujące rozległe zniszczenie komórek (np. ciężkie oparzenia),
krwawienia z przewodu pokarmowego,
nasilenie objawów choroby wrzodowej,
zaburzenia utrudniające przemieszczanie się leku w przewodzie pokarmowym

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

zaburzenia pracy serca (zbyt szybkie, zbyt wolne lub nierówne bicie serca),
nudności (mdłości), wymioty, uczucie pieczenia w żołądku i przełyku, uczucie dyskomfortu w brzuchu, ból brzucha, wzdęcia, biegunka lub zaparcia, niedrożność, krwawienia,
wrzód żołądka i dwunastnicy (ryzyko jest większe przy stosowaniu większych dawek leku),
niewielkie uszkodzenia śluzówki w jelicie cienkim (nadżerki). Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem,
wysypka (czerwone, swędzące grudki na skórze), świąd, pokrzywka,
zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia). Podczas stosowania leku Kalipoz Prolongatum należy sprawdzać stężenie potasu we krwi, aby zapobiec wystąpieniu hiperkaliemii.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Kalipoz z następującymi lekami:

inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia), leki moczopędne oszczędzające potas, gdyż jednoczesne stosowanie może doprowadzić do bardzo wysokiego stężenia potasu w surowicy krwi;
bogate w potas produkty spożywcze i roślinne (np. liście i korzenie mniszka lekarskiego, banany, pomidory, sok pomarańczowy) zwiększają ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu w surowicy;
blokery receptora angiotensyny II i aliskiren (leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego i niektórych chorób serca) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy;
inhibitory pompy protonowej (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy;
niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki antycholinergiczne, ponieważ może dojść do nasilenia działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym;
glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca), leki beta-adrenergiczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia i (lub) zaburzeń rytmu serca), heparyna (lek hamujący krzepnięcie krwi), cyklosporyna (lek cytostatyczny).

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Należy ograniczyć stosowanie soli w pożywieniu. Sól zmniejsza skuteczność działania leku Kalipoz Prolongatum.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Kalipoz Prolongatum może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią, jedynie na wyraźne zalecenie lekarza.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest chlorek potasu. Jedna tabletka zawiera 391 mg jonów potasowych (10 mEq K+ ).

Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. - otoczka tabletki: talk, tytanu dwutlenek, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), lak czerwieni koszenilowej (E 124), makrogol 6000.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Kalipoz Prolongatum pacjent powinien poinformować lekarza:

jeśli ma zaburzenia czynności nerek. Istnieje ryzyko niebezpiecznego zwiększenia stężenia potasu we krwi. W czasie leczenia lekarz zleci regularne badanie stężenia potasu we krwi, kontrolę pracy serca i nerek;
jeśli wydala czarny stolec, wymiotuje treścią przypominającą fusy od kawy (fusowate wymioty) lub ma silne bóle brzucha. W takim przypadku należy natychmiast odstawić lek i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem;
jeśli ma choroby serca;
jeśli ma choroby wątroby.

Przechowywanie leku

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ο C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie zastosowania leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę.

Możliwe reakcje alergiczne

Lek zawiera laktozę, lak czerwieni koszenilowej oraz sód. Lek Kalipoz Prolongatum zawiera cukier zwany laktozą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ze względu na zawartość laku czerwieni koszenilowej, lek może powodować reakcje uczuleniowe. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Producent - podmiot odpowiedzialny

GSK PSC POLAND SP. Z O.O.

Pełna nazwa produktu	Kalipoz prolongatum, tabletki, 391 mg K+, 30 szt.
Dostępne krótkie daty	Nie
Produkt tygodnia	Nie
Skrócony opis produktu	Kiedy stosować lek? Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru potasu w organizmie (hipokaliemia). Dawkowanie Doustnie. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub tuż po nim (nie rozgryzać), popijając dużą ilością wody. Po uwolnieniu substancji czynnej szkielet tabletki jest wydalany z kałem. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku? Nie należy stosować leku Kalipoz Prolongatum, jeśli pacjent ma: uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku nadwrażliwość na produkty zawierające potas, zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), niewydolność nerek, niewydolność nadnerczy (choroba Addisona), hipoaldosteronizm hiporeninowy (niedobór hormonu biorącego udział w regulacji gospodarki elektrolitowej), wrodzoną chorobę – paramiotonię (cechującą się zwiększeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem oraz utrudnieniem wykonywania ruchów), zaburzenia metabolizmu, w tym kwasica (nagromadzenie kwaśnych substancji we krwi) 2 występująca w źle leczonej cukrzycy, ciężkie odwodnienie, stany obejmujące rozległe zniszczenie komórek (np. ciężkie oparzenia), krwawienia z przewodu pokarmowego, nasilenie objawów choroby wrzodowej, zaburzenia utrudniające przemieszczanie się leku w przewodzie pokarmowym Możliwe działania niepożądane leku Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zaburzenia pracy serca (zbyt szybkie, zbyt wolne lub nierówne bicie serca), nudności (mdłości), wymioty, uczucie pieczenia w żołądku i przełyku, uczucie dyskomfortu w brzuchu, ból brzucha, wzdęcia, biegunka lub zaparcia, niedrożność, krwawienia, wrzód żołądka i dwunastnicy (ryzyko jest większe przy stosowaniu większych dawek leku), niewielkie uszkodzenia śluzówki w jelicie cienkim (nadżerki). Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, wysypka (czerwone, swędzące grudki na skórze), świąd, pokrzywka, zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia). Podczas stosowania leku Kalipoz Prolongatum należy sprawdzać stężenie potasu we krwi, aby zapobiec wystąpieniu hiperkaliemii. Stosowanie leku z innymi lekami Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Kalipoz z następującymi lekami: inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia), leki moczopędne oszczędzające potas, gdyż jednoczesne stosowanie może doprowadzić do bardzo wysokiego stężenia potasu w surowicy krwi; bogate w potas produkty spożywcze i roślinne (np. liście i korzenie mniszka lekarskiego, banany, pomidory, sok pomarańczowy) zwiększają ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu w surowicy; blokery receptora angiotensyny II i aliskiren (leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego i niektórych chorób serca) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; inhibitory pompy protonowej (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki antycholinergiczne, ponieważ może dojść do nasilenia działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym; glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca), leki beta-adrenergiczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia i (lub) zaburzeń rytmu serca), heparyna (lek hamujący krzepnięcie krwi), cyklosporyna (lek cytostatyczny). Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem Należy ograniczyć stosowanie soli w pożywieniu. Sól zmniejsza skuteczność działania leku Kalipoz Prolongatum. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ciąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Kalipoz Prolongatum może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią, jedynie na wyraźne zalecenie lekarza. Co zawiera lek? Substancją czynną leku jest chlorek potasu. Jedna tabletka zawiera 391 mg jonów potasowych (10 mEq K+ ). Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. - otoczka tabletki: talk, tytanu dwutlenek, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), lak czerwieni koszenilowej (E 124), makrogol 6000. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zastosowaniem leku Kalipoz Prolongatum pacjent powinien poinformować lekarza: jeśli ma zaburzenia czynności nerek. Istnieje ryzyko niebezpiecznego zwiększenia stężenia potasu we krwi. W czasie leczenia lekarz zleci regularne badanie stężenia potasu we krwi, kontrolę pracy serca i nerek; jeśli wydala czarny stolec, wymiotuje treścią przypominającą fusy od kawy (fusowate wymioty) lub ma silne bóle brzucha. W takim przypadku należy natychmiast odstawić lek i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem; jeśli ma choroby serca; jeśli ma choroby wątroby. Przechowywanie leku Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ο C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Pominięcie zastosowania leku Pominięcie zastosowania leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Możliwe reakcje alergiczne Lek zawiera laktozę, lak czerwieni koszenilowej oraz sód. Lek Kalipoz Prolongatum zawiera cukier zwany laktozą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ze względu na zawartość laku czerwieni koszenilowej, lek może powodować reakcje uczuleniowe. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Producent - podmiot odpowiedzialny GSK PSC POLAND SP. Z O.O.
Postać produktu	tabletki o przedluzonym uwalnianiu
Dawka	391 mg jonow potasu
Wielkość opakowania	30 szt.- 3 blistry po 10 szt.
Nazwa producenta	GSK PSC POLAND SP. Z O.O.
Wskazania	Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru potasu w organizmie (hipokaliemia).
Możliwe działania niepożądane	Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zaburzenia pracy serca (zbyt szybkie, zbyt wolne lub nierówne bicie serca), nudności (mdłości), wymioty, uczucie pieczenia w żołądku i przełyku, uczucie dyskomfortu w brzuchu, ból brzucha, wzdęcia, biegunka lub zaparcia, niedrożność, krwawienia, wrzód żołądka i dwunastnicy (ryzyko jest większe przy stosowaniu większych dawek leku), niewielkie uszkodzenia śluzówki w jelicie cienkim (nadżerki). Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, wysypka (czerwone, swędzące grudki na skórze), świąd, pokrzywka, zwiększenie stężenia potasu we krwi (hiperkaliemia). Podczas stosowania leku Kalipoz Prolongatum należy sprawdzać stężenie potasu we krwi, aby zapobiec wystąpieniu hiperkaliemii.
Przeciwwskazania	Nie należy stosować leku Kalipoz Prolongatum, jeśli pacjent ma: uczulenie (nadwrażliwość) na chlorek potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku nadwrażliwość na produkty zawierające potas, zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), niewydolność nerek, niewydolność nadnerczy (choroba Addisona), hipoaldosteronizm hiporeninowy (niedobór hormonu biorącego udział w regulacji gospodarki elektrolitowej), wrodzoną chorobę – paramiotonię (cechującą się zwiększeniem napięcia mięśni, niekiedy z ich przerostem oraz utrudnieniem wykonywania ruchów), zaburzenia metabolizmu, w tym kwasica (nagromadzenie kwaśnych substancji we krwi) 2 występująca w źle leczonej cukrzycy, ciężkie odwodnienie, stany obejmujące rozległe zniszczenie komórek (np. ciężkie oparzenia), krwawienia z przewodu pokarmowego, nasilenie objawów choroby wrzodowej, zaburzenia utrudniające przemieszczanie się leku w przewodzie pokarmowym
Ostrzeżenia i środki ostrożności	Przed zastosowaniem leku Kalipoz Prolongatum pacjent powinien poinformować lekarza: jeśli ma zaburzenia czynności nerek. Istnieje ryzyko niebezpiecznego zwiększenia stężenia potasu we krwi. W czasie leczenia lekarz zleci regularne badanie stężenia potasu we krwi, kontrolę pracy serca i nerek; jeśli wydala czarny stolec, wymiotuje treścią przypominającą fusy od kawy (fusowate wymioty) lub ma silne bóle brzucha. W takim przypadku należy natychmiast odstawić lek i jak najszybciej skontaktować się z lekarzem; jeśli ma choroby serca; jeśli ma choroby wątroby.
Stosowanie u dzieci	Nie zaleca się stosowania leku Kalipoz Prolongatum u dzieci i młodzieży.
Stosowanie leku z innymi lekami	Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu Kalipoz z następującymi lekami: inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia), leki moczopędne oszczędzające potas, gdyż jednoczesne stosowanie może doprowadzić do bardzo wysokiego stężenia potasu w surowicy krwi; bogate w potas produkty spożywcze i roślinne (np. liście i korzenie mniszka lekarskiego, banany, pomidory, sok pomarańczowy) zwiększają ryzyko wystąpienia zwiększonego stężenia potasu w surowicy; blokery receptora angiotensyny II i aliskiren (leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego i niektórych chorób serca) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; inhibitory pompy protonowej (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego) mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy; niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki antycholinergiczne, ponieważ może dojść do nasilenia działań niepożądanych w przewodzie pokarmowym; glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca), leki beta-adrenergiczne (stosowane w leczeniu nadciśnienia i (lub) zaburzeń rytmu serca), heparyna (lek hamujący krzepnięcie krwi), cyklosporyna (lek cytostatyczny).
Stosowanie leku z jedzeniem, piciem i alkoholem	Należy ograniczyć stosowanie soli w pożywieniu. Sól zmniejsza skuteczność działania leku Kalipoz Prolongatum.
Ciąża i karmienie piersią	Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Kalipoz Prolongatum może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią, jedynie na wyraźne zalecenie lekarza.
Dawkowanie	Doustnie. Tabletki należy przyjmować podczas posiłku lub tuż po nim (nie rozgryzać), popijając dużą ilością wody. Po uwolnieniu substancji czynnej szkielet tabletki jest wydalany z kałem. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku	Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku	Pominięcie zastosowania leku Kalipoz Prolongatum: W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę.
Reakcje alergiczne	Lek zawiera laktozę, lak czerwieni koszenilowej oraz sód. Lek Kalipoz Prolongatum zawiera cukier zwany laktozą. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ze względu na zawartość laku czerwieni koszenilowej, lek może powodować reakcje uczuleniowe. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Przechowywanie leku	Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ο C. Chronić od wilgoci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Skład	Substancją czynną leku jest chlorek potasu. Jedna tabletka zawiera 391 mg jonów potasowych (10 mEq K+ ). Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian. - otoczka tabletki: talk, tytanu dwutlenek, amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B), amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), lak czerwieni koszenilowej (E 124), makrogol 6000.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn	Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.