Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Neospasmina, syrop, 119 ml (150 g)

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Neospasmina, syrop, 119 ml (150 g)

Postać produktu

syrop

Dawka

2,23 ml/10 ml

Postać opakowania

119 ml but.ze szkla barwn.z zakr.polietyl.oraz miarka w kart

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A.

Wskazania

Neospasmine stosuje sie pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju oraz trudności z zasypianiem.

Działanie

Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ulatwiające zasypianie.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

  • nudności,
  • skurcze brzucha.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku Neospasimina, jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia: 

  • Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.
  • Lek zawiera 10% etanol tzn. do 790 mg na dawkę, co jest równoważne 20 ml piwa, 8,4 ml wina na dawkę syropu.
  • Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
  • Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
  • 15 mi syropu zawiera 9,9 g sacharozy, jeśli stwierdzono wczesniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjen powinien skontaktować sie z lekarzem przed przyjęciem leku.

Stosowanie u dzieci

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży, lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Stosowanie leku z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek Neospasmina jest przeznaczony do leczenia objawowego.

Dorośli:

  • pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: dawka jednorazowa 10 ml syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
  • pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem dawka jednorazowa 15 ml syropu od pół do godziny przed snem.

Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml).

Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku nalezy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neospasmina: Korzeń kozłka w dawkach większych niż 20 g (co odpowiada 177,7 ml syropu) może powodować łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk i rozszerzenie źrenic), które najczęściej ustępują po 24 godzinach. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zastosować leczenie podtrzymujące.

Pominięcie zastosowania leku

Pominięcie zastosowania leku Neospasmina: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skład

Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka).

100 g syropu zawiera 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) (1/1)

Ekstrahent: etanol 50%

Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Zawartość etanolu w produkcie nie więcej niż 10%.

Reakcje alergiczne

Neospasmina zawiera sacharozę, etanol, sodu benzoesan (E 211) i sód.

Przechowywanie leku

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 4 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Dawka jednorazowa 10 ml zawiera 800 mg alkoholu.

epruf aggregated id

167902