Apo-Napro Fast, 220 mg, kaps.miekkie, 10 szt

Apo-Napro Fast, 220 mg, kaps.miekkie, 10 szt

Nie

Nie

kapsulki miekkie

220 mg

10 szt

AUROVITAS PHARMA POLSKA

Leczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:
- ból głowy,
- ból zęba,
- ból mięśni,
- ból stawów,
- ból pleców,
- bolesne miesiączkowanie,
- dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem.
Obniżenie gorączki.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): nudności, dyskomfort brzuszny, zaparcie.

Często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 100): ból głowy, zaburzenia widzenia, dzwonienie lub szum w uszach, opuchlizna kostek i stóp (obrzęk), choroby serca, wymioty, wysypka.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000): zaburzenia koncentracji, problemy ze snem (bezsenność), zaburzenia koncentracji lub pamięci (zaburzenia poznawcze), krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacja, nadwrażliwość na światło.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 10 000): zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie, skóry oraz wywoływać osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczną), reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym. Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz na Apo-Napro Fast. Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała taka alergia; wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), zaburzenia słuchu, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc), owrzodzenia jamy ustnej, zagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby), łysienie, reakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100 000): zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia), zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia), drgawki, niezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych), niewielkie nasilenie ryzyka ataku serca (zawału mięśnia sercowego lub udaru). Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczenia; Zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach), zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy), krew w moczu (krwiomocz), zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie, nerek, martwica brodawek nerkowych (martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz).

Częstość nieznana: znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna), dna moczanowa, zawroty głowy, wysokie ciśnienie tętnicze, owrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienne, owrzodzenia trawienne, zapalenie jelita grubego, obrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy), łuszczenie skóry (martwica naskórka), niewydolność nerek, zmniejszenie płodności u kobiet, łagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy).

Nie należy stosować leku jeśli: pacjent ma nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, u pacjenta wystąpiła reakcja nadwrażliwości taka, jak: astma oskrzelowa, nieżyt błony śluzowej nosa lub pokrzywka po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych inhibitorów syntezy prostaglandyn, pacjent ma chorobę wrzodową przewodu pokarmowego, zastoinowe lub zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka, u pacjenta występują krwawienia z przewodu pokarmowego lub inne krwawienia, takie jak krwawienie z mózgowych naczyń krwionośnych, pacjent ma skazę krwotoczną lub jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi, pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby, pacjent ma ciężką niewydolność serca.

Należy zachować ostrożność u Pacjentów: z zaburzeniami serca, po przebytym udarze lub z podejrzeniami ryzyka tych zaburzeń, z zaburzeniami krzepnięcia krwi, z dolegliwościami ze strony wątroby i/lub nerek, w podeszłym wieku, z dolegliwościami ze strony układu pokarmowego.

Apo-Napro Fast zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.

Apo-Napro Fast zawiera lecytynę pochodzącą z oleju sojowego.

Apo-Napro Fast nie można podawać młodzieży w wieku poniżej 12 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Konsultacja z lekarzem wskazana jest w przypadku stosowania następujących leków: przeciwzakrzepowych (heparyna), moczopdnych, niektórych doustnych leków przeciwcukrzycowych, niektórych antybiotyków, niektórych leków przeciwpadaczkowych (fenytoina), niektórych sulfonamidów (sulfadoksyna),  niektórych leków o działaniu narkotycznym (tiopental),zapobiegających zakrzepom krwi (kwas acetylosalicylowy), metotreksatu, beta-adrenolitycznych, cyklosporyny, litu, badź w przypadku stosowania innych leków przeciwbólowch i przeciwzapalnych.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy przyjmować leku Apo-Napro Fast w okresie pierwszych 6 miesięcy ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne i nie wolno stosować Apo-Napro Fast podczas ostatnich 3 miesięcy ciąży lub w trakcie porodu. Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy poradzić się lekarza lub
farmaceuty.
Karmienie piersią
Naproksen, substancja czynna leku Apo-Napro Fast, przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W związku z tym nie należy stosować leku Apo-Napro Fast w okresie karmienia piersią.
Płodność
Apo-Napro Fast jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który może zaburzać płodność u kobiet. Działanie to przemija po przerwaniu stosowania leku. Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie leku wpływało na prawdopodobieństwo zajścia w ciążę, jednak w przypadku
problemów z zajściem w ciążę należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

 Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: Zazwyczaj: 1 kapsułka co 8 do 12 godzin.

Jako dawkę początkową można też zastosować 2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę. Maksymalna dawka dobowa to 3 kapsułki na dobę.

Lek należy przyjmować doustnie, popijając dużą ilością wody czy mleka, najlepiej po posiłku.

Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek przechowywać w temperaturze pokojowej.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

apo_napro

Substancją czynną leku jest naproksen sodowy.

Jedna kapsułka zawiera 220 mg naproksenu sodowego.

Substancje pomocnicze: makrogol 600; kwas mlekowy; glikol propylenowy; powidon K-30. Osłonka kapsułki: żelatyna; sorbitol, ciekły, częściowo odwodniony; glicerol; woda oczyszczona; błękit patentowy V (E131); triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; alkohol izopropylowy; lecytyna.

Jest mało prawdopodobne, aby lek Apo-Napro Fast stosowany w zalecanych dawkach wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Apo-Napro Fast zawiera sorbitol
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent przed przyjęciem tego leku powinien skontaktować się z lekarzem.
Apo-Napro Fast zawiera lecytynę pochodzącą z oleju sojowego
Pacjenci z alergią (nadwrażliwością) na orzeszki arachidowe lub soję nie powinni stosować tego leku.
Lek Apo-Napro Fast zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.