Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Otrivin ipra Max, (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, aer.do nosa, 10 ml

Dostępne na magazynie

Pełna nazwa produktu

Otrivin ipra Max, (0,5 mg + 0,6 mg)/ml, aer.do nosa, 10 ml

Postać produktu

aerozol do nosa, roztwor

Dawka

(0,5 mg + 0,6 mg)/ml

Postać opakowania

1 but.po 10 ml

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

HALEON POLAND SP. Z O.O.

type

3

Wskazania

Leczenie objawowe wodnistego kataru i przekrwienia błony śluzowej nosa, które towarzyszą przeziębieniu.

Działanie

Otrivin Ipra Max zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, czego efektem jest łatwiejsze i swobodniejsze oddychanie oraz mniejsze przekrwienie błony. Ipratropiowy bromek zmniejsza ilość wydzieliny z nosa - zmniejsza katar.

Możliwe działania niepożądane - działanie

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób):

  • krwawienie z nosa,
  • suchość błony śluzowej nosa.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

  • zaburzenia smaku,
  • suchość błony śluzowej jamy ustnej,
  • dyskomfort w nosie, przerwienie błony śluzowej nosa, ból nosa,
  • suchość i podrażnienei gardła.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

  • zmienione czucie zapachu, podrażnienie oczu, suchość oczu,
  • dyskomfort, zmęczenie,
  • kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
  • zawroty głowy, drżenie,
  • nudności, rozstrój żołądka.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

  • katar.

Częstość nieznana:

  • uczucie dyskomfortu w okolicy nosa,
  • uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,
  • nieregularne tętno,
  • pokrzywka, wysypka,
  • zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic,
  • trudności w opróżnianiu pęcherza.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Otrivin Ipra MAX:

  • u dzieci w wieku poniżej 18 lat,
  • w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek ksylometazoliny lub bromek ipratropiowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę,
  • jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos,
  • jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
  • jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku),
  • jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).

Ostrzeżenia i środki ostrożności - przeciwwskazania

  • Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni ze względu na możliwy nawrót lub nasilenie się objawów związanych z zatkanym nosem.
  • Podczas aplikacji leku, należy unikać kontaktu z oczami.
  • W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, jego stosowanie należy przerwać, a w razie potrzeby, skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci - przeciwskazania

Nie stosować u osób poniżej 18 lat.

Stosowanie leku z innymi lekami - przeciwskazania

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Otrivin Ipra MAX może wchodzić w interakcje z:

  • inhibitorami MAO (stosowanymi w depresji),
  • trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi,
  • lekami stosowanymi w chorobie lokomocyjnej (o działaniu cholinolitycznym),
  • lekami stosowanymi w zaburzeniach jelitowych (lekami zmniejszającymi perystaltykę o działaniu cholinolitycznym).

Ciąża i karmienie piersią - przeciwskazania

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Lek do stosowania donosowego.
  • Nie stosować leku dłużej niż 7 dni.
  • Nie stosować częściej niż co 6 godzin oraz nie więcej niż 3 razy na dobę.

Dorośli: 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Pomiędzy kolejnymi aplikacjami do nosa, należy zachować 6-godzinny odstęp czasu.

Skład

Substancjami czynnymi są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).

1 ml leku zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 0,6 mg bromku ipratropiowego.

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.

Jak przechowywać lek - skład

Lek należy przechowywać w miejscu i w sposób niedostępny dla dzieci oraz w temperaturze nie wyższej niż 25oC.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn - przeciwskazania

Podczas stosowania leku, zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie, czyli objawy mogące mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i zdolność obsługiwania maszyn.