Otrivin Ipra MAX, 0,5 mg+0,6 mg/ml, aerozol do nosa, 10 ml

Otrivin Ipra MAX, 0,5 mg+0,6 mg/ml, aerozol do nosa, 10 ml

Nie

aerozol do nosa, roztwor

(0,5 mg + 0,6 mg)/ml

1 but.po 10 ml

HALEON POLAND SP. Z O.O.

Leczenie objawowe wodnistego kataru i przekrwienia błony śluzowej nosa, które towarzyszą przeziębieniu.

Otrivin Ipra Max zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, czego efektem jest łatwiejsze i swobodniejsze oddychanie oraz mniejsze przekrwienie błony. Ipratropiowy bromek zmniejsza ilość wydzieliny z nosa - zmniejsza katar.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób):

• krwawienie z nosa,
• suchość błony śluzowej nosa.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

• zaburzenia smaku,
• suchość błony śluzowej jamy ustnej,
• dyskomfort w nosie, przerwienie błony śluzowej nosa, ból nosa,
• suchość i podrażnienei gardła.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

• zmienione czucie zapachu, podrażnienie oczu, suchość oczu,
• dyskomfort, zmęczenie,
• kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,
• zawroty głowy, drżenie,
• nudności, rozstrój żołądka.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

• katar.

Częstość nieznana:

• uczucie dyskomfortu w okolicy nosa,
• uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,
• nieregularne tętno,
• pokrzywka, wysypka,
• zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic,
• trudności w opróżnianiu pęcherza.

Kiedy nie stosować leku Otrivin Ipra MAX:

• u dzieci w wieku poniżej 18 lat,
• w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek ksylometazoliny lub bromek ipratropiowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę,
• jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos,
• jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,
• jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku),
• jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).

• Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni ze względu na możliwy nawrót lub nasilenie się objawów związanych z zatkanym nosem.
• Podczas aplikacji leku, należy unikać kontaktu z oczami.
• W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, jego stosowanie należy przerwać, a w razie potrzeby, skontaktować się z lekarzem.

Nie stosować u osób poniżej 18 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Otrivin Ipra MAX może wchodzić w interakcje z:

• inhibitorami MAO (stosowanymi w depresji),
• trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi,
• lekami stosowanymi w chorobie lokomocyjnej (o działaniu cholinolitycznym),
• lekami stosowanymi w zaburzeniach jelitowych (lekami zmniejszającymi perystaltykę o działaniu cholinolitycznym).

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• Lek do stosowania donosowego.
• Nie stosować leku dłużej niż 7 dni.
• Nie stosować częściej niż co 6 godzin oraz nie więcej niż 3 razy na dobę.

Dorośli: 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Pomiędzy kolejnymi aplikacjami do nosa, należy zachować 6-godzinny odstęp czasu.

Substancjami czynnymi są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).

1 ml leku zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 0,6 mg bromku ipratropiowego.

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.

Lek należy przechowywać w miejscu i w sposób niedostępny dla dzieci oraz w temperaturze nie wyższej niż 25oC.

Podczas stosowania leku, zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie, czyli objawy mogące mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i zdolność obsługiwania maszyn.

232909

otrivin