Polvertic, 24 mg, tabletki, 60 szt.

Pełna nazwa produktu	Polvertic, 24 mg, tabletki, 60 szt.
Postać produktu	tabletki
Dawka	24 mg
Postać opakowania	60 szt.- 6 blistrow po 10 szt.
Ilość sztuk w opakowaniu	1.0000
Nazwa producenta	POLPHARMA S.A..
Wskazania	Choroby ucha wewnętrznego (np. choroba Meniera) i inne, objawiające się zawrotami głowy, szumem w uszach i narastającym upośledzeniem słuchu. Uwaga! Poprawa może nastąpić dopiero po upływie kilku tygodni leczenia.
Działanie	poprawia ukrwienie błędnika Rzadko zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, dyspepsja. Bardzo rzadko: wysypki skórne, świąd. Ponadto może wystąpić ból głowy, sporadycznie senność. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.
Przeciwwskazania	Gdy masz nadwrażliwość na dichlorowodorek betahistyny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,zdiagnozowany guz chromochłonny nadnerczy, astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy,rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (preparat zwiera laktozę). Gdy przyjmujesz leki przeciwhistaminowe (przeciwuczuleniowe), salbutamol. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie	Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Lek przyjmować najlepiej podczas posiłku. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.
Skład	dichlorowodorek betahistyny
epruf aggregated id	208781

Pełna nazwa produktu

Postać produktu

tabletki

Dawka

24 mg

Postać opakowania

60 szt.- 6 blistrow po 10 szt.

Ilość sztuk w opakowaniu

1.0000

Nazwa producenta

POLPHARMA S.A..

Wskazania

Choroby ucha wewnętrznego (np. choroba Meniera) i inne, objawiające się zawrotami głowy, szumem w uszach i narastającym upośledzeniem słuchu.

Uwaga! Poprawa może nastąpić dopiero po upływie kilku tygodni leczenia.

Działanie

poprawia ukrwienie błędnika Rzadko zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, dyspepsja. Bardzo rzadko: wysypki skórne, świąd. Ponadto może wystąpić ból głowy, sporadycznie senność.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Przeciwwskazania

Gdy masz nadwrażliwość na dichlorowodorek betahistyny lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,zdiagnozowany guz chromochłonny nadnerczy, astmę oskrzelową, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy,rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy (preparat zwiera laktozę).

Gdy przyjmujesz leki przeciwhistaminowe (przeciwuczuleniowe), salbutamol. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania ustala lekarz. Lek przyjmować najlepiej podczas posiłku.

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Skład

dichlorowodorek betahistyny

epruf aggregated id

208781