Otinum,(200 mg/g), krople do uszu,(i.row),InPh,Lotwa,10 g

Otinum to lek w postaci kropli do uszu, którego substancją czynną jest choliny salicylan. Preparat wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, co pomaga łagodzić ból oraz stan zapalny w przebiegu zapaleń ucha środkowego, błony bębenkowej i przewodu słuchowego zewnętrznego. Zawarta w nim gliceryna zmiękcza woskowinę, ułatwiając jej usunięcie. Lek działa miejscowo i nie wywiera wpływu ogólnoustrojowego.

Preparat stosuje się w ostrym zapaleniu ucha środkowego, błony bębenkowej oraz przewodu słuchowego zewnętrznego. Może być również używany przed płukaniem przewodu słuchowego w celu zmiękczenia stwardniałej woskowiny przed jej usunięciem.

Dorośli:

W przypadku zapalenia ucha środkowego, błony bębenkowej i przewodu słuchowego zewnętrznego:

• zwykle 3–4 krople do przewodu słuchowego zewnętrznego 3–4 razy na dobę.

W celu zmiękczenia stwardniałej woskowiny przed jej usunięciem:

• zwykle 3–4 krople do przewodu słuchowego zewnętrznego dwa razy na dobę przez cztery dni.

Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby zmiany dawkowania.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek: nie ma potrzeby zmiany dawkowania.

Dzieci i młodzież: brak dostępnych danych.

Sposób podawania: krople należy aplikować u pacjenta leżącego na boku, z uchem skierowanym ku górze. Po zakropleniu należy pozostać w tej pozycji przez kilka minut.

1 g kropli zawiera 0,2 g choliny salicylanu (Cholini salicylas).

Opakowanie zawiera 10 g preparatu.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, inne salicylany lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przeciwwskazaniem jest również perforacja błony bębenkowej.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i nie przekraczaj maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Brak danych dotyczących ototoksyczności preparatu Otinum.

Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana. Mogą wystąpić miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie i świąd skóry. U osób z perforacją błony bębenkowej stosowanie leku może prowadzić do uszkodzenia słuchu.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl) lub podmiotowi odpowiedzialnemu.