Preparat przeznaczony jest do stosowania na błony śluzowe nosa, jego aktywność nie zależy od stężenia składników czynnych w surowicy.
Otrivin Allergy stosuje się podczas leczenia objawów:
- przeziębienia,
- przekrwienia błony śluzowej nosa,
- ostrego i przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa,
- sezonowego (katar sienny) oraz niesezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa,
- naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa,
- wspomagająco w ostrym i przewlekłym zapaleniu zatok,
- w zapaleniu ucha środkowego.
- Pielęgnacja przed- i pooperacyjna w chirurgii nosa.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Otrivin Allergy należy stosować wyłącznie do nosa (również w zapaleniu ucha środkowego).
- Lek należy stosować po dokładnym oczyszczeniu nosa.
- Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.
- Aerozolu Otrivin Allergy nie należy stosować dłużej niż 7 kolejnych dni, przy utrzymujących się objawach należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (pod nadzorem dorosłych): 1 - 2 dawki do każdego otworu nosowego 3 do 4 razy na dobę.
Dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 do 2 dawek do każdego otworu nosowego 3 do 4 razy na dobę; ostatnią dawkę zaleca się przyjmować krótko przed snem.
Kiedy nie stosować leku Otrivin Allergy:
- u pacjentów uczulonych na fenylefrynę, dimetyndenu maleinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta występuje zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa (przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa z powstawaniem strupów),
- u pacjentów przyjmujących obecnie lub którzy w ciągu 14 dni stosowali inhibitory monoaminooksydazy,
- w przypadku osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania,
- u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- dyskomfort w nosie,
- suchość nosa,
- krwawienie z nosa,
- pieczenie w miejscu podania.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Otrivin Allergy może wchodzić w interakcje z:
- inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO),
- trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjne (TLPD, np. imipramina, amitryptylina),
- lekami stosowanymi w nadciśnieniu tętniczym (np. propranolol, atenolol, metoprolol).
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Substancjami czynnymi leku są: fenylefryna i dimetyndenu maleinian (Phenylephrinum, Dimetindeni maleas).
Jeden ml roztworu zawiera 2,5 mg fenylefryny i 0,25 mg dimetyndenu maleinianu.
Jedna dawka zawiera 0,3536 mg fenylefryny i 0,0354 mg dimetyndenu maleinianu.
Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, sodu wodorofosforan bezwodny, kwas cytrynowy jednowodny, sorbitol, olejek lawendowy deterpenowany, woda oczyszczona.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem w przypadku pacjentów cierpiących na: choroby serca, nadczynność tarczycy, cukrzycę, rozrost gruczołu krokowego, padaczkę.
W przypadku osób z nadwrażliwością na adenomimetyki (np. epinefryna, efedryna), która objawia się bezsennością, zawrotami głowy, drżeniem, zaburzeniami rytmu serca lub zwiększonym ciśnieniem krwi, przed użyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Otrivin Allergy należy chronić od światła. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Otrivin Allergy zawiera chlorek benzalkoniowy, który powoduje podrażnienie błon śluzowych. Otrivin Allergy zawiera sorbitol. Jedna dawka leku Otrivin Allergy zawiera 5 mikrogramów sorbitolu, będącego źródłem 1,25 mikrogramów fruktozy, dlatego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
HALEON POLAND SP. Z O.O.
