Płyn do stosowania w jamie ustnej, stosowany miejscowo działa znieczulająco i odkażająco.
Leczenie objawów (ból, zaczerwienienie, obrzęk, afty) związanych ze stanem zapalnym jamy ustnej i gardła w zakażeniach bakteryjnych i wirusowych, w stanach po zabiegach operacyjnych w laryngologii i stomatologii.
Do stosowania w jamie ustnej. Należy nałożyć aplikator, skierować jego wylot w stronę ogniska zapalnego w jamie ustnej i mocno nacisnąć przycisk.
Dzieci poniżej 6 lat: 1 dawka leku na 4 kg masy ciała, od 2 do 6 razy na dobę. Bez względu na masę ciała, jednorazowo nie należy przekraczać 4 dawek.
Dzieci od 6 do 12 lat: 4 dawki leku od 2 do 6 razy na dobę.
Dzieci powyżej 12 lat i dorośli: od 4 do 8 dawek leku od 2 do 6 razy na dobę.
Kiedy nie stosować leku Hascosept:
- jeżeli występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
Jak każdy lek, lek Hascosept może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Miejscowe działania niepożądane są zazwyczaj przemijające, ustępują samoistnie i rzadko wymagają dodatkowego leczenia. Benzydamina stosowana miejscowo wchłania się w niewielkiej ilości do krążenia, w związku z tym ogólne działania niepożądane występują bardzo rzadko. Rozcieńczenie leku zwykle usuwa te objawy.
Bardzo rzadko:
zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: uczucie pieczenia błony śluzowej jamy ustnej
zaburzenia żołądka i jelit: suchość w jamie ustnej, nudności oraz wymioty
zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości
zaburzenia układu nerwowego: zaburzenia czucia, drętwienie, zawroty głowy, bóle głowy
zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka.
Nie są znane oddziaływania leku Hascosept z innymi lekami.
Brak badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Lek należy stosować ostrożnie w czasie ciąży i karmienia piersią.
100 g roztworu zawiera:
substancję czynną: Benzydaminy chloroowodorek 0,15 g.
Substancje pomocnicze: błękit patentowy, żółcień chinolinowa, aromat miętowy, glicerol, etanol 96%, sacharyna, sodu wodorowęglan, metylu parahydroksybenzoesan, polisorbat 20, woda oczyszczona.
Stosowanie, zwłaszcza długotrwałe, leków o działaniu miejscowym, może spowodować reakcję alergiczną. W takim przypadku lek Hascosept należy odstawić i zasięgnąć porady lekarza.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku Hascosept po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku. Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25˚C. Okres przechowywania po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Hascosept: Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu) – mniej niż 100 mg na dawkę. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
