Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas leczenia skojarzonego amlodypiną, walsartanem i hydrochlorotiazydem (HCTZ), jako leczenie zastępujące przyjmowanie tych substancji czynnych w trzech oddzielnych preparatach.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj stosowana dawka leku Valtricom to 1 tabletka na dobę, najlepiej rano. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można zażywać niezależnie od posiłków, ale nie należy popijać go sokiem grejpfrutowym.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości tabletek, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Może być konieczna pomoc medyczna.
Pominięcie zastosowania leku
W razie pominięcia dawki leku, należy ją zażyć zaraz po przypomnieniu sobie, chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej.
Przerwanie stosowania leku
Przerwanie stosowania leku może spowodować zaostrzenie choroby. Nie należy przerywać leczenia bez zalecenia lekarza.
Nie stosować leku Valtricom:
- po trzecim miesiącu ciąży;
- jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę, walsartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników;
- jeśli pacjent ma chorobę wątroby, taką jak marskość żółciowa;
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jest poddawany dializoterapii;
- jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz);
- jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowe stężenie potasu, sodu lub wapnia we krwi;
- jeśli pacjent ma dnę moczanową;
- jeśli pacjent ma znacznie obniżone ciśnienie tętnicze, zwężenie zastawki aorty lub wstrząs kardiogenny;
- jeśli pacjent ma niewydolność serca po zawale mięśnia sercowego;
- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony aliskirenem.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta występują m.in.: zaburzenia czynności nerek lub wątroby, niewydolność serca, choroba wieńcowa, cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy, a także jeśli przyjmuje inhibitory ACE lub aliskiren.
Leczenie hydrochlorotiazydem może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów skóry i warg. Należy chronić skórę przed działaniem słońca i promieniowaniem UV.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak: posocznica, ciężkie reakcje alergiczne (np. obrzęk powiek, twarzy), ciężkie reakcje skórne, zawał serca, czy zapalenie trzustki.
Pełna lista możliwych działań niepożądanych, w tym tych występujących często, niezbyt często, rzadko i bardzo rzadko, znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Substancje czynne: Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny, 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki: Celuloza mikrokrystaliczna, powidon K25, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek czerwony (E 172).
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
