Butelka zawiera 150 ml syropu, umieszczona w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączona jest miarka dozująca.
Atussan zawiera substancję czynną butamiratu cytrynian. Jest nieopioidowym lekiem przeciwkaszlowym.
Wskazaniem do stosowania jest objawowe leczenie kaszlu różnego pochodzenia.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie u dorosłych
15 ml syropu (22,5 mg butamiratu cytrynianu) 4 razy na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
| Wiek |
Dawka
Stosować 3 razy na dobę: |
| 3 do 6 lat |
5 ml syropu
(7,5 mg butamiratu cytrynianu) |
| 6 do 12 lat |
10 ml syropu
(15 mg butamiratu cytrynianu) |
| powyżej 12 lat |
15 ml syropu
(22,5 mg butamiratu cytrynianu) |
Leku Atussan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Podanie doustne. Do opakowania dołączona jest miarka z podziałką ułatwiającą dawkowanie.
Czas trwania leczenia
Jak długo stosować lek ATUSSAN?
Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować leku Atussan dłużej niż 7 dni.
Jak każdy lek, lek ATUSSAN może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 000 osób i rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- Senność.
- Nudności, biegunka.
- Pokrzywka.
Nie należy stosować leku Atussan, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atussan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli pacjent ma poważne trudności z oddychaniem (płytki, nieregularny oddech, nasilającą się duszność, sine zabarwienie skóry, bezdech);
- jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni; lekarz ustali przyczynę kaszlu.
| Wiek |
Dawka
Stosować 3 razy na dobę: |
| 3 do 6 lat |
5 ml syropu
(7,5 mg butamiratu cytrynianu) |
| 6 do 12 lat |
10 ml syropu
(15 mg butamiratu cytrynianu) |
| powyżej 12 lat |
15 ml syropu
(22,5 mg butamiratu cytrynianu) |
Leku Atussan nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leków wykrztuśnych (zwiększających wytwarzanie wydzieliny). Może to spowodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Zwiększy się ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.
Lek Atussan należy przyjmować przed posiłkiem.
Atussan a alkohol
Atussan zawiera w swoim składzie niewielkie ilości etanolu, będącego składnikiem aromatu. Ten lek zawiera 6,96 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml syropu.
W przypadku maksymalnej dawki dobowej, ilość alkoholu jest równoważna:
- u dzieci od 3 do 6 lat - mniej niż 1 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u dzieci od 6 do 12 lat - mniej niż 2 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u młodzieży powyżej 12 lat - mniej niż 2 ml piwa i mniej niż 1 ml wina,
- u dorosłych - mniej niż 2 ml piwa i 1 ml wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Atussan a alkohol.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Należy unikać stosowania leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży.
- W drugim i trzecim trymestrze lek może być stosowany, jeśli lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
- Ze względów bezpieczeństwa nie należy stosować cytrynianu butamiratu podczas karmienia piersią.
Atussan może powodować zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania:
- senność;
- wymioty, biegunka, nudności;
- zawroty głowy;
- niedociśnienie tętnicze.
W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć dawkę tak szybko, jak to jest możliwe i kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 1 ml syropu zawiera 1,5 mg butamiratu cytrynianu.
Pozostałe składniki to:
- sodu benzoesan (E 211),
- sorbitol ciekły,
- niekrystalizujący (E 420),
- glicerol (E 422),
- sacharyna sodowa,
- aromat pomarańczowy płynny (zawiera m.in. etanol),
- kwas cytrynowy jednowodny,
- sodu cytrynian,
- woda oczyszczona.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po: "EXP". Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
