Zanacodar Combi, 80 mg+12,5 mg, tabletki, 56 szt.

Zanacodar Combi to lek zawierający dwie substancje czynne: telmisartan i hydrochlorotiazyd. Stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych.

Preparat jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas leczenia samym telmisartanem lub hydrochlorotiazydem.

Lek działa poprzez obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jako substancje czynne.

Substancje pomocnicze to: mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), tlenek żelaza czerwony (E 172).

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę. Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku, w drugim i trzecim trymestrze ciąży, u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, zastojem żółci, bezmoczem, a także przy opornej na leczenie hipokaliemii, hiponatremii, hiperkalcemii i objawowej hiperurykemii.

Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od niego. Spożywanie alkoholu w trakcie terapii może powodować omdlenia lub zawroty głowy. Podczas stosowania należy chronić skórę przed słońcem i promieniowaniem UV.

Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku: łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń nerek, przeszczepu nerki, chorób wątroby, niewydolności serca, zaburzeń zastawek lub mięśnia sercowego, nasilonych wymiotów lub biegunki, stosowania dużych dawek leków moczopędnych, diety niskosodowej, pierwotnego hiperaldosteronizmu, cukrzycy, tocznia rumieniowatego, alergii, astmy, nowotworu skóry, problemów z oddychaniem po hydrochlorotiazydzie.

Wystąpienie nasilonej biegunki, zaburzeń widzenia, bólu oka, pragnienia, suchości w ustach, bólów lub kurczów mięśni, osłabienia, apatii, senności, nudności, wymiotów, zmniejszonej ilości moczu lub szybkiej czynności serca wymaga konsultacji lekarskiej.

Preparat zawiera laktozę, olej sojowy i barwnik żółcień pomarańczową FCF.

Podczas leczenia mogą wystąpić senność lub zawroty głowy. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawów.

Jak każdy lek, Zanacodar Combi może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. W przypadku reakcji alergicznej z obrzękiem twarzy, jamy ustnej, krtani, wysypką i świądem należy przerwać stosowanie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Niezbyt często (u 1–10 na 1000 osób) mogą wystąpić: obniżenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenia, parestezje, zawroty głowy, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, niedociśnienie, nagły spadek ciśnienia przy wstawaniu, duszność, biegunka, suchość w ustach, wzdęcia, ból pleców, skurcze i bóle mięśni, zaburzenia erekcji, ból w klatce piersiowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Szczególnie istotne jest stosowanie: litu, leków wpływających na poziom potasu, niektórych antybiotyków, leków przeciwpsychotycznych, przeciwdepresyjnych, przeciwpadaczkowych, przeciwarytmicznych, stosowanych w dnie moczanowej, witaminy D i wapnia, leków na cukrzycę, innych leków na nadciśnienie, aliskirenu, noradrenaliny, adrenaliny, glikozydów nasercowych, diazoksydu, beta-adrenolityków, metotreksatu, cyklofosfamidu, leków przeciwbólowych, zwiotczających mięśnie, przeciwcholinergicznych, amantadyny, kolestyraminy, kolestypolu, cyklosporyny oraz jodowych środków kontrastowych.

Kobiety w ciąży, karmiące piersią, planujące ciążę lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Nie zaleca się stosowania preparatu we wczesnej ciąży ani w okresie karmienia piersią. Po trzecim miesiącu ciąży lek jest przeciwwskazany.

Nie zaleca się stosowania leku u osób poniżej 18. roku życia.