Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
calcPageSize())"
/>
Bausch+Lomb Ireland Limited
Vizidor, 20 mg/ml, krople do oczu, 5 ml
Niedostępne
Zarezerwuj i odbierz w aptece
Wielkość opakowania
1 butelka 5 ml
Informacje ogólne i sposób działania leku Vizidor
Vizidor zawiera dorzolamid, który należy do grupy zwanej „inhibitorami anhydrazy węglanowej”.
Lek ten może być stosowany jako jedyny lek lub wraz z innymi lekami zmniejszającymi ciśnienie w oku (zwanymi beta-adrenolitykami).
Lek Vizidor, krople do oczu, roztwór jest roztworem jałowym i nie zawiera substancji konserwujących.
Wskazania do stosowania
Lek ten jest przepisywany w celu zmniejszenia zwiększonego ciśnienia wewnątrz gałki ocznej i leczenia jaskry.
Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek Vizidor?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Odpowiednie dawkowanie i czas stosowania leku zostaną określone przez lekarza.
W przypadku stosowania leku w monoterapii, zalecana dawka to jedna kropla leku podawana do
chorego oka (oczu) rano, po południu i wieczorem.
Jeżeli lekarz zaleci stosowanie leku razem z beta-adrenolitykami w postaci kropli do oczu w celu
zmniejszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, wówczas zalecana dawka to jedna kropla leku Vizidor,
podawana do chorego oka (oczu) rano i wieczorem.
Jeżeli lek Vizidor stosowany jest jednocześnie z innymi kroplami do oczu, należy zastosować co
najmniej dziesięciominutowy odstęp pomiędzy wkropleniem kolejnych leków.
Nie należy zmieniać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.
Stosowanie u dzieci
Przeprowadzono badania dotyczące stosowania dorzolamidu (postać z substancjami konserwującymi)
u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym w jednym lub w
obu oczach albo stwierdzoną jaskrą. W celu uzyskania dalszych informacji należy skontaktować się
z lekarzem.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Instrukcja stosowania
Przed wkropleniem kropli do oczu:
- Należy umyć ręce przed otwarciem butelki.
- Nie należy stosować tego leku, jeżeli zabezpieczenie na szyjce butelki zostało uszkodzone przed pierwszym użyciem leku.
- W przypadku pierwszego użycia, przed podaniem kropli do oka, pacjent powinien wypróbować użycie butelki z kroplomierzem, ściskając ją powoli, aż jedna kropla zostanie wypuszczona z butelki. Należy to zrobić z dala od oka.
- Jeżeli pacjent jest pewny, że może wkroplić pojedynczą kroplę leku, powinien przyjąć najbardziej komfortową pozycję do jego zakroplenia (może usiąść, położyć się na plecach albo stanąć przed lustrem).
Wkroplenie:
1. Należy trzymać butelkę bezpośrednio poniżej nakrętki, którą należy odkręcić w celu otwarcia butelki. Nie należy niczym dotykać końcówki kroplomierza, aby uniknąć zanieczyszczenia roztworu.
2. Należy odchylić głowę do tyłu i trzymać butelkę powyżej oka.
3. Odciągnąć dolną powiekę delikatnie w dół, tak aby między gałką oczną a powieką utworzyła się kieszonka i spojrzeć w górę. Butelkę należy delikatnie ścisnąć w jej środkowej części, aż kropla swobodnie zostanie wkroplona do oka pacjenta. Należy pamiętać, że może być kilka sekund opóźnienia pomiędzy ściśnięciem butelki a uwolnieniem kropli z butelki. Nie należy zbyt mocno ściskać butelki.
4. Należy wkroplić jedną kroplę do chorego oka (oczu) zgodnie ze wskazaniami lekarza. W celu rozprowadzenia kropli po powierzchni oka, pacjent powinien kilka razy mrugnąć okiem. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
5. Zamknąć oko i naciskać wewnętrzny kącik oka palcem przez około dwie minuty. Pomaga to zapobiec przedostaniu się leku do całego organizmu.
6. Jeżeli lekarz zalecił stosowanie leku również do drugiego oka, należy powtórzyć czynności opisane
w punktach od 2. do 5. Czasami leczenia wymaga tylko jedno oko i lekarz poinformuje pacjenta, które oko jest chore i wymaga leczenia.
7. Po użyciu, a przed zakręceniem, należy wstrząsnąć butelką w dół, nie dotykając końcówki kroplomierza, w celu usunięcia pozostałości płynu z końcówki. Jest to konieczne w celu zapewnienia możliwości wkroplenia kolejnych kropli.
8. Po podaniu wszystkich dawek, pewna ilość leku Vizidor pozostanie w butelce. Pacjent nie powinien być zaniepokojony, ponieważ w butelce znajduje się dodatkowa ilość leku Vizidor, a pacjent otrzyma pełną dawkę leku zaleconą przez lekarza. Po zakończeniu zaleconego leczenia nie należy wykorzystywać nadmiaru leku pozostałego w butelce.
Należy zachować ostrożność, aby nie dopuścić do kontaktu końcówki zakraplacza z okiem lub okolicą
wokół oka. Zakraplacz może ulec zakażeniu bakteriami, które mogą spowodować zakażenie oka,
prowadzące do poważnych uszkodzeń oka, a nawet utraty wzroku.
Aby uniknąć przypadkowego zakażenia roztworu w wielodawkowym pojemniku, należy umyć ręce
przed użyciem leku i chronić końcówkę zakraplacza przed kontaktem z jakąkolwiek powierzchnią.
Jeśli pacjent podejrzewa, że lek może być zakażony, lub jeśli oko zostało zakażone, należy
skontaktować się natychmiast z lekarzem w sprawie dalszego używania tego pojemnika.
Czas trwania leczenia
Jak długo stosować lek Vizidor?
Odpowiednie dawkowanie i czas stosowania leku zostaną określone przez lekarza.
Nie wolno stosować kropli do oczu dłużej, niż przez 28 dni po pierwszym otwarciu butelki.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Vizidor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, mogący powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub ciężkie reakcje skórne z powstawaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry, należy przerwać stosowanie leku i pilnie szukać pomocy lekarza lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego.
Podczas stosowania dorzolamidu bez substancji konserwujących w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano następujące działania niepożądane:
Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 osób)
- Uczucie pieczenia i kłucia w oczach.
Często (występują u nie więcej niż 1 na 10 osób)
- Choroby rogówki z objawami bólu oka i niewyraźnego widzenia (powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki).
- Wydzielina z oka i swędzenie oczu (zapalenie spojówek).
- Podrażnienie lub zapalenie powiek.
- Niewyraźne widzenie.
- Bóle głowy, nudności.
- Gorzki smak w ustach.
- Osłabienie.
Niezbyt często (występują u nie więcej niż 1 na 100 osób)
- Zapalenie tęczówki.
Rzadko (występują u nie więcej niż 1 na 1 000 osób)
- Mrowienie lub drętwienie dłoni lub stóp.
- Przejściowa krótkowzroczność, mogąca ustąpić po przerwaniu leczenia.
- Obecność płynu pod siatkówką (odwarstwienie naczyniówki po zabiegach filtracyjnych).
- Ból oka.
- Formowanie się strupów na powiekach.
- Niskie ciśnienie w oku.
- Obrzęk rogówki (z zaburzeniami widzenia).
- Podrażnienie oka, w tym zaczerwienienie.
- Kamica nerkowa.
- Zawroty głowy.
- Krwawienia z nosa.
- Podrażnienie gardła.
- Suchość w jamie ustnej.
- Miejscowa wysypka skórna (kontaktowe zapalenie skóry).
- Ciężkie reakcje skórne.
- Reakcje alergiczne, jak wysypka, pokrzywka, świąd, w rzadkich przypadkach obrzęk warg, oczu i ust, duszność, rzadziej świszczący oddech.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- Duszność.
- Uczucie ciała obcego w oku (uczucie, że w oku coś się znajduje).
- Silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne (kołatanie serca).
- Przyspieszone tętno.
- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi.
Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku Vizidor?
- jeśli pacjent ma uczulenie na dorzolamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub problemy z nerkami, lub w przeszłości występowała u niego kamica nerkowa.
Jeżeli pacjent nie jest pewny czy może stosować ten lek, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vizidor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza o wszystkich dolegliwościach występujących obecnie lub w przeszłości, w tym o problemach z oczami lub zabiegach w obrębie oka oraz jakichkolwiek reakcjach alergicznych związanych ze stosowaniem leków.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi podrażnienie oka lub jakiekolwiek nowe dolegliwości związane z narządem wzroku, jak zaczerwienienie oka lub obrzęk powiek.
Jeżeli pacjent podejrzewa, że lek Vizidor powoduje reakcję alergiczną (np. wysypkę, ciężkie reakcje skórne lub świąd), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli w przeszłości u pacjenta wystąpiła nadwrażliwość kontaktowa na srebro, nie należy stosować tego leku.
Jeżeli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Vizidor.
Stosowanie u dzieci
Przeprowadzono badania dotyczące stosowania dorzolamidu (postać z substancjami konserwującymi) u niemowląt i dzieci poniżej 6 lat ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym w jednym lub w obu oczach albo stwierdzoną jaskrą. W celu uzyskania dalszych informacji należy skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować (także o kroplach do oczu).
Jest to szczególnie ważne jeśli pacjent stosuje inne inhibitory anhydrazy węglanowej, takie jak acetazolamid lub sulfonamidy.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
W ulotce nie podano informacji na temat stosowania leku Vizidor z jedzeniem i piciem.
Vizidor a alkohol
W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Vizidor a alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży. Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Niektóre działania niepożądane leku Vizidor, np. zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i (lub) obsługiwania maszyn. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poprawy samopoczucia lub odzyskania pełnej ostrości widzenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vizidor
Jeżeli pacjent zastosuje większą liczbę kropli do oczu niż zalecona lub jakakolwiek zawartość opakowania zostanie połknięta, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Vizidor
Ważne jest, aby stosować ten lek według zaleceń lekarza. Jeżeli pacjent pominie dawkę leku, należy ją zastosować jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się czas zastosowania kolejnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki leku i powrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze
Substancją czynną leku jest dorzolamid.
Każdy mililitr zawiera 20 mg dorzolamidu (w postaci dorzolamidu chlorowodorku).
Pozostałe składniki to: hydroksyetyloceluloza, mannitol (E421), sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorotlenek (E524) i woda do wstrzykiwań.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Po pierwszym otwarciu butelki, lek ten może być przechowywany maksymalnie przez 28 dni.
Nie stosować leku Vizidor po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że zabezpieczenie na szyjce butelki zostało uszkodzone przed pierwszym użyciem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie?
Oto sekcja z najczęściej zadawanymi przez pacjentów pytaniami.