Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

KRKA

Valtricom, 10 mg + 160 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Postać leku

Tabletki.

Dawka

80 mg telmisartanu + 10 mg amlodypiny.

Wielkość opakowania

28 tabletek.

Informacje ogólne i sposób działania leku

Teldipin zawiera dwie substancje czynne: telmisartan i amlodypinę. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych.

Wskazania do stosowania

Lek Teldipin stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u pacjentów przyjmujących już telmisartan i amlodypinę w takich samych dawkach, jako leczenie zastępujące.

Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek Teldipin

Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, najlepiej rano. Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, ale nie należy go popijać sokiem grejpfrutowym.

Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku

Nie należy stosować leku Teldipin:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan, amlodypinę lub którykolwiek z pozostałych składników;
  • po trzecim miesiącu ciąży;
  • jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jest dializowany;
  • jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz);
  • jeśli pacjent ma nieprawidłowe stężenia elektrolitów we krwi (potas, sód, wapń);
  • jeśli pacjent ma dnę moczanową;
  • jeśli pacjent ma znacznie obniżone ciśnienie tętnicze, zwężenie zastawki aortalnej lub wstrząs kardiogenny;
  • jeśli pacjent ma niewydolność serca po zawale serca;
  • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony aliskirenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Teldipin należy omówić z lekarzem, jeśli u pacjenta występują lub występowały m.in.: choroba nerek, choroba wątroby, choroba serca, niskie ciśnienie tętnicze, duże stężenie potasu we krwi, cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy, a także jeśli pacjent przyjmuje inhibitory ACE lub aliskiren.

Możliwe działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak ciężkie reakcje alergiczne (np. obrzęk powiek, twarzy), ciężkie reakcje skórne, zawał serca, czy zapalenie trzustki.

  • Bardzo często: obrzęk.
  • Często: ból głowy, zawroty głowy, senność, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie skóry, ból brzucha, zmiana rytmu wypróżnień, zmęczenie, osłabienie, zaburzenia widzenia, kurcze mięśni.
  • Niezbyt często: zmiany nastroju, bezsenność, drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie, szum uszny, niskie ciśnienie tętnicze, kaszel, łysienie, zaburzenia oddawania moczu, niemożność uzyskania erekcji, ból stawów lub mięśni.
  • Rzadko: dezorientacja.
  • Bardzo rzadko: zmniejszenie liczby krwinek białych i płytek krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi, zaburzenia nerwów, zapalenie wątroby, zapalenie naczyń krwionośnych.

Co zawiera lek?

Substancje czynne: każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 10 mg amlodypiny.

Pozostałe składniki: sodu wodorotlenek, powidon K30, meglumina, laktoza jednowodna, sorbitol, żelaza tlenek żółty (E 172), magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Producent - podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d., Novo mesto

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.