Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

SANDOZ

Sumilar HTC, 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki twarde, 30 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Kiedy stosować lek?

Sumilar HCT stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego) u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia, podając jednocześnie substancje czynne w takich dawkach, jak w leku złożonym.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze, przed lub po posiłku. Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie stosować leku Sumilar HCT:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl, amlodypinę, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników;
  • jeśli pacjent ma znaczne zwężenie zastawki aorty lub jest we wstrząsie kardiogennym;
  • jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna (obrzęk naczynioruchowy);
  • jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem;
  • jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii lub filtracji krwi;
  • jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
  • jeśli występują nieprawidłowe stężenia elektrolitów we krwi;
  • jeśli u pacjenta stwierdzono zwężenie tętnicy nerkowej;
  • w ostatnich 6 miesiącach ciąży i w czasie karmienia piersią;
  • jeśli ciśnienie tętnicze jest bardzo niskie lub niestabilne;
  • jeśli pacjent ma niewydolność serca po zawale;
  • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjenta dotyczy lub dotyczył którykolwiek z poniższych stanów:

  • podeszły wiek i konieczność zwiększania dawki;
  • zaburzenia czynności nerek, wątroby lub serca;
  • utrata dużej ilości elektrolitów lub płynów;
  • planowany zabieg chirurgiczny lub leczenie odczulające;
  • wysokie stężenie potasu we krwi;
  • przyjmowanie leków zwiększających ryzyko obrzęku naczynioruchowego;
  • kolagenoza (twardzina lub toczeń rumieniowaty układowy);
  • pogorszenie widzenia lub ból oka;
  • nadwrażliwość na światło;
  • cukrzyca;
  • pacjent przechodził nowotwór złośliwy skóry.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Istnieją leki, które mogą osłabić działanie leku Sumilar HCT lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, gdy są stosowane razem, w tym m.in. leki przeciwbólowe, leki na ciśnienie, leki przeciwnowotworowe i suplementy potasu. Sumilar HCT może również wpływać na działanie innych leków, np. na cukrzycę czy lit.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

W trakcie stosowania leku Sumilar HCT nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów. Nie należy spożywać alkoholu, ponieważ może to wywołać zawroty głowy.

Ciąża i karmienie piersią

Leku Sumilar HCT nie należy przyjmować w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli podczas przyjmowania leku wystąpią nudności, zawroty głowy, zmęczenie lub ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Sumilar HCT może wywołać skutki uboczne.

  • Bardzo często: obrzęk, hipokaliemia, hiperlipidemia.
  • Często: ból głowy, zawroty głowy, senność, kołatanie serca, obrzęk kostek, niskie ciśnienie, kaszel, ból brzucha, wysypka, ból w klatce piersiowej, kurcze mięśni, osłabienie.
  • Niezbyt często: obrzęk naczynioruchowy, zmiany nastroju, zaburzenia snu, szum w uszach, zaburzenia oddychania, zapalenie trzustki, zaburzenia czynności nerek, wypadanie włosów, zaburzenia rytmu serca.
  • Rzadko: splątanie, zapalenie języka, zaburzenia słuchu, żółtaczka, zmniejszenie liczby krwinek.
  • Bardzo rzadko: ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona), zapalenie wątroby, niewydolność szpiku kostnego.
  • Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, zaburzenia uwagi, niedokrwienie mózgu, objaw Raynauda, rak skóry i wargi.

Co zawiera lek?

Substancje czynne: 5 mg ramiprylu, 5 mg amlodypiny i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu stearylofumaran. Otoczka kapsułki: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.

Przechowywanie leku

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

Producent - podmiot odpowiedzialny

SANDOZ

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.