Sorbifer Durules to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu przeznaczony do stosowania w stanach niedoboru żelaza o różnej etiologii. Preparat jest szczególnie zalecany w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, w kuracji utajonego niedoboru żelaza oraz w profilaktyce w okresie ciąży. Skuteczność działania Sorbifer Durules zawdzięcza obecności w składzie odpowiedniej dawki siarczanu żelaza oraz kwasu askorbowego, który zwiększa wchłanianie żelaza. Lek Sorbifer Durules dedykowany jest osobom dorosłym oraz dzieciom powyżej 12. roku życia.
Wskazaniem do stosowania leku Sorbifer Durules są stany niedoboru żelaza o różnym pochodzeniu. Tabletki Sorbifer Durules stosuje się w: • leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, • leczeniu utajonego niedoboru żelaza, • profilaktyce w okresie ciąży. Stosowanie leku Sorbifer Durules jest szczególnie zalecane w przypadku występowania niedokrwistości pokrwotocznej, u dzieci w okresie skoku pokwitaniowego, u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, u osób w podeszłym wieku oraz u dawców krwi. Lek Sorbifer Durules mogą przyjmować osoby dorosłe oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Lek Sorbifer Durules należy przyjmować zawsze ściśle według wskazówek lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy dokładnie przestrzegać dawkowania i okresu trwania leczenia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy jej ssać, żuć ani trzymać w ustach. Tabletki należy przyjmować przed posiłkami lub w trakcie posiłków, w zależności od tolerancji żołądkowo-jelitowej. Tabletek nie należy nigdy przyjmować w pozycji leżącej.
Lek Sorbifer Durules nie powinien być stosowany u pacjentów wykazujących uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. Innymi przeciwwskazaniami są: zwężenie przełyku, inne zaburzenia w obrębie przewodu pokarmowego utrudniające przesuwanie się jedzenia, nadmiar żelaza (hemosyderoza, hemochromatoza), niedokrwistość niewywołana niedoborem żelaza, wielokrotne przetaczanie krwi, osoby poniżej 12 lat.
Lek Sorbifer może powodować skutki uboczne - nie wystąpią one u każdego stosującego ten lek.
W poniższej tabeli zebrano niektóre skutki uboczne - pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce.
| Często | biegunka / zaparcia, bóle brzucha, nudności |
| Rzadko | owrzodzenia przełyku, zwężenie przełyku |
| Częstość nieznana | owrzodzenia jamy ustnej, wysypka, owrzodzenia gardła, obrzęk naczynioruchowy, ciężka reakcja alergiczna
|
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Sorbifer Durules lek nie powinien być stosowany z lekami jak fluorochinolony (ciprofloksacyna, lewofloksacyna, norfloksacyna), tetracykliny.
Należy zachować co najmniej 2-godzinny odstęp czasu pomiędzy lekiem Sorbifer a lekami jak: węglan magnezu i inne leki zobojętniające, kaptopryl, bisfosfoniany stosowane w osteoporozie, tyroksyna, metyldopa.
Wchłanianie żelaza może zmniejszać się przy jednoczesnym spożywaniu herbaty, kawy, jajek, produktów mlecznych, razowego chleba, produktów zbożowych oraz pokarmów bogatych w błonnik (włóknik) roślinny. Należy zapewnić możliwie jak najdłuższy odstęp czasu pomiędzy przyjęciem leku Sorbifer Durules i spożyciem powyższych produktów.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. W okresie ciąży i karmienia piersią należy przyjmować dawki zalecone przez lekarza.
Substancjami czynnymi leku Sorbifer Durules są: 100 mg żelaza(II) w postaci żelaza(II) siarczanu oraz 60 mg kwasu askorbowego w jednej tabletce.
Ponadto lek zawiera: powidon K-25, polietylen proszek, karbomer 934 P, magnezu stearynian. Skład otoczki: hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), parafina stała.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sorbifer Durules należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko owrzodzenia jamy ustnej i przebarwienia zębów tabletek nie należy ssać, żuć ani trzymać w ustach, lecz połknąć w całości, popijając wodą. Jeżeli postępowanie zgodnie z tą instrukcją nie jest możliwe lub występują trudności z połykaniem, należy skontaktować się z lekarzem. W razie przypadkowego zachłyśnięcia tabletką, należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak tylko możliwe. Powodem tego jest ryzyko wystąpienia wrzodów i zwężenia oskrzeli, jeśli tabletka dostanie się do dróg oddechowych. Może to skutkować uporczywym kaszlem, wykrztuszaniem krwi i (lub) uczuciem braku oddechu, nawet jeśli zachłyśnięcie miało miejsce kilka dni do kilku miesięcy przed wystąpieniem tych objawów. Dlatego należy jak najszybciej ocenić, czy tabletka nie uszkodziła dróg oddechowych. Lek może powodować ciemne zabarwienie stolca.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Pominięcie przyjęcia leku Sorbifer Durules: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Sorbifer Durules: Nie należy przerywać stosowania leku po uzupełnieniu niedoboru żelaza bez porozumienia z lekarzem, lecz kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza w celu uzupełnienia rezerw żelaza w organizmie (około 2 miesięcy). W przypadku objawowego niedoboru żelaza, leczenie trwa zwykle 3 do 6 miesięcy.
EGIS
