Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

POLPHARMA S.A.

Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg, tabletki, 28 szt.

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Opis produktu

Postać leku
tabletki
Dawka
80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu
Wielkość opakowania
28 tabletek
Nazwa producenta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA

Polsart Plus jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: telmisartan (antagonista receptora angiotensyny II) i hydrochlorotiazyd (tiazydowy lek moczopędny). Obie substancje obniżają wysokie ciśnienie tętnicze.

Wskazania do stosowania

Lek stosowany jest w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane przez pojedyncze leki.

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, przyjmowana o tej samej porze każdego dnia, niezależnie od posiłku. Tabletkę należy połknąć, popijając wodą. Leczenie trwa tak długo, jak zaleci lekarz.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Polsart Plus może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich objawów, takich jak posocznica, obrzęk naczynioruchowy czy ciężkie reakcje skórne.

  • Często: zawroty głowy.
  • Niezbyt często: zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenia, zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie tętnicze, duszność, biegunka, ból pleców, skurcze mięśni.
  • Rzadko: zapalenie płuc, depresja, bezsenność, zaburzenia widzenia, ból stawów, objawy grypopodobne.
  • Bardzo rzadko: postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych.

Przeciwwskazania, ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy nie stosować leku:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan, hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidów lub którykolwiek składnik leku;
  • po 3. miesiącu ciąży;
  • jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby, niedrożność dróg żółciowych;
  • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony aliskirenem;
  • jeśli u pacjenta utrzymuje się niskie stężenie potasu lub wysokie stężenie wapnia we krwi;
  • jeśli u pacjenta występowała dna moczanowa.

Należy zachować szczególną ostrożność:

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma niskie ciśnienie, choroby nerek, wątroby lub serca, cukrzycę, toczeń rumieniowaty układowy lub planuje ciążę. Podczas leczenia należy chronić skórę przed słońcem.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Polsart Plus może wchodzić w interakcje m.in. z produktami litu, lekami moczopędnymi, suplementami potasu, lekami przeciwcukrzycowymi, lekami nasercowymi (digoksyna), lekami na nadciśnienie oraz NLPZ (np. ibuprofenem).

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Należy unikać alkoholu, ponieważ może dodatkowo obniżyć ciśnienie krwi.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Polsart Plus we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży. Nie jest zalecany również podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli wystąpią zawroty głowy lub zmęczenie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Skład leku

Substancje czynne: 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Substancje pomocnicze: magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E421).

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C (w zależności od rodzaju blistra).

Producent - podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.