Polpril Plus, 5 mg+2,5 mg, kaps.twarde, 28 szt
i kup w aptece
z dostawą
Usługa rezerwacji jest usługą domyślną, dlatego po wyborze „Dodaj do koszyka” produkt zostanie dodany w cenie oznaczonej przy „Zarezerwuj i kup w aptece”. Zmiana na aptekę wysyłkową będzie możliwa w kolejnym kroku.
Opis produktu
Polpril Plus, kapsułki twarde, to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz indapamid (lek moczopędny). Obniża ciśnienie tętnicze poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie wydalania sodu oraz wody z organizmu. Stosowany jest jako terapia zastępcza u pacjentów, u których ciśnienie krwi jest skutecznie kontrolowane przy użyciu obu substancji w tych samych dawkach, podawanych oddzielnie.
Przeznaczenie
Lek przeznaczony jest do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest prawidłowo kontrolowane podczas jednoczesnego stosowania ramiprylu i indapamidu w identycznych dawkach.
Działanie
Ramipryl blokuje enzym konwertujący angiotensynę, co skutkuje rozszerzeniem naczyń krwionośnych i obniżeniem ciśnienia krwi. Indapamid działa jako łagodny diuretyk, zwiększając wydalanie sodu i wody z moczem. Wspólne działanie obu substancji zapewnia skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego.
Co zawiera produkt?
Substancje czynne: ramipryl i indapamid. Każda kapsułka zawiera 5 mg ramiprylu i 2,5 mg indapamidu.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, magnezu stearynian. Skład otoczki kapsułki: żelatyna (wołowa), tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelaza żółty (E 172).
Sposób użycia
Lek należy stosować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkę ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
Leku Polpril Plus nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na ramipryl, indapamid, inne inhibitory ACE, sulfonamidy lub substancje pomocnicze. Przeciwwskazaniami są także: obrzęk naczynioruchowy (dziedziczny, idiopatyczny lub po inhibitorach ACE/AIIRA), zabiegi pozaustrojowe z kontaktem krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku, istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki, drugi i trzeci trymestr ciąży, karmienie piersią, niedociśnienie tętnicze lub niestabilność hemodynamiczna, jednoczesne stosowanie aliskirenu u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m²), jednoczesne stosowanie sakubitrylu z walsartanem lub wcześniejsze leczenie ramiprylem przed upływem 36 godzin od ostatniej dawki sakubitrylu z walsartanem, ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), encefalopatia wątrobowa lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby, hipokaliemia.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli pacjent utracił znaczną ilość soli lub płynów (np. w wyniku wymiotów, biegunki, stosowania leków moczopędnych), jest dializowany, planuje zabieg odczulający, ma zwężenie zastawek serca, niewydolność serca, zaburzenia rytmu, zaburzenia równowagi elektrolitowej (zwłaszcza niedobór sodu lub potasu), przyjmuje leki zwiększające stężenie potasu, choruje na nerki lub wątrobę, ma cukrzycę i stosuje insulinę lub leki doustne, przyjmuje inhibitory receptora angiotensyny II (szczególnie z aliskirenem), jest osobą rasy czarnej (większe ryzyko obrzęku naczynioruchowego), choruje na kolagenozę (np. toczeń, twardzina), jest w trakcie leczenia nowotworu lub przyjmuje leki immunosupresyjne, ma dnę moczanową, podwyższony kwas moczowy lub cukrzycę, jest nadwrażliwy na światło słoneczne, ma pogorszenie widzenia lub ból oka (ryzyko obrzęku naczyniówki i wzrostu ciśnienia w oku), miał reakcję alergiczną na penicylinę lub sulfonamidy, ma zaplanowane badanie czynności przytarczyc, jest w ciąży (lek nie powinien być stosowany, zwłaszcza po 3. miesiącu), jest osobą starszą (może być konieczna kontrola liczby białych krwinek, czynności nerek, stężenia elektrolitów i glukozy).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Polpril Plus może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Często obserwowane (u mniej niż 1 na 10 pacjentów): zwiększone stężenie potasu we krwi, obniżone stężenie potasu w badaniach, bóle i zawroty głowy, omdlenia, niedociśnienie (szczególnie przy nagłej zmianie pozycji), suchy kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność, zapalenie żołądka i jelit, bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty, reakcje alergiczne (zwłaszcza u osób z tendencją do alergii lub astmy) prowadzące do wysypek skórnych, kurcze lub bóle mięśni, ból w klatce piersiowej, uczucie zmęczenia.
Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do leku.
Stosowanie z innymi lekami
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o planowanych, w tym wydawanych bez recepty.
Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w ciąży, karmiące piersią, podejrzewające ciążę lub planujące ją powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Polpril Plus jest przeciwwskazany w ciąży i w okresie karmienia piersią, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, szczególnie po trzecim miesiącu ciąży.
Dzieci i młodzież
Leku nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.




