PolaRing, (0,120 mg + 0,015 mg)/24 h, system terapeutyczny dopochwowy Etonogestrelum + Ethinylestradiolum, Opakowanie zawiera 3 systemy.

Opis produktu

PolaRing jest to środek antykoncepcyjny w postaci systemu terapeutycznego dopochwowego. Każdy system zawiera niewielką ilość dwóch żeńskich hormonów płciowych – etonogestrelu i etynyloestradiolu. Hormony te powoli uwalniają się do krwiobiegu, hamując uwalnianie komórek jajowych z jajników i zapobiegając ciąży. PolaRing stosuje się przez 3 tygodnie, po czym następuje tydzień przerwy.

Wskazania do stosowania

PolaRing jest stosowany w celu zapobiegania ciąży.

Dawkowanie

PolaRing można zakładać i usuwać samodzielnie, zgodnie z instrukcją lekarza. System musi znajdować się w pochwie przez trzy tygodnie bez przerwy, licząc od dnia założenia. Po tym czasie należy go usunąć na tydzień, w trakcie którego powinno wystąpić krwawienie. Nowy system zakłada się dokładnie po tygodniu przerwy.

Zakładanie pierwszego systemu:

• Bez wcześniejszej antykoncepcji hormonalnej: Założyć PolaRing pierwszego dnia miesiączki.
• Po tabletkach antykoncepcyjnych: Rozpocząć stosowanie najpóźniej w dniu następującym po przerwie w przyjmowaniu tabletek.
• Po plastrach antykoncepcyjnych: Rozpocząć stosowanie najpóźniej w dniu następującym po przerwie w stosowaniu plastrów.
• Po minitabletce: Można rozpocząć stosowanie w dowolnym dniu, ale przez pierwsze 7 dni należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji.
• Po iniekcji, implancie lub systemie IUD: Rozpocząć w dniu planowanej iniekcji lub usunięcia poprzedniej metody, stosując dodatkową antykoncepcję przez 7 dni.
• Po porodzie lub poronieniu: Zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku PolaRing, jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości:

• zakrzep krwi w naczyniach żylnych nóg, płucach lub innych organach;
• zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi;
• zawał serca lub udar;
• dławica piersiowa lub przemijający napad niedokrwienny;
• ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, bardzo wysokie ciśnienie krwi lub bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi;
• migrena z aurą;
• zapalenie trzustki;
• ciężka choroba wątroby lub nowotwór wątroby;
• rak piersi lub narządów płciowych;
• krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionej przyczynie;
• uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników.

Nie należy stosować leku PolaRing, jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje określone leki przeciwwirusowe.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy się prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o chorobach takich jak rak piersi w rodzinie, padaczka, choroba wątroby, choroba Leśniowskiego-Crohna, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, żylaki czy ostuda.

Możliwe działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego. Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych zwiększa ryzyko powstania zakrzepów krwi.

• Często: bóle brzucha, mdłości, zakażenia pochwy, dyskomfort, bóle głowy, nastrój depresyjny, zmniejszenie popędu płciowego, ból piersi, trądzik, zwiększenie masy ciała, wypadnięcie systemu.
• Niezbyt często: zaburzenia widzenia, zawroty głowy, wzdęcia, wymioty, zakażenia pęcherza moczowego, zwiększenie ciśnienia tętniczego, zwiększenie apetytu, bóle pleców, skurcze mięśni, wypadanie włosów, wysypka, pokrzywka.
• Rzadko: szkodliwe zakrzepy krwi, wypływanie wydzieliny z piersi.

Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Co zawiera lek?

Substancje czynne: etonogestrel (11,0 mg) i etynyloestradiol (3,474 mg). System uwalnia etonogestrel (0,120 mg/dobę) i etynyloestradiol (0,015 mg/dobę).

Pozostałe składniki: etylenu i octanu winylu kopolimer, poliuretan.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Producent - podmiot odpowiedzialny

POLPHARMA S.A.