
Otrivin Regeneracja, (1 mg+50 mg)/ml, aer.do nosa, 10 ml,
Dostępne
Pełna nazwa produktu |
Otrivin Regeneracja, (1 mg+50 mg)/ml, aer.do nosa, 10 ml, |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Postać produktu |
aerozol do nosa, roztwor |
Dawka |
(1 mg + 50 mg)/ml |
Wielkość opakowania |
10 ml, butel. |
Nazwa producenta |
HALEON POLAND SP. Z O.O. |
Wskazania |
Otrivin Regeneracja może być stosowany:
|
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana:
|
Przeciwwskazania |
Kiedy nie stosować leku Otrivin Regeneracja:
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Stosowanie u dzieci |
Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Otrivin Regeneracja może wchodzić w interakcje z:
|
Ciąża i karmienie piersią |
Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie laktacji. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci, młodzież od 12 lat, osoby dorosłe: 1 dawka do każdego otworu nosowego. |
Reakcje alergiczne |
Otrivin Regeneracja zawiera chlorek benzalkoniowy - składnik, który może powodować obrzęk i/lub podrażnienie śluzówki nosa. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. |
Marka |
otrivin |
Skład |
Substancjami czynnymi leku są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i deksopantenol (Dexpanthenolum). 1 dawka (0,1 ml roztworu) zawiera 0,1 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 5 mg deksopantenolu. Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek (roztwór), potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny, woda oczyszczona. |
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn |
Lek ten w rzadkich przypadkach może powodować senność i inne objawy wpływające na prowadzenie pojazdów. W przypadku wystąpienia takich dolegliwości należy zrezygnować z wykonywania powyższych czynności. |