Imupret, tabletki drażowane, 50 szt.

Imupret, tabletki drażowane, 50 szt.

Nie

Nie

tabletki drazowane

50 szt

BIONORICA

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisane w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. · Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. · Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. · Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. · Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane: Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów): - zaburzenia przewodu pokarmowego. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): - reakcje uczuleniowe (alergiczne). Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej. W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych, należy przerwać przyjmowanie leku Imupret i nie stosować go ponownie. Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

• jeśli pacjent ma uczulenie a którąkolwiek substancje czynną lub substancje pomocnicze.
• jeśli pacjent ma alergie na rośliny z rodziny Astreacae.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Imupret: Kiedy nie przyjmować leku Imupret: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (wymienioną w punkcie 6); - jeśli pacjent ma uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae). Ostrzeżenia i środki ostrożności: Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwawa plwocina, należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci: Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat. Lek Imupret a inne leki: Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Brak jest badań oceniających oddziaływania leku Imupret z innymi lekami przy jednoczesnym podawaniu. Dotychczas nie zostały zgłoszone interakcje leku Imupret z innymi lekami. Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane. Stosowanie leku Imupret z jedzeniem i piciem: Brak danych na temat wpływu jedzenia oraz picia na działanie leku. Ciąża i karmienie piersią: Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: Nie badano. Imupret zawiera glukozę, sacharozę i laktozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, niedoborem sacharazy - izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego Imupret. Jedna tabletka drażowana zawiera około 0,020 jednostek chlebowych.

Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względy na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie przy nasilonych objawach przeziębienia w pierwszych dniach terapii:

Kiedy objawy ustępują lub mają łagodniejszy charakter należy obniżyć dawkowanie:

Przechowywać w temperaturze poniżej 30oC w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Skład: substancje czynne: Equisetum arvense L. Achillea millefolium L. Althea officinalic L. Juglans regia L., Taraxacum officinale F. Matricaria recutita L., Quercus robur L. Quercus pubescens Willd.

1 tabletka drażowana zawiera:

10 mg Eąuisetum aryense L., herba (ziele skrzypu), 4 mg Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika pospolitego), 8 mg Althaea officinalis L.,radix (korzeń prawoślazu), 12 mg Juglans regia L.,folium (liście orzecha włoskiego), 4 mg Tarcaacum officinale F. H.  Wigg., herba (ziele mniszka lekarskiego), 6 mg Matricaria recutita L.,flos (kwiat rumianku), Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl.;
4 mg Quercuspubescens Willd., cortex (kora dębu).

Substancje pomocnicze: wapnia węglan, glukoza jednowodna, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glukolowy Montana, Powidon K25, Powidon K30, olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak, dekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, sacharoza, talk; sztuczne barwniki: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E171).