Mucosit to produkt leczniczy w postaci żelu do stosowania na dziąsła. Mucosit stosuje się jako środek ściągający, przeciwzapalny i przeciwbakteryjny w leczeniu chorób przyzębia oraz stanów zapalnych jamy ustnej.
Lek do stosowania miejscowego na błony śluzowe jamy ustnej jako środek wspomagający w leczeniu chorób przyzębia oraz stanach zapalnych jamy ustnej (np. odleżyny po protezach zębowych). W stanach po zabiegach chirurgicznych na przyzębiu można stosować produkt wyłącznie ze wskazań lekarza stomatologa.
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: Mucosit należy stosować bezpośrednio po wyszczotkowaniu zębów, 1-2 cm żelu wcierać w dziąsła 2-3 razy dziennie przez 3 minuty za pomocą opuszka palca lub miękkiej szczoteczki.
W przypadku nakładania żelu palcem należy dokładnie umyć ręce przed i po aplikacji.
Można też nakładać żel za pomocą patyczków higienicznych.
Nie należy stosować leku Mucosit, jeśli występuje nadwrażliwość na środki miejscowo znieczulające lub inne składniki leku. Osoby z alergią na pyłki brzozy lub na seler mogą posiadać nadwrażliwość krzyżową na tymianek. Nie należy także stosować leku w przypadku, gdy stwierdzono nadwrażliwość na rośliny z rodziny Asteraceae (np. rumianek) lub Lamiaceae.
Podczas stosowania żelu na dziąsła oraz po zakończeniu kuracji konieczne jest przestrzeganie higieny jamy ustnej, tzn. regularne szczotkowanie zębów. Należy też kontrolować stan jamy ustnej u stomatologa.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Mucosit może powodować działania niepożądane. Użycie miejscowe preparatów
z lidokainą może powodować sporadycznie wystąpienie reakcji uczuleniowej, rzadko wstrząs anafilaktyczny. Reakcja alergiczna może być też spowodowana obecnością innych składników produktu, takich jak np. olejek rumiankowy, etylu parahydroksybenzoesan. Reakcja alergiczna może być spóźniona. W trakcie kuracji mogą wystąpić przejściowe zaburzenia smaku oraz drętwienie języka.
W przypadku wystąpienia łagodnych reakcji alergicznych objawiających się bólem oraz zawrotami głowy należy zaprzestać stosowania żelu.
Zawarte w produkcie bronopol i benzoesan sodu mogą wywoływać miejscowe podrażnienie.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy zaprzestać stosowania leku i poinformować o nich lekarza.
Stosowanie innych leków:
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Nie zaleca się stosowania innych leków miejscowo znieczulających. Z uwagi na możliwość wystąpienia interakcji z warfaryną i innymi antykoagulantami nie zaleca się równoczesnego stosowania tych leków.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Użycie zgodne z dawkowaniem leku nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ciąża:
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania nie stosować leku w czasie ciąży.
Karmienie piersią:
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania nie stosować leku w czasie karmienia piersią.
Substancjami czynnymi leku są wyciąg gęste z koszyczka rumianku, koszyczka nagietka, liścia podbiału, kory dębu, liścia szałwii, ziela tymianku, olejki eteryczne (miętowy i rumiankowy), alantoina.
100 g żelu zawiera:
| Składnik | Ilość |
| Extractum spissum (6-12:1) ex: Matricariae anthodio 2,0 cz., Calendulae anthodio 0,5 cz., Farfarae folio 1,4 cz., Quercus cortice 3,0 cz., Salviae folio 2,0 cz., Thymi herba 1,0 cz, (ekstrahenty: metanol 90 % [v/v], woda) | 10,0 g |
| Allantoinum | 0,1 g |
| Matricariae aetheroleum | 0,3 g |
| Menthae piperitae aetheroleum | 0,3 g |
Substancje pomocnicze: lidokainy chlorowodorek, sodu benzoesan E211, karbomer, sodu wodorotlenek, bronopol, etylu parahydroksybenzoesan E214, woda oczyszczona.
Przechowywanie leku Mucosit
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Mucositpo upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
HERBAPOL POZNAN
