roztwór doustny
Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Każda saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).
Opakowanie zawiera 10 saszetek po 10 ml roztworu
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Memocit zawiera jako substancję czynną cytykolinę, która należy do grupy leków zwanych psychostymulującymi i nootropowymi (tzw. „wzmacniaczami pamięci”).
Leki te działają poprzez poprawę funkcjonowania mózgu.
Memocit stosuje się w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, których przyczyną są:
- przerwy w dostawie krwi do mózgu w wyniku powstania zakrzepu lub uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu (np. udar);
- urazy głowy (np. powstałe wskutek uderzenia).
Zalecana dawka u dorosłych to 1 do 2 saszetek na dobę, w zależności od ciężkości objawów choroby. Lek ten może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (około 120 ml), podczas lub pomiędzy posiłkami.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Memocit u dzieci, dlatego lek ten może być podawany jedynie w przypadku, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.
Sposób podawania
Lek Memocit przyjmuje się doustnie.
1. Należy chwycić saszetę leku Memocit 1000 mg i mocną ją potrząsnąć.
2. Drugą ręką należy rozerwać saszetkę wzdłuż linii zaznaczonej strzałkami.
3. Lek można przyjmować bezpośrednio lub
4. Po rozpuszczeniu w połowie szklanki wody (120 ml).
Czas trwania leczenia
Lekarz określi, jak długo należy stosować lek Memocit. Nie należy przerywać stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
Jak każdy lek , lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- omamy,
- bóle głowy, zawroty głowy,
- zmiany w ciśnieniu krwi (zwiększone lub zmniejszone ciśnienie krwi),
- trudności w oddychaniu (duszność),
- nudności, wymioty, biegunka,
- zaczerwienienie, pokrzywka, wysypka, plamica,
- obrzęki,
- dreszcze.
Jeśli pacjent ma uczulenie na cytykolinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.Jeśli u pacjenta występuje zwiększone napięcie układu nerwowego przywspółczulnego, które jest poważną chorobą objawiającą się niskim ciśnieniem krwi, nadmiernym poceniem się, przyspieszonym biciem serca i omdleniami.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Memocit należy omówić to z lekarzem:
- jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, ponieważ lek ten może powodować napady astmy.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Memocit u dzieci, dlatego lek ten może być podawany jedynie w przypadku, gdy lekarz zdecyduje, że jest to konieczne.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Cytykolina nasila działania L-dopy (zwanej także lewodopą, która stosowana jest w leczeniu choroby Parkinsona), dlatego o jednoczesnym stosowaniu tych leków może zdecydować wyłącznie lekarz.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytykoliny z meklofenoksatem (lek pobudzający pracę mózgu).
Memocit może być przyjmowany na czczo lub z posiłkiem.
Memocit a alkohol
W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Memocit a alkohol.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lek Memocit nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zatrzymać się do lekarza. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę, aby personel medyczny wiedział, jaki lek został przyjęty.
Należy przyjąć dawkę leku tak szybko jak to możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Substancją czynną leku jest cytykolina. Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Każda saszetka (10 ml roztworu) zawiera 1000 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej).
Pozostałe składniki to: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), glicerol, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), potasu sorbinian, sacharyna sodowa, gliceroformal, czerwień koszenilowa (E 124), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520), substancje aromatyzujące), woda oczyszczona.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
