To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcej
Lamitrin, 100 mg, tabletki, 30 szt (Import równoległy, Glaxosmithkline Export LTD)
Dostępne
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
Pełna nazwa produktu |
Lamitrin, 100 mg, tabletki, 30 szt (Import równoległy, Glaxosmithkline Export LTD) |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Postać produktu |
tabletki |
Dawka |
100 mg |
Wielkość opakowania |
30 szt |
Nazwa producenta |
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED |
Wskazania |
Lamitrin należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpadaczkowymi. Stosuje się go w leczeniu dwóch chorób – padaczki i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych. U dorosłych i u dzieci w wieku 13 lat i powyżej Lamitrin może być stosowany w leczeniu padaczki sam (pojedynczo) lub w skojarzeniu z innymi lekami. Lamitrin może być także stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu napadów padaczkowych związanych z chorobą zwaną zespołem Lennoxa-Gastauta. U dzieci w wieku od 2 do 12 lat Lamitrin może być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu tych chorób. Może być stosowany jako jedyny lek w leczeniu rodzaju padaczki tzw. typowych napadów nieświadomości. |
Możliwe działania niepożądane |
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy, wysypka skórna. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów): agresja lub drażliwość, uczucie senności, zawroty głowy, drżenie, trudności z zasypianiem (bezsenność), uczucie pobudzenia, biegunka, suchość w jamie ustnej, nudności lub wymioty, uczucie zmęczenia, ból pleców, stawów lub ból w jakimkolwiek innym miejscu. |
Przeciwwskazania |
Nie należy stosować leku, jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lamotryginę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. |
Stosowanie leku z innymi lekami |
Lekarz prowadzący musi wiedzieć, że pacjent przyjmuje inne leki stosowane w leczeniu padaczki lub zaburzeń psychicznych. Umożliwi to ustalenie odpowiedniej dawki leku Lamitrin S. Do tych leków należą:
Niektóre leki wchodzą w interakcję z lekiem Lamitrin S lub zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Do tych leków należą:
|
Ciąża i karmienie piersią |
W ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza prowadzącego lub farmaceuty. Nie należy przerywać leczenia bez uprzedniej konsultacji z lekarzem prowadzącym. |
Dawkowanie |
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletki należy połykać w całości. Nie należy ich przełamywać, żuć ani rozkruszać. |
Przechowywanie leku |
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, tekturowym pudełku lub butelce. |
Skład |
Substancją czynną jest lamotrygina. Każda tabletka zawiera 100 mg lamotryginy. Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz magnezu stearynian. |