To jest produkt pochodzący z importu równoległego. Jego skład nie różni się od tego sprzedawanego w Polsce pod tą samą nazwą. Produkt ten może różnić się opakowaniem zewnętrznym pod względem graficznym i kolorystycznym, jednakże jego zawartość pozostaje tożsama z produktem z rynku polskiego. Do opakowania dołączona jest również ulotka w języku polskim. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej na temat importu równoległego
Dowiedz się więcej
Harmonet, 0,02mg+0,075mg, tabletki drażowane, 21 szt. (import równoległy, InPharm)
Dostępne
Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.
Lek dostępny po okazaniu farmaceucie prawidłowej, ważnej w dniu odbioru w aptece recepty.
Pełna nazwa produktu |
Harmonet, 0,02mg+0,075mg, tabletki drażowane, 21 szt. (import równoległy, InPharm) |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
(i.row),InPh,Belgia |
Postać produktu |
tabletki drazowane |
Dawka |
75 mcg + 20 mcg |
Wielkość opakowania |
21 szt |
Nazwa producenta |
INPHARM/PFIZER |
Wskazania |
Doustna antykoncepcja. |
Przeciwwskazania |
Gdy masz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, schorzenia wątroby, zaburzenia metabolizmu lipidów, cukrzycę ze zmianami naczyniowymi, niedokrwistość, niekontrolowane nadciśnienie, rozpoznany lub podejrzewany rak piersi lub inny proces nowotworowy zależny od estrogenów (np. rak endomertium), niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych, nietolerancję fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy Lappa. |
Dawkowanie |
Doustnie, według zaleceń lekarza. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy wykluczyć ciążę, przeprowadzić pełne badanie ogólne (w tym pomiar ciśnienia krwi) i ginekologiczne (w tym badanie piersi oraz badanie cytologicze). Podczas stosowania preparatu należy co 6-12 miesięcy przeprowadzać badania kontrolne. |
Skład |
etinylestradiol, gestoden |