Fromilid należy do grupy antybiotyków zwanych makrolidami o ogólnym zastosowaniu przeciwbakteryjnym. Klarytromycyna, substancja czynna leku Fromilid, jest pochodną erytromycyny, działa przeciwbakteryjnie zarówno na standardowe szczepy bakteryjne, jak i szczepy wyizolowane od pacjentów. Klarytromycyna działa na wiele tlenowych i beztlenowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Wielkość opakowania: 28 tabletek powlekanych.
Klarytromycyna jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę:
- zapalenie migdałków i gardła;
- ostre zapalenie zatok szczękowych;
- zapalenie ucha środkowego;
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
- zapalenie płuc;
- niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich;
- uogólnione zakażenia mykobakteriami.
Fromilid jest również stosowany w celu likwidacji (eradykacji) bakterii Helicobacter pylori u pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy lub żołądka.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie i czas trwania leczenia zależy od rodzaju i miejsca zakażenia, wieku pacjenta oraz jego reakcji na leczenie.
Zalecana dawka
- Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Zazwyczaj zalecana dawka to 250 mg co 12 godzin. W leczeniu zapalenia zatok, cięższych zakażeń oraz zakażeń wywołanych przez Haemophilus influenzae, podaje się 500 mg co 12 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Zaleca się stosowanie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej.
- Leczenie zakażenia H. pylori: Dobowa dawka wynosi od 500 do 1000 mg, podawana w 2 dawkach podzielonych przez 7–14 dni, w skojarzeniu z innymi lekami.
- Pacjenci z niewydolnością nerek: Dawkę należy zmniejszyć o połowę. Nie stosować dłużej niż 14 dni.
Sposób podawania i czas trwania leczenia
Lek podaje się doustnie. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, połykając w całości i popijając płynem. Leczenie trwa zwykle od 6 do 14 dni.
Jak każdy lek, lek Fromilid może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Wstrząsu anafilaktycznego (ostra, zagrażająca życiu reakcja uczuleniowa).
- Ciężkich reakcji skórnych (np. ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zespół DRESS).
- Ciężkiej lub przedłużającej się biegunki (możliwe rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy).
- Objawów niewydolności wątroby (np. żółtaczka, ciemny mocz, utrata apetytu).
Inne możliwe działania niepożądane:
Często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów):
- bezsenność, zaburzenia smaku, ból głowy;
- biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, bóle brzucha;
- nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby;
- nadmierne pocenie się.
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
- grzybica (kandydoza), zakażenie pochwy;
- zmiany w liczbie krwinek;
- jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, niepokój;
- zawroty głowy, senność, drżenia, zaburzenia równowagi, niedosłuch, szumy uszne;
- kołatanie serca, zmiany w zapisie EKG;
- zapalenie żołądka, jamy ustnej, języka, zaparcia, suchość w jamie ustnej;
- uczucie rozbicia, osłabienie, ból w klatce piersiowej, dreszcze, zmęczenie.
Kiedy nie należy stosować leku Fromilid:
- jeśli pacjent ma uczulenie na klarytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
- jeśli pacjent stosuje alkaloidy sporyszu (np. ergotaminę), astemizol, terfenadynę, cyzapryd, domperydon, pimozyd, tikagrelor, ranolazynę, kolchicynę, statyny (lowastatynę, symwastatynę) lub midazolam doustny;
- jeśli u pacjenta występuje za małe stężenie potasu lub magnezu we krwi;
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność wątroby i nerek;
- jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występowały zaburzenia rytmu serca.
Ostrzeżenia:
Należy omówić z lekarzem stosowanie leku, jeśli pacjentka jest w ciąży, ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby, chorobę wieńcową, ciężką niewydolność serca lub spowolnienie czynności serca.
W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości, biegunki lub objawów zaburzeń wątroby, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ Fromilid wchodzi w interakcje z wieloma z nich, m.in. z lekami przeciwgrzybiczymi, lekami na HIV, lekami nasercowymi, przeciwpadaczkowymi, lekami rozrzedzającymi krew, a także z zielem dziurawca. Szczegółowy wykaz znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza. Fromilid można stosować w ciąży jedynie, gdy korzyść dla matki przeważa nad ryzykiem dla płodu. Kobieta karmiąca piersią powinna zachować szczególną ostrożność.
Fromilid może powodować zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Substancja czynna: klarytromycyna. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg klarytromycyny.
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, potasu polakrylin, talk, magnezu stearynian, hypromeloza, żelaza tlenek żółty (E 172), glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171).
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
