Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej i ostrej fazy zawału mięśnia sercowego bez załamka Q.
Zapobieganie powikłaniom zakrzepowym w czasie hemodializy.
Preparat wstrzykuje się podskórnie w fałd skóry brzucha (okolice pępka) lub w skórę pośladków. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Uwaga! W czasie leczenia należy kontrolować liczbę płytek krwi. Szybki spadek ich liczby jest wskazaniem do odstawienia leku. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów leczonych długotrwale, przemijająca hiperkaliemia (nadmiar potasu).
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Gdy masz nadwrażliwość na nadroparynę inne pochodne heparyny (np. Clexane) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, skłonność do krwawień, czynną chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy albo inne stany zagrażające krwawieniem, nadciśnienie tętnicze lub gdy nastąpił u Ciebie spadek liczby płytek krwi po wcześniejszym zastosowaniu leku lub innych heparyn.
Gdy stosujesz leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), doustne leki przeciwzakrzepowe, kortykosteroidy. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.
Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak wystarczających badań odnośnie stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Każda ampułko-strzykawka 0,6 ml zawiera 5 700 j.m. AXa nadroparyny wapniowej (Nadroparinum calcicum).
MYLAN HEALTHCARE SP. Z O.O.
