Flegamax, 50 mg/ml, roztwór doustny, 200 ml

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek podaje się doustnie.
• Lek należy odmierzać za pomocą dołączonej do opakowania miarki.
• W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.
• Nie należy stosować leku przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.
• Bez konsultacji z lekarzem leku nie należy stosować dłużej niż 4 lub 5 dni.

Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 5 ml produktu 3 razy na dobę.
Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę produktu wodą.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Początkowo należy podawać 15 ml produktu trzy razy na dobę, a następnie po wystąpieniu działania mukolitycznego zmniejszyć dawkę do 10 ml produktu trzy razy na dobę.

Kiedy nie stosować leku Flegamax:

• jeśli pacjent ma nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,
• jeśli występuje czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy,
• w stanie astmatycznym,
• u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

• Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała choroba wrzodowa to przed zastosowaniem leku, należy skonsultować się z lekarzem.
• W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.
• Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku.
• Produkt zawiera od 7,6 do 7,8 mg sodu w 1ml syropu oraz czerwień koszenilową (E124), która może powodować reakcje alergiczne.  
• Produkt zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Pacjentom ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania nie należy podawać karbocysteiny, jeśli w trakcie leczenia nie będzie zapewniona fizykoterapia oddechowa.

Przechowywanie:

• Lek należy przechowywać w sposób niedostępny i niewidoczny dla małych dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Okres ważności produktu po pierwszym otwarciu to 24 miesięcy.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również o tych, które wydawane są bez recepty.

Podczas stosowania leku Flegamax nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować syropu Flegamax w czasie ciąży i karmienia piersią.

Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 6 lat.

Substancją czynną jest karbocysteina (Carbocisteinum)

1 ml roztworu doustnego zawiera 50 mg karbocysteiny.

Substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, aromat malinowy (skład: maltodekstryna (z kukurydzy), skrobia modyfikowana (E 1450), substancje smakowo-zapachowe identyczne z naturalnymi, preparat smakowo-zapachowy), czerwień koszenilowa (E 124), sodu wodorotlenek, karboksymetyloceluloza, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek, 1N roztwór wodny (do ustalenia pH).