Elocom, 1 mg/g, masc,(i.row),MDZ,Rumunia, 15 g, tuba
Opis produktu
Elocom maść 0,1% (1 mg/g) zawiera substancję czynną mometazonu furoinian, będący syntetycznym kortykosteroidem o silnym działaniu. Lek stosowany miejscowo wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Preparat jest przeznaczony do miejscowego łagodzenia objawów zapalnych i świądu w dermatozach reagujących na leczenie kortykosteroidami, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zmiany chorobowe na skórze zazwyczaj smaruje się cienką warstwą maści raz na dobę. Preparat jest zalecany w leczeniu zmian suchych, łuszczących się i spękanych.
- Jeśli działanie leku wydaje się zbyt silne lub zbyt słabe, należy poinformować o tym lekarza.
Stosowanie u dzieci:
- Preparat należy stosować ostrożnie u dzieci w wieku 2 lat i starszych. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania dłuższego niż 3 tygodnie nie zostały potwierdzone.
- Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 2 lat.
- Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, aby złagodzić objawy. Długotrwałe leczenie kortykosteroidami może wpływać na wzrost i rozwój dziecka.
Co zawiera produkt?
| Substancja czynna | Mometazonu furoinian |
| Pozostałe składniki | glikol heksylenowy, woda oczyszczona, kwas fosforowy, glikolu propylenowego stearynian, wosk biały, wazelina biała |
| Wielkość opakowania | 15 g |
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mometazonu furoinian, inne kortykosteroidy lub którykolwiek składnik leku.
- Trądzik pospolity i różowaty, zanik skóry, zapalenie skóry wokół ust.
- Zakażenia bakteryjne (np. liszajec), wirusowe (np. opryszczka, ospa wietrzna, półpasiec), pasożytnicze i grzybicze skóry.
- Odczyny poszczepienne, gruźlica skóry, kiłowe zmiany skórne.
- Świąd w okolicy odbytu i narządów płciowych, pieluszkowe zapalenie skóry.
- Uszkodzona lub owrzodzona skóra.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- W przypadku podrażnienia lub reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
- W razie zakażenia konieczne jest leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze; w przypadku braku poprawy należy przerwać stosowanie leku.
- Należy unikać stosowania na dużą powierzchnię skóry, pod opatrunkami, długotrwale, na twarzy, w fałdach skórnych oraz u dzieci. Na twarzy lek stosować maksymalnie 5 dni.
- Długotrwałe stosowanie może powodować ogólnoustrojowe działania niepożądane, szczególnie u dzieci (np. zaburzenia osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zespół Cushinga).
- Leku nie stosować na skórę przykrywaną pieluszką.
- Nie stosować w leczeniu okulistycznym ani w okolicach powiek.
- Ostrożność u pacjentów z łuszczycą – ryzyko nawrotu choroby, łuszczycy krostkowej i działań toksycznych.
- Nie należy nagle przerywać leczenia, aby uniknąć tzw. efektu z odbicia (zaczerwienienie, pieczenie, ból).
- Lek może zmieniać wygląd zmian chorobowych, utrudniając diagnozę, oraz opóźniać gojenie.
- W przypadku zaburzeń widzenia należy skontaktować się z lekarzem.
- Preparat zawiera glikolu propylenowego stearynian, który może powodować podrażnienie skóry.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Elocom może powodować działania niepożądane.
Bardzo rzadko: zapalenie mieszków włosowych, uczucie pieczenia, świąd.
Częstość nieznana: zakażenia, czyrak, parestezje, kontaktowe zapalenie skóry, niedobór barwnika, nadmierne owłosienie, rozstępy, zmiany trądzikopodobne, zanik skóry, ból i reakcje w miejscu stosowania, nieostre widzenie.
Długotrwałe stosowanie na dużą powierzchnię skóry, zwłaszcza pod opatrunkami, może prowadzić do wchłaniania leku do krążenia ogólnego. Mogą wystąpić także: suchość, podrażnienie, zapalenie skóry, zapalenie skóry wokół ust, maceracja, potówki, teleangiektazje.
Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (ndl@urpl.gov.pl).




