Depralin ODT, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt

Kiedy stosować lek?

• Leczenie dużych epizodów depresji.
• Leczenie zaburzeń lękowych z napadami lęku (lęk paniczny) z agorafobią lub bez agorafobii.
• Leczenie społecznego zaburzenia lękowego (fobii społecznej).
• Leczenie uogólnionego zaburzenia lękowego.
• Leczenie zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletki należy przyjmować codziennie, w jednej dawce. Leku nie należy przyjmować z posiłkiem.

Sposób przyjmowania tabletki:

1. Trzymając blister za krawędzie, należy oddzielić jedną tabletkę od reszty listka, odrywając ją delikatnie wzdłuż perforacji.
2. Należy ostrożnie oderwać tylną folię.
3. Tabletkę umieścić na języku. Tabletka rozpuści się bardzo szybko i można ją połknąć bez popijania wodą.

Zalecane dawkowanie:

Dorośli:

• Depresja, fobia społeczna, uogólnione zaburzenie lękowe, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne: Zwykle stosuje się 10 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do maksymalnie 20 mg na dobę.
• Zaburzenie lękowe z napadami lęku (lęk paniczny): Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień, następnie dawkę zwiększa się do 10 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę. Lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę.

Dzieci i młodzież: Zazwyczaj nie należy stosować leku Depralin ODT u dzieci i młodzieży.

Czas trwania leczenia:

Poprawa może nastąpić po kilku tygodniach. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy od momentu wystąpienia poprawy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki:

Jeśli pacjent zażył większą dawkę, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub szpitalem. Objawy przedawkowania to m.in. zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, drgawki, śpiączka, nudności, wymioty i zaburzenia rytmu serca.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią ciężkie reakcje alergiczne, drgawki, wysoka gorączka, sztywność mięśni (złośliwy zespół neuroleptyczny), zapalenie wątroby, zakrzepy żylne lub zapalenie trzustki.

• Bardzo często: zawroty głowy, ból głowy, suchość w ustach, senność, objawy odstawienia.
• Często: przyspieszone bicie serca, duszność, niskie ciśnienie krwi, zaparcia, wymioty, koszmarne sny, myśli samobójcze, gorączka.
• Niezbyt często: trudności w przełykaniu, cukrzyca, zaburzenia seksualne, zmniejszenie liczby krwinek.

Przeciwwskazania, ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy nie stosować leku Depralin ODT:

• jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek składnik leku;
• jeśli pacjent przyjmuje inhibitory MAO (np. selegilinę, moklobemid);
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony nieprawidłowy rytm serca;
• jeśli pacjent przyjmuje leki na zaburzenia rytmu serca.

Należy zachować szczególną ostrożność:

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma padaczkę, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia krwi, chorobę serca lub jaskrę.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie należy stosować leku z inhibitorami MAO. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z litem, tryptofanem, lekami na migrenę (tryptany), tramadolem, lekami na wrzody żołądka, zielem dziurawca, lekami przeciwzakrzepowymi oraz neuroleptykami.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Depralin ODT w ciąży lub w okresie karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie leku w ostatnich miesiącach ciąży może zwiększać ryzyko powikłań u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie przekona się, jak lek na niego wpływa, ponieważ może powodować senność.

Skład leku

Substancja czynna: Każda tabletka zawiera 20 mg escytalopramu (w postaci szczawianu).

Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, polakrylina potasowa, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian, aromat mięty pieprzowej, kwas solny stężony.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent - podmiot odpowiedzialny

POLPHARMA S.A.