Tabletki leku Clopamid VP pakowane są po 20 sztuk w blistry z folii Al/PVC. W kartoniku jednostkowym umieszcza się 1 blister wraz z ulotką informacyjną.
Clopamid VP jest lekiem moczopędnym z grupy tzw. leków tiazydopodobnych. Poprzez zwiększenie wydalania wody z organizmu, powoduje zmniejszenie obrzęków. Działanie moczopędne leku pojawia się około 2 godziny po doustnym podaniu, osiąga swoje maksimum po kolejnych 1 – 4 godzinach i utrzymuje się do około 24 godzin od chwili przyjęcia.
Clopamid VP stosowany jest w leczeniu obrzęków w przebiegu niewydolności:
- mięśnia sercowego,
- nerek,
- wątroby.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Dawka początkowa, w zależności od nasilenia objawów, wynosi od 20 mg do 40 mg na dobę, najlepiej rano, po posiłku.
- W razie potrzeby lekarz zwiększy dawkę dobową do 60 mg, a w miarę ustępowania obrzęków będzie stopniowo zmniejszać dawkę. Dawka dobowa w leczeniu podtrzymującym to 10 mg do 20 mg codziennie lub co drugą dobę.
- U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) nie ma potrzeby zmiany dawkowania.
- Leku nie wolno stosować u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
Dzieci i młodzież:
Z powodu braku odpowiednich badań nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Czas trwania leczenia
To jak długo stosować lek Clopamid VP, ustala lekarz. Przerwanie stosowania leku Clopamid VP może spowodować nasilenie choroby, z powodu której był stosowany (nasilenie obrzęków). Dlatego przerwanie leczenia może nastąpić tylko pod kontrolą lekarza.
Jak każdy lek, lek Clopamid VP może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
- zwiększenie stężenia glukozy, cukrzyca, uaktywnienie utajonej cukrzycy
- zmniejszenie stężenia potasu, magnezu, sodu i chlorków we krwi, zwiększenie stężenia wapnia we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi z ostrym napadem dny moczanowej
- zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów we krwi
- zawroty głowy, ból głowy, senność
- zmęczenie
- świadomość czynności serca (kołatanie serca)
- nudności, wymioty, biegunka, zaparcie, ból w nadbrzuszu, suchość błony śluzowej jamy ustnej
- zaczerwienie skóry
- osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką - lub ostrej jaskry zamkniętego kąta).
Ogólnie, w związku ze stosowaniem leków z grupy tiazydów mogą być zgłaszane:
- zmiany obrazu krwi, w tym zmniejszenie ilości płytek krwi (typ krwinek odpowiedzialnych głównie za hamowanie krwawień) oraz krwinek białych (typ krwinek odpowiedzialnych przede wszystkim za ochronę organizmu przed zakażeniami),
- reakcje nadwrażliwości (w tym zapalenie płuc, obrzęk płuc, ciężkie reakcje skórne),
- niedociśnienie ortostatyczne (zmniejszenie ciśnienia krwi w trakcie zmiany pozycji z leżącej na stojącą lub siedzącą),
- zapalenie trzustki,
- cholestaza wewnątrzwątrobowa (zastój żółci wewnątrz wątroby),
- alergiczne reakcje skórne, pokrzywka,
- nadwrażliwość na światło,
- zaburzenia funkcji seksualnych, impotencja.
- jeśli pacjent ma uczulenie na klopamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub na sulfonamidy.
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min), ostre kłębuszkowe zapalenie nerek, bezmocz.
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, śpiączkę wątrobową.
- jeśli u pacjenta występują nieustępujące pod wpływem leczenia: zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwiększone stężenie wapnia lub kwasu moczowego we krwi, zmniejszone wypełnienie naczyń układu krwionośnego, znacznie zmniejszone stężenie sodu we krwi lub dna moczanowa.
- jeśli pacjent ma chorobę Addisona (niedobór hormonów wydzielanych przez nadnercza).
- jeśli pacjent ma porfirię (zaburzenia powstawania pewnego składnika czerwonego barwnika krwi - hemu).
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Clopamid VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielegniarką:
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub postępującą chorobę wątroby.
- Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
- Jeśli pacjent zażywa glikozydy nasercowe.
- Jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa (Clopamid VP może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi i nasilać chorobę, dlatego lekarz zaleci wykonanie dodatkowych badań krwi).
- Jeśli pacjent ma cukrzycę (Clopamid VP może zwiększać stężenie glukozy we krwi, w związku z czym może być konieczna zmiana dawkowania leków przeciwcukrzycowych).
- Jeśli pacjent ma zwiększone stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi.
- Jeśli pacjent ma ciężką miażdżycę naczyń wieńcowych lub mózgowych.
- Jeśli pacjent ma toczeń rumieniowaty układowy.
- Jeśli pacjent jest w wieku podeszłym (u takich osób tendencja do występowania zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia jest zwiększona, w związku z czym powinny one zachować szczególną ostrożność stosując lek Clopamid VP oraz szczególnie dokładnie stosować się do zaleceń lekarza).
- Jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka – mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Clopamid VP. W przypadku braku leczenia, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci, u których wystąpiło wcześniej uczulenie na sulfonamidy lub penicylinę mogą być w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia tych działań niepożądanych.
Z powodu możliwości wystąpienia nadwrażliwości na światło słoneczne, osoby stosujące lek Clopamid VP powinny unikać długiego przebywania na słońcu.
Clopamid VP może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Jeśli w trakcie stosowania leku Clopamid VP u pacjenta wystąpią następujące objawy: kurcze mięśni, osłabienie, senność, niskie ciśnienie krwi, przyspieszona czynność serca, pragnienie, objawy ze strony przewodu pokarmowego, należy poinformować o tym lekarza. Mogą to być objawy wskazujące na występowanie tego typu zaburzeń.
W trakcie stosowania leku Clopamid VP należy unikać stosowania rygorystycznej diety o małej zawartości sodu. W przypadku długotrwałej terapii zalecane jest spożywanie pokarmów bogatych w potas (suszone owoce, rośliny strączkowe, owoce, ryby, chude sery).
Z powodu braku odpowiednich badań nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:
- inne leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, m. in. nifedypina, amlodypina, barbiturany, chloropromazyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. amitryptylina
- sole litu (stosowane w leczeniu zaburzeń nastroju)
- glikozydy naparstnicy (leki stosowane w chorobach serca) – lekarz zaleci okresową kontrolę zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi
- niesteroidowe leki przeciwzapalne, m. in. ibuprofen, indometacyna, kwas acetylosalicylowy
- leki przeciwzakrzepowe, np. acenokumarol
- insulinę (stosowaną w leczeniu cukrzycy)
- leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca, takie jak amiodaron, dizopiramid, chinidyna, sotalol
- preparaty wapnia
- leki przeczyszczające
- steroidy.
- W trakcie stosowania leku Clopamid VP należy unikać stosowania rygorystycznej diety o małej zawartości sodu.
- W przypadku długotrwałej terapii zalecane jest spożywanie pokarmów bogatych w potas (suszone owoce, rośliny strączkowe, owoce, ryby, chude sery).
- Lek Clopamid VP można przyjmować niezależnie od posiłków.
Clopamid VP a alkohol
W czasie stosowania leku Clopamid VP nie należy nadużywać alkoholu.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Clopamid VP jest przeciwwskazany w okresie ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
W początkowym okresie stosowania leku Clopamid VP nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać urządzeń mechanicznych ani wykonywać czynności wymagających szczególnej sprawności psychofizycznej, ponieważ może on powodować w tej fazie leczenia zawroty głowy lub uczucie nadmiernego zmęczenia.
W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku Clopamid VP mogą wystąpić między innymi:
- zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi w trakcie zmiany pozycji ciała z siedzącej lub leżącej na stojącą albo leżącej na siedzącą z zawrotami głowy,
- pojawieniem się mroczków przed oczami lub omdleniem,
- nudności, wymioty,
- zawroty głowy,
- zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (głównie zmniejszenie stężenia potasu we krwi).
W przypadku przedawkowania należy zgłosić się do lekarza, który zastosuje odpowiednie leczenie.
W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć w zwykłym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Substancją czynną leku jest klopamid. Jedna tabletka zawiera 20 mg klopamidu.
Pozostałe składniki to:
- skrobia ziemniaczana,
- celuloza mikrokrystaliczna,
- powidon,
- talk,
- magnezu stearynian.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
