Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

KRKA, d.d., Novo mesto

Alortia, 50 mg + 5 mg, tabletki powlekane, opakowanie zawiera 30 sztuk.

nadciśnienie tętnicze, losartan, amlodypina, na receptę

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Odpłatność

Podane ceny są pełnopłatne. Jeśli na podstawie określonej jednostki chorobowej została uwzględniona dla pacjenta refundacja, wówczas przy okazaniu prawidłowo wystawionej recepty podczas odbioru w aptece podana wyżej cena zostanie obniżona o kwotę przysługującej pacjentowi refundacji.

Opis produktu

Wielkość opakowania
30 tabletek powlekanych
Nazwa producenta
KRKA, d.d., Novo mesto

Lek Alortia zawiera dwie substancje czynne: losartan (antagonista receptora angiotensyny II) i amlodypinę (antagonista wapnia). Obie substancje obniżają ciśnienie tętnicze poprzez rozluźnianie naczyń krwionośnych.

Wskazania do stosowania

Lek Alortia stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy już przyjmują losartan i amlodypinę w oddzielnych preparatach.

Dawkowanie i sposób podawania

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Tabletkę należy połykać, popijając wodą, o tej samej porze każdego dnia, niezależnie od posiłku.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Alortia może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, problemów z sercem lub zapalenia trzustki.

Działania niepożądane amlodypiny:

  • Bardzo często: obrzęk okolicy kostek.
  • Często: ból głowy, zawroty głowy, senność, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie skóry, ból brzucha, nudności, zmęczenie, zaburzenia widzenia.

Działania niepożądane losartanu:

  • Często: zawroty głowy, niskie ciśnienie tętnicze, osłabienie, zmęczenie, niskie lub wysokie stężenie potasu we krwi, zaburzenia czynności nerek, niedokrwistość.
  • Niezbyt często: senność, ból głowy, zaburzenia snu, kołatanie serca, duszność, ból brzucha, zaparcie, kaszel.

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Kiedy nie należy stosować leku Alortia:

  • jeśli pacjent jest uczulony na losartan, amlodypinę lub którykolwiek składnik leku;
  • jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze, zwężenie zastawki aortalnej lub wstrząs kardiogenny;
  • jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca;
  • jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
  • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia nerek i jest leczony aliskirenem.

Ostrzeżenia:

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent miał obrzęk naczynioruchowy, cierpi na silne wymioty lub biegunkę, ma problemy z nerkami, wątrobą lub sercem.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie zaleca się łączenia leku Alortia z suplementami potasu. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie, NLPZ, lekami przeciwgrzybiczymi, antybiotykami oraz zielem dziurawca.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów podczas przyjmowania leku Alortia. W ulotce nie podano informacji na temat interakcji z alkoholem.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wolno przyjmować leku Alortia po 3. miesiącu ciąży. Nie zaleca się również stosowania leku we wczesnym okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli wystąpią nudności, zawroty głowy lub zmęczenie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Skład leku

Substancje czynne: losartan potasowy (50 mg) i amlodypina (5 mg w postaci bezylanu).

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, tlenki żelaza (E 172), alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

Producent - podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d., Novo mesto

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.