Portal rezerwacyjny umożliwiający dokonywanie rezerwacji produktów w wybranej aptece.
Przetwarzanie...
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
lub
Wybierz lokalizację

BIOFARM

Theospirex, roztwór do wstrzykiwań, 20 mg / ml, 5 ampułek, 10 ml

Dostępne

Zarezerwuj i odbierz w aptece

Podana cena jest ceną maksymalną. Dowiedz się więcej
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.

Postać leku

roztwór do wstrzykiwań i infuzji dożylnych

Dawka

Jeden ml roztworu zawiera 20 mg teofiliny

Wielkość opakowania

Opakowanie zawiera 5 ampułek po 10 ml roztworu.

Nazwa producenta

Biofarm Sp. z o.o.

Informacje ogólne i sposób działania leku Theospirex

Theospirex jest lekiem zawierającym teofilinę, która ma działanie rozkurczające mięśnie gładkie oskrzeli, oskrzelików i naczyń krwionośnych oraz hamuje uwalnianie mediatorów z komórek biorących udział w reakcjach zapalnych.

Lek również wpływa dodatnio na siłę i czas skurczu mięśnia sercowego, a także zwiększa wydalanie moczu.


Wskazania do stosowania

Leczenie ostrych i ciężkich skurczów oskrzeli w przewlekłych chorobach dróg oddechowych: astmie oskrzelowej, stanie astmatycznym, przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc.

Teofiliny nie należy stosować jako leku pierwszego wyboru w leczeniu astmy u dzieci.


Dawkowanie. W jaki sposób stosować lek Theospirex

Dawkę należy obliczać na podstawie beztłuszczowej masy ciała (tkanka tłuszczowa u dzieci stanowi 12%, u dorosłych 22%), ponieważ nie ma dystrybucji teofiliny do tkanki tłuszczowej.

Teofilinę można podawać w przerywanym lub ciągłym wlewie dożylnym z szybkością 5 do 10 mg/minutę, w czasie nie krótszym niż jedna godzina. Teofiliny nie należy podawać z szybkością większą niż 25 mg/minutę.

Wymagane stężenie teofiliny, uzyskane po podaniu dawki początkowej, utrzymuje się za pomocą dawki podtrzymującej na podstawie aktualnego stężenia teofiliny w surowicy krwi.

Całkowitą dawkę (dawka dotyczy bezwodnej teofiliny – 1 ampułka = 200 mg bezwodnej teofiliny) należy ustalić zgodnie z poniższym schematem:

Pacjenci nieleczeni wcześniej teofiliną:Dawka teofiliny iv. /kg mc.
Dawka początkowa
Bez wcześniejszego leczenia teofiliną
4 – 5 mg/kg mc. przez 20 – 30 min.
W przypadku podejrzenia lub dowodów na
wcześniejsze leczenie teofiliną
2-2,5 mg/kg mc. przez 20 – 30 min.
Pacjenci nieotrzymujący aktualnie innych leków zawierających teofilinę:   
Grupa pacjentówDawka początkowa
[mg/kg mc./h]
Dawka na pierwsze
12 h
[mg/kg mc./h]
Dawka podtrzymująca
na czas leczenia
powyżej 12 h
[mg/kg mc./h]
Dzieci w wieku 6 miesięcy do 9 lat51,00,85
Dzieci w wieku 10 do 16 lat oraz
dorośli palący od niedawna
50,850,7
Dorośli niepalący bez
współistniejących chorób
50,60,43
Pacjenci z zastoinową
niewydolnością serca,
niewydolnością wątroby
50,40,1
Inni pacjenci, w tym pacjenci
z przerostem prawej komory serca
50,50,26

W przypadku braku możliwości kontrolowania stężenia leku we krwi nie należy przekraczać dawki dobowej, którą należy obliczać według poniższego schematu:

Grupy pacjentówMaksymalna dawka dobowa
Dzieci w wieku 2 do 9 lat24 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dzieci w wieku 10 do 12 lat20 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dzieci w wieku 13 do 16 lat18 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat13 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg

Leku Theospirex nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

Sposób podawania

Iniekcja dożylna
Wstrzykiwać powoli, przez co najmniej 6 minut, w odpowiednio dużą żyłę.

Krótki wlew dożylny
Wprowadzać dożylnie przez 20–30 minut, w 50-100 ml odpowiedniego roztworu infuzyjnego.

Dożylny wlew kroplowy
Podawać w 250 ml odpowiedniego roztworu infuzyjnego. Czas trwania infuzji można określić wg powyższego schematu dawkowania. Można go jednak zmodyfikować wg indywidualnych potrzeb.

W leczeniu małych dzieci należy rozważyć konieczność zmniejszenia objętości płynów podawanych w infuzji.

Po przeprowadzeniu iniekcji lub infuzji, pacjent powinien przez krótki czas pozostawać w spoczynku, pod nadzorem.

Czas trwania leczenia

Jak długo stosować lek Theospirex?

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, stopnia nasilenia i przebiegu choroby i jest określany przez lekarza prowadzącego.


Możliwe działania niepożądane

Stosowanie leku Theospirex, jak każdego innego leku, może wiązać się z działaniami niepożądanymi, choć nie muszą one wystąpić u każdej osoby.

Zaburzenia żołądka i jelit:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka, brak apetytu, jadłowstręt. Opisywano wystąpienie krwawych wymiotów po teofilinie. Istniejący refluks żołądkowo-przełykowy może ulec nasileniu w nocy z powodu rozkurczu zwieracza przełyku.

Zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia psychiczne:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego; bóle głowy, drażliwość, niepokój, bezsenność, zawroty głowy, wzmożenie odruchów, drżenie kończyn i napady drgawek.

Zaburzenia serca:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zaburzenia rytmu serca, przyspieszona czynność serca, skurcze dodatkowe i komorowe zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): przyspieszenie oddechu. Zaburzenia naczyniowe:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): obniżenie ciśnienia tętniczego.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zwiększone wydalanie moczu związane z działaniem moczopędnym teofiliny, może wystąpić różnego stopnia białkomocz, zwiększenie liczby erytrocytów w moczu. Obserwowano również wystąpienie zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH).

Zaburzenia układu immunologicznego:

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż u 1 na 1000 pacjentów): reakcje nadwrażliwości pokrzywka, uogólniony świąd, obrzęk naczynioruchowy - reakcje alergiczne, takie jak reakcje skórne i nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (np. gardła lub języka), trudności w oddychaniu i (lub) swędzenie i wysypka.

Badania diagnostyczne:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów): zwiększenie stężenia glukozy w surowicy krwi, (zmniejszenie stężenia potasu we krwi), zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy, zmiany stężenia elektrolitów we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Objawy niepożądane mogą być bardziej nasilone u osób z nadwrażliwością na teofilinę lub w przypadku przedawkowania (stężenie teofiliny w osoczu większe niż 20 mg/l).

W szczególności, gdy stężenie teofiliny w osoczu jest większe niż 25 mg/l mogą wystąpić objawy działania toksycznego, takie jak drgawki, nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi, komorowe zaburzenia rytmu i ciężkie objawy ze strony układu pokarmowego (w tym krwawienia z przewodu pokarmowego).


Przeciwwskazania. Kiedy nie należy stosować leku

Jeśli pacjent ma uczulenie na teofilinę, pochodne teofiliny lub inne pochodne ksantyny, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Jeśli u pacjenta wystąpił świeży zawał mięśnia sercowego.

Jeśli u pacjenta wystąpił wstrząs lub zapaść.

Jeśli u pacjenta stwierdzono ostre zaburzenia rytmu serca.

Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

Jeśli u pacjenta stwierdzono obrzęk płuc.

Jeśli u pacjenta stwierdzono skłonność do drgawek.

Jeśli u pacjenta stwierdzono padaczkę.

Jeśli dziecko ma mniej niż 6 miesięcy.


Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Theospirex należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

  • jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze.
  • jeśli u pacjenta występuje niestabilna dławica piersiowa.
  • jeśli u pacjenta występuje skłonność do zaburzeń rytmu serca (w tym także zaburzeń rytmu serca z szybką czynnością serca).
  • jeśli u pacjenta występuje przerostowa kardiomiopatia ze zwężeniem drogi odpływu (choroba mięśnia sercowego).
  • jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy.
  • jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
  • jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek i wątroby.
  • jeśli u pacjenta występuje porfiria.
  • jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca.
  • jeśli u pacjenta występuje serce płucne.
  • jeśli u pacjenta występuje jaskra.
  • jeśli u pacjenta występuje cukrzyca.
  • jeśli u pacjenta występuje długo utrzymująca się gorączka.
  • jeśli u pacjenta występują zakażenia wirusowe.
  • jeśli u pacjenta jednocześnie stosowane są leki spowalniające metabolizm teofiliny (w tym także w okresie bezpośrednio po ich odstawieniu).

Lek należy stosować ostrożnie w okresie szczepień oraz u osób w podeszłym wieku.

Gorączka zmniejsza szybkość wydalania teofiliny z organizmu. W przypadku ostrej choroby przebiegającej z gorączką konieczne może być zmniejszenie dawki w celu uniknięcia zatrucia.


Stosowanie u dzieci

Leku Theospirex nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Całkowitą dawkę (dawka dotyczy bezwodnej teofiliny – 1 ampułka = 200 mg bezwodnej teofiliny) należy ustalić zgodnie z poniższym schematem:

Pacjenci nieleczeni wcześniej teofiliną:Dawka teofiliny iv. /kg mc.
Dawka początkowa
Bez wcześniejszego leczenia teofiliną
4 – 5 mg/kg mc. przez 20 – 30 min.
W przypadku podejrzenia lub dowodów na
wcześniejsze leczenie teofiliną
2-2,5 mg/kg mc. przez 20 – 30 min.
Pacjenci nieotrzymujący aktualnie innych leków zawierających teofilinę:   
Grupa pacjentówDawka początkowa
[mg/kg mc./h]
Dawka na pierwsze
12 h
[mg/kg mc./h]
Dawka podtrzymująca
na czas leczenia
powyżej 12 h
[mg/kg mc./h]
Dzieci w wieku 6 miesięcy do 9 lat51,00,85
Dzieci w wieku 10 do 16 lat oraz
dorośli palący od niedawna
50,850,7
Dorośli niepalący bez
współistniejących chorób
50,60,43
Pacjenci z zastoinową
niewydolnością serca,
niewydolnością wątroby
50,40,1
Inni pacjenci, w tym pacjenci
z przerostem prawej komory serca
50,50,26

W przypadku braku możliwości kontrolowania stężenia leku we krwi nie należy przekraczać dawki dobowej, którą należy obliczać według poniższego schematu:

Grupy pacjentówMaksymalna dawka dobowa
Dzieci w wieku 2 do 9 lat24 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dzieci w wieku 10 do 12 lat20 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dzieci w wieku 13 do 16 lat18 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat13 mg/kg mc., nie więcej niż 900 mg

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy poinformować o stosowaniu któregokolwiek z poniższych leków, gdyż Theospirex może zmieniać ich działanie oraz zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych:

  • Leku Theospirex nie należy stosować jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi ksantyny i ich pochodne.
  • Efedryna. Teofilina nasila działanie efedryny.
  • Teofilina nasila działanie sympatykomimetyków (takich jak salbutamol, formoterol) stosowanych w leczeniu stanów skurczowych oskrzeli, kofeiny i podobnych substancji.
  • Teofilina zwiększa wydalanie nerkowe soli litu (stosowanych w leczeniu manii lub depresji), zmniejsza jego wchłanianie i stężenie we krwi.
  • Glikozydy naparstnicy (leki pobudzające pracę serca). Poprzez dodatni wpływ na siłę i czas skurczu mięśnia sercowego teofilina może nasilać działanie glikozydów naparstnicy i prowadzić do zaburzeń przewodnictwa w mięśniu sercowym.
  • Teofilina może osłabić działanie leków ẞ-adrenolitycznych (leki stosowane m.in. w leczeniu nadciśnienia tętniczego), adenozyny (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca), benzodiazepin (leki o działaniu przeciwlękowym, uspokajającym, nasennym, przeciwdrgawkowym) i pankuronium (lek stosowany podczas znieczulenia ogólnego w celu ułatwienia intubacji i zwiotczenia mięśni szkieletowych w trakcie zabiegów chirurgicznych).
  • Teofilina nasila działanie leków moczopędnych.
  • Istnieją dowody wskazujące, że u osób otrzymujących jednocześnie ketaminę (szybko działający środek znieczulający) dojść może do obniżenia progu drgawkowego.
  • Zastosowanie halotanu (środek stosowany do znieczulenia ogólnego) u pacjentów leczonych teofiliną może spowodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.

W przypadku stosowania leków wpływających na stężenie teofiliny w surowicy krwi należy odpowiednio dostosować dawkę.

Należy poinformować o stosowaniu leków, które mogą nasilać działanie leku Theospirex i zwiększać ryzyko wystąpienia jego działań niepożądanych:

  • cymetydyna (lek stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy),
  • allopurynol (lek zmniejszający zawartość kwasu moczowego we krwi i moczu hamujący tworzenie kamieni szczawianowych w drogach moczowych, zapobiegający odkładaniu się złogów moczanów w mięśniach i nerkach),
  • antybiotyki fluorochinolowe (enoksacyna, lomefloksacyna, cyprofloksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna). Zaleca się częste kontrolowanie stężenia teofiliny u pacjentów leczonych takimi antybiotykami.
  • antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, klarytromycyna),
  • disulfiram (lek stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu),
  • estrogeny (leki hormonalne stosowane m.in. w hormonalnej terapii zastępczej),
  • fluwoksamina (lek przeciwdepresyjny z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny),
  • interferon-a (lek stosowany w leczeniu nowotworów),
  • izoniazyd (lek stosowany w zapobieganiu i leczeniu gruźlicy),
  • metotreksat (lek stosowany w leczeniu nowotworów),
  • meksyletyna i propafenon (leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca),
  • rofekoksyb (lek stosowany w leczeniu bólu w schorzeniach reumatycznych),
  • propranolol (lek stosowany m.in. w nadciśnieniu tętniczym),
  • tyklopidyna (lek hamujący agregację płytek krwi i uwalnianie płytkowych czynników krzepnięcia, zapobiega tworzeniu się zakrzepów tętniczych),
  • leki blokujące kanał wapniowy (werapamil, diltiazem),
  • wiloksazyna (lek przeciwdepresyjny).

W takich przypadkach lekarz może zalecić zmniejszenie dawki teofiliny.

Należy poinformować o stosowaniu leków, które mogą osłabiać działanie leku Theospirex i zmniejszać jego skuteczność:

  • aminoglutetimid (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów prostaty),
  • karbamazepina (lek stosowany w leczeniu padaczki),
  • izoprenalina (lek stosowany w astmie oskrzelowej),
  • fenobarbital (lek przeciwpadaczkowy),
  • fenytoina (lek o działaniu przeciwdrgawkowym),
  • prymidon (lek przeciwpadaczkowy),
  • ryfampicyna (lek stosowany w gruźlicy),
  • sukralfat (lek stosowany w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy),
  • sulfinpirazon (lek zwiększający wydalanie kwasu moczowego z moczem, stosowany w dnie moczanowej),
  • leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Jeśli teofilina podawana jest jednocześnie z którymkolwiek z tych leków, lekarz może zalecić zwiększenie dawki teofiliny.


Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

Dieta uboga w węglowodany (cukry) i bogata w białka, odżywianie pozajelitowe oraz spożywanie grilowanego mięsa wołowego w dużych ilościach zmniejsza ilość teofiliny w organizmie i osłabia jej działanie. Dieta bogata w węglowodany i uboga w białka może prowadzić do zwiększenia ilości teofiliny w organizmie, nasilenia jej działania i wzrostu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Theospirex a alkohol

Alkohol powoduje zwiększenie stężenia teofiliny we krwi, dlatego podczas stosowania leku Theospirex nie należy spożywać napojów zawierających alkohol.


Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.


Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania teofiliny w okresie ciąży, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.


Teofilina przenika przez barierę łożyskową i może wywoływać działania niepożądane u płodu.


Teofiliny nie należy stosować w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W drugim i trzecim trymestrze ciąży teofilinę można stosować tylko wtedy, kiedy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu.


Stopień wiązania teofiliny z białkami osocza oraz klirens mogą ulegać zmniejszeniu w trakcie rozwoju ciąży. Wskazane może być zmniejszenie dawki, aby uniknąć działań niepożądanych.


Stosowanie teofiliny w końcowym okresie ciąży może hamować kurczliwość macicy. Należy prowadzić dokładne monitorowanie noworodków narażonych na działanie teofiliny w końcowym okresie ciąży w celu wykrycia ewentualnych objawów przedmiotowych wywołanych jej działaniem.


Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.


Teofilina przenika do mleka matki i w okresie karmienia piersią może powodować działania niepożądane u karmionych niemowląt. Jej stężenie w mleku karmiącej matki może stanowić 60 – 90% stężenia tego leku we krwi.


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Teofilina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, ze względu na możliwość wystąpienia objawów senności oraz zawrotów głowy.


Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Theospirex

W przypadku zastosowania większej dawki leku Theospirex niż zalecana:

Objawy przedawkowania

  • Objawy przedawkowania teofiliny mogą wystąpić, jeśli jej stężenie w surowicy krwi jest większe niż 20 µg/ml, i ulegają nasileniu w przypadku większych stężeń.
  • Zazwyczaj najpierw występuje tachykardia (przyspieszenie czynności serca), później objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, wymioty z domieszką krwi, bóle żołądka, biegunka), pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego (niepokój, bóle głowy, bezsenność, zawroty głowy), nadmierne pragnienie, szumy w uszach, kołatanie serca i zaburzenia rytmu serca. Może wystąpić nadmierne pocenie się i drżenie mięśni.
  • W przypadku znacznego przedawkowania (stężenie teofiliny w osoczu jest większe niż 25 µg/ml) mogą wystąpić drgawki, niewydolność krążenia, hipertermia (wzrost temperatury ciała), ciężkie zaburzenia rytmu serca, w tym komorowe zaburzenia rytmu serca, a nawet zatrzymanie krążenia i zgon.
  • U pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na teofilinę, ciężkie objawy przedawkowania mogą wystąpić nawet, gdy stężenie teofiliny w osoczu jest mniejsze niż 20 µg/ml.

Postępowanie po przedawkowaniu

W przypadku wstąpienia jakichkolwiek objawów przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. W przypadku objawów zagrażających życiu należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe.

W przypadku łagodnych objawów przedawkowania:

  • Należy przerwać podawanie leku i oznaczyć stężenie teofiliny w osoczu. Jeśli leczenie jest wznawiane, dawkę należy odpowiednio zmniejszyć.

Jeśli wystąpią objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. niepokój i drgawki):

  • należy podawać dożylnie diazepam 0,1-0,3 mg/kg masy ciała, maksymalnie 15 mg.

Jeśli objawy przedawkowania potencjalnie zagrażają życiu należy:

  • monitorować czynności życiowe i utrzymywać drożność dróg oddechowych,
  • podać tlen,
  • w razie konieczności, podawać dożylnie płyny zwiększające objętość osocza,
  • kontrolować i w razie konieczności uzupełniać niedobory płynów i elektrolitów,
  • zastosować hemoperfuzję.

W przypadku zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca:

  • u pacjentów, którzy nie chorują na astmę należy dożylnie podać propranolol: 1 mg u dorosłych; 0,02 mg/kg masy ciała u dzieci. Dawkę można powtarzać co 5-10 minut aż do przywrócenia prawidłowego rytmu serca, do dawki maksymalnej 0,1 mg/kg mc.

Ostrzeżenie:

U pacjentów chorych na astmę oskrzelową propranolol może wywołać silny skurcz oskrzeli, dlatego u tych pacjentów zamiast propranololu należy podawać werapamil.

W bardzo ciężkich przypadkach zatrucia, gdy opisane powyżej postępowanie jest nieskuteczne oraz u pacjentów, u których stężenie teofiliny w osoczu jest bardzo duże, szybkie i całkowite odtrucie można osiągnąć przez zastosowanie hemoperfuzji lub hemodializy. W większości przypadków nie jest to konieczne, ponieważ teofilina jest metabolizowana dostatecznie szybko.


Pominięcie zastosowania leku Theospirex

W ulotce nie podano informacji na temat postępowania w przypadku pominięcia zastosowania leku.


Skład leku. Substancje czynne i pomocnicze.

Substancją czynną leku jest teofilina. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg teofiliny. Jedna ampułka (10 ml) zawiera 200 mg teofiliny.

Pozostałe składniki leku to: woda do wstrzykiwań, glicyna i sodu wodorotlenek.


Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

W celu uzyskania informacji o możliwości zastosowania zamienników skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ulotka dla pacjenta oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) dostępne są na stronie https://www.rejestry.ezdrowie.gov.pl/rpl/search/public
Pamiętaj! Przed zastosowaniem leku zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania. Powyższy opis może nie zawierać niektórych informacji dostępnych w ulotce.