Substancją czynną leku Symlosin SR jest tamsulosyna.
Lek Symlosin SR stosuje się w leczeniu objawów czynnościowych związanych z łagodnym rozrostem
gruczołu krokowego, takich jak trudności z oddawaniem moczu.
Kiedy nie stosować leku Symlosin SR:
- jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek tamsulosyny lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku,
- jeśli u pacjenta występują ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby”.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone podczas stosowania leku Symlosin SR:
Często (występują u 1 do 10 osób na 100):
zawroty głowy, zaburzenia wytrysku, wytrysk wsteczny, brak wytrysku.
Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000):
ból głowy, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne (podczas siadania lub wstawania z pozycji
leżącej), zapalenie błony śluzowej nosa, reakcje z przewodu pokarmowego (zaparcia, biegunka,
nudności, wymioty), reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka), uczucie osłabienia.
Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):
omdlenia, obrzęk w obrębie skóry i błon śluzowych pojawiający się w sposób nagły (obrzęk
naczynioruchowy).
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000):
priapizm (uporczywy i bolesny wzwód prącia), zespół Stevensa-Johnsona (ciężki rodzaj reakcji
alergicznej).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
krwawienia z nosa, rumień wielopostaciowy (nieregularne, czerwone plamy na skórze dłoni i stóp),
zapalenie skóry (złuszczające zapalenie skóry), niewyraźne widzenie i zaburzenia widzenia, suchość
w jamie ustnej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jednoczesne stosowanie tamsulosyny z innymi lekami blokującymi receptory adrenergiczne typu alfa1
(prazosyna, alfuzosyna) może powodować niedociśnienie.
Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeżeli pacjent jest leczony w tym samym czasie
lekami, które mogą zmniejszać eliminacje leku Symlosin SR z organizmu (lekami znanymi jako „silne
inhibitory CYP3A4” na przykład, ketokonazolem, erytromycyną).
Lek Symlosin SR należy przyjmować po śniadaniu lub po pierwszym posiłku popijając szklanką
wody.
Brak danych dotyczących negatywnego wpływu tamsulosyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak pamiętać, że lek Symlosin SR może powodować zawroty głowy.
Lek Symlosin SR nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Substancją czynną leku jest tamsulosyna w postaci chlorowodorku. Każda kapsułka
o przedłużonym uwalnianiu zawiera 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to:
Substancje pomocnicze: sodu alginian, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1),
glicerolu dibehenian, maltodekstryna, sodu laurylosiarczan, makrogol 6000, polisorbat 80, sodu
wodorotlenek, symetykon, emulsja (zawiera symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy),
krzemionka koloidalna bezwodna.
Skład kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek, czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek,
żółty (E172).
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symlosin SR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli u pacjenta występują ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi (zawroty głowy
spowodowane niskim ciśnieniem podczas siadania lub wstawania),
- jeśli pacjent przyjmuje inne leki blokujące receptory adrenergiczne typu alfa1,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek,
- jeśli pacjent będzie operowany z powodu zaćmy (zmętnienie soczewki oka), przed operacją
powinien poinformować swojego okulistę, że przyjmuje lub poprzednio przyjmował lek
Symlosin SR. Specjalista będzie mógł wtedy podjąć odpowiednie środki ostrożności odnośnie
wdrożenia odpowiedniego leczenia oraz technik operacyjnych. Należy zapytać lekarza, czy
należy wstrzymać się z rozpoczęciem przyjmowania leku lub czasowo przerwać jego
przyjmowanie w związku z zabiegiem usunięcia zaćmy,
- jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie silny lub umiarkowany inhibitor enzymu CYP3A4.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Jeśli pacjent zapomniał przyjąć lek po śniadaniu, może zrobić to w późniejszym czasie tego samego
dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
SYMPHAR
