Postać leku: kapsułki twarde
Dawka: 60 mg acemetacyny
Wielkość opakowania: 7 kapsułek
Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Substancją czynną leku Rantudil Forte jest acemetacyna, która działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Po podaniu doustnym gromadzi się w miejscach objętych stanem zapalnym.
Jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w leczeniu:
- chorób zwyrodnieniowych stawów,
- bólów okolicy lędźwiowo-krzyżowej,
- reumatoidalnego zapalenia stawów,
- zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa,
- bólu pooperacyjnego,
- ostrych napadów dny moczanowej.
Zazwyczaj zalecana dawka u osób dorosłych to 1 kapsułka 1 do 3 razy na dobę. Konkretną dawkę i czas leczenia ustala lekarz.
Sposób podawania
Kapsułki należy przyjmować razem z posiłkami. Połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.
Jak każdy lek, Rantudil Forte może powodować działania niepożądane. W przypadku wystąpienia ostrego bólu brzucha, smolistych stolców lub krwawych wymiotów należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często (więcej niż 1 na 10 osób): zaburzenia żołądka i jelit (nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego).
Często (do 1 na 10 osób): pobudzenie, ból i zawroty głowy, senność, niestrawność, wzdęcia, utrata łaknienia, owrzodzenie żołądka i jelit, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Niezbyt często (do 1 na 100 osób): krew w stolcu lub wymiotach, łysienie, obrzęki, uszkodzenie wątroby, niewyraźne widzenie.
Przyjmowanie takich leków jak Rantudil Forte może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału) lub udaru. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Nie należy stosować leku, jeśli:
- pacjent ma uczulenie na acemetacynę, indometacynę lub którykolwiek składnik leku;
- występują niewyjaśnione zaburzenia krwiotworzenia;
- w przeszłości po zastosowaniu NLPZ wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja;
- występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy;
- po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił skurcz oskrzeli, astma, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa;
- występuje ciężka niewydolność serca;
- pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży;
- lek jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży.
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości: choroba układu pokarmowego (np. choroba Crohna), niewydolność wątroby lub nerek, nadwrażliwość na NLPZ, astma oskrzelowa, padaczka, choroba Parkinsona, zaburzenia psychiczne, ospa wietrzna, toczeń rumieniowaty układowy. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami z grupy NLPZ. W trakcie leczenia należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Rantudil Forte może wchodzić w interakcje m.in. z: digoksyną, fenytoiną, litem, lekami hamującymi krzepnięcie krwi (np. warfaryna), glikokortykosteroidami, kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ, probenecydem, penicylinami, lekami moczopędnymi i zmniejszającymi ciśnienie krwi.
Kapsułki należy przyjmować razem z posiłkami, popijając płynem. Spożywanie alkoholu podczas leczenia może nasilać działania niepożądane.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
- Trzeci trymestr ciąży: Stosowanie leku jest przeciwwskazane.
- Pierwszy i drugi trymestr ciąży: Nie należy przyjmować leku, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza.
- Karmienie piersią: Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
- Płodność: Lek może utrudniać zajście w ciążę.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ po zastosowaniu leku mogą wystąpić zmęczenie i zawroty głowy.
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania mogą obejmować m.in.: ból głowy, splątanie, nudności, wymioty, ból brzucha, drgawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.
Substancją czynną jest acemetacyna (60 mg).
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, koloidalna krzemionka bezwodna, talk, tlenki żelaza (E 172), żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), sodu laurylosiarczan.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
