Oxalin Junior, 0,5 mg/g, żel do nosa, 10 g

Lek jest dostępny:

• w butelkach szklanych z atomizerem zawierających 10 g żelu, w tekturowym pudełku,
• w butelkach polietylenowych 15 ml zamkniętych pompką dozującą i aplikatorem z nasadką zabezpieczającą zawierających 10 g żelu, w tekturowym pudełku.

Oxalin Junior jest lekiem w postaci żelu do nosa, zawierającym jako substancję czynną oksymetazoliny chlorowodorek, zaliczaną do grupy leków zwanych sympatykomimetykami.

Oxalin Junior zastosowany miejscowo na błonę śluzową nosa, zwęża naczynia krwionośne, zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i hamuje nadmierne wydzielanie, co ułatwia swobodne oddychanie przez nos. Udrożnia przewody nosowe i ułatwia odpływ wydzieliny z zatok przynosowych.

Oxalin Junior jest w postaci żelu, co nawilża błonę śluzową nosa, a także powoduje, że lek nie spływa na dno jamy nosa i do gardła.

Oxalin Junior przeznaczony jest do stosowania dla dzieci w wieku powyżej 6 lat i dorosłych.

Oxalin Junior jest stosowany:

• w ostrym zapaleniu błony śluzowej nosa;
• w naczynioruchowym zapaleniu błony śluzowej nosa;
• w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa;
• w zapaleniu zatok przynosowych;
• w zapaleniu trąbki słuchowej;
• w zapaleniu ucha środkowego.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:

• 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa do trzech razy na dobę.
• Nie należy stosować leku częściej niż 3 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

• 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.
• Nie należy stosować leku częściej niż 2 razy na dobę.

Nie stosować leku u niemowląt i dzieci w wieku do 6 lat.

Konkretną dawkę i sposób leczenia ustala lekarz.

Sposób podawania

Lek stosować wyłącznie do nosa.

Ze względów higienicznych opakowanie leku powinno być stosowane tylko przez jednego pacjenta.

• Każdorazowo przed użyciem leku, zdjąć nasadkę ochronną.
• Przed pierwszym użyciem nowej butelki, z powodu żelowej postaci leku, po zdjęciu nasadki, nacisnąć dozownik kilkakrotnie, aż do pojawienia się leku.
• Końcówkę dozownika wprowadzić do otworu nosowego.
• Trzymając butelkę pionowo nacisnąć dozownik, co spowoduje podanie dawki leku do nosa.
• Po użyciu leku nałożyć nasadkę ochronną.

Czas trwania leczenia

Jak długo stosować lek Oxalin Junior?

Nie stosować dłużej niż przez 3 do 5 dni.

Jak każdy lek, lek Oxalin Junior może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Często (u więcej niż 1 na 100 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• pieczenie w miejscu podania, suchość błony śluzowej nosa, kichanie.

Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• kołatanie serca, przyspieszenie czynności serca;
• zwiększenie ciśnienia tętniczego.

Rzadko (u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• niepokój ruchowy, bezsenność, bóle głowy;
• zmęczenie;
• silne uczucie „zatkania nosa” w wyniku nasilenia obrzęku błony śluzowej nosa (występuje po ustaniu działania leku, jako objaw tzw. przekrwienia reaktywnego).

Stosowanie leku przez okres dłuższy niż zalecany i (lub) w dawkach większych niż zalecane może spowodować trudne do wyleczenia lub nawet nieodwracalne zmiany w błonie śluzowej nosa.

Nie należy stosować leku Oxalin Junior w następujących przypadkach:

• jeśli pacjent ma uczulenie na oksymetazoliny chlorowodorek lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• jeśli pacjent ma suche zapalenie błony śluzowej nosa (zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa z tworzeniem się strupów).

Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxalin Junior należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Lek Oxalin Junior może być stosowany ze szczególną ostrożnością i tylko po uzyskaniu porady lekarskiej w przypadku:

• leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i innymi lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze;
• zwiększonego ciśnienia w oczach, szczególnie w przypadku tzw. jaskry z zamkniętym kątem;
• ciężkich chorób serca i naczyń krwionośnych, np. choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego;
• guza chromochłonnego nadnerczy (guz znajdujący się w gruczołach położonych powyżej nerek);
• nadczynności tarczycy, cukrzycy.

Leku Oxalin Junior nie należy stosować dłużej niż przez 3-5 dni oraz w dawkach większych niż zalecane, ponieważ może to prowadzić do osłabienia działania leku oraz spowodować trudne do wyleczenia zmiany w błonie śluzowej nosa.

Oxalin Junior zawiera benzalkoniowy chlorek

Lek zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym g żelu. Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

• 1 dawka do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę.
• Nie należy stosować leku częściej niż 2 razy na dobę.

Nie stosować leku u niemowląt i dzieci w wieku do 6 lat.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Przedawkowanie lub przypadkowe wypicie leku, a także stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub inhibitorów monoaminooksydazy (leki stosowane m. in. w depresji) jednocześnie lub bezpośrednio przed zastosowaniem oksymetazoliny może spowodować zwiększenie ciśnienia tętniczego.

Lek Oxalin Junior może być stosowany ze szczególną ostrożnością i tylko po uzyskaniu porady lekarskiej w przypadku leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i innymi lekami zwiększającymi ciśnienie tętnicze.

W ulotce nie podano informacji na temat stosowania leku Oxalin Junior z jedzeniem i piciem.

Oxalin Junior a alkohol

W ulotce nie podano informacji na temat interakcji leku Oxalin Junior a alkohol.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Podczas długotrwałego stosowania leku lub stosowania w większych dawkach niż zalecane nie można wykluczyć wystąpienia działań ogólnoustrojowych dotyczących układu krążenia.

W takich przypadkach sprawność psychofizyczna, zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn mogą być zaburzone.

Jeżeli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę (przedawkował) lub przypadkowo przyjął doustnie lek, zwłaszcza jeśli zrobiło to dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeżeli wystąpią poniższe objawy:

• rozszerzenie źrenic;
• nudności, wymioty;
• sinica (sine zabarwienie skóry i błon śluzowych);
• gorączka;
• skurcze mięśni;
• zaburzenia czynności serca (np. przyspieszona czynność serca, zaburzenia rytmu serca);
• zapaść krążeniowa (ostra niewydolność serca z nagłym spadkiem ciśnienia krwi, objawiająca się silnym osłabieniem, często z utratą przytomności);
• zatrzymanie czynności serca (co powoduje ustanie krążenia krwi i zagraża życiu);
• obrzęk płuc (charakteryzujący się narastającą dusznością, utrudnionym oddychaniem ze świstami, bladością skóry i sinicą, spadkiem lub zwiększeniem ciśnienia tętniczego);
• zaburzenia psychiczne;
• senność;
• obniżenie temperatury ciała;
• zwolnienie czynności serca;
• nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego;
• bezdech;
• śpiączka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Brak informacji w ulotce o działaniach, jakie należy podjąć po pominięciu dawki leku.

Jeżeli pacjent zastosował większą niż zalecana dawkę (przedawkował) lub przypadkowo przyjął doustnie lek, zwłaszcza jeśli zrobiło to dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeżeli wystąpią poniższe objawy:

• rozszerzenie źrenic;
• nudności, wymioty;
• sinica (sine zabarwienie skóry i błon śluzowych);
• gorączka;
• skurcze mięśni;
• zaburzenia czynności serca (np. przyspieszona czynność serca, zaburzenia rytmu serca);
• zapaść krążeniowa (ostra niewydolność serca z nagłym spadkiem ciśnienia krwi, objawiająca się silnym osłabieniem, często z utratą przytomności);
• zatrzymanie czynności serca (co powoduje ustanie krążenia krwi i zagraża życiu);
• obrzęk płuc (charakteryzujący się narastającą dusznością, utrudnionym oddychaniem ze świstami, bladością skóry i sinicą, spadkiem lub zwiększeniem ciśnienia tętniczego);
• zaburzenia psychiczne;
• senność;
• obniżenie temperatury ciała;
• zwolnienie czynności serca;
• nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego;
• bezdech;
• śpiączka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Brak informacji w ulotce o działaniach, jakie należy podjąć po pominięciu dawki leku.

Substancją czynną leku jest oksymetazoliny chlorowodorek.

• 1 g żelu zawiera 0,5 mg oksymetazoliny chlorowodorku.
• 1 dawka żelu o objętości 0,1 ml zawiera 0,05 mg oksymetazoliny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek; disodu fosforan dwunastowodny; sodu diwodorofosforan jednowodny; disodu edetynian; hydroksyetyloceluloza; glicerol; benzalkoniowy chlorek, roztwór; woda oczyszczona.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować leku po upływie 12 tygodni od pierwszego otwarcia butelki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.