Nasivin Zatoki i Katar to lek w postaci tabletek
powlekanych, stosowany w łagodzeniu objawów towarzyszących przeziębieniu oraz
grypie, takich jak ból, gorączka oraz uczucie zatkanego nosa. Preparat zawiera
dwie substancje czynne o uzupełniającym się działaniu: ibuprofen, który działa
przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie, oraz pseudoefedrynę,
zmniejszającą obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa, co pomaga przywrócić
swobodny przepływ powietrza.
Produkt przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 15. roku życia.
Lek stosuje się doustnie. Tabletkę należy połknąć w całości,
popijając wodą, najlepiej po posiłku.
Dawkowanie:
- Dorośli
i młodzież powyżej 15 lat: 1 tabletka co 4–6 godzin.
- W
przypadku nasilonych objawów można zastosować 2 tabletki co 6–8 godzin.
- Maksymalna
dawka dobowa: 6 tabletek.
Jeśli u młodzieży po 3 dniach, a u dorosłych po 5 dniach
stosowania nie nastąpi poprawa lub jeśli stan się pogorszy — konieczna jest
konsultacja lekarska.
Nie stosować u pacjentów z uczuleniem na ibuprofen,
pseudoefedrynę lub inne składniki leku.
Przeciwwskazaniami są również: reakcje alergiczne po NLPZ
lub aspirynie, choroba wrzodowa, krwawienia z przewodu pokarmowego, przebyta
perforacja; ciężka niewydolność nerek, wątroby lub serca; choroby sercowo‑naczyniowe
(nadciśnienie, choroba wieńcowa, tachykardia, dławica); nadczynność tarczycy;
cukrzyca; guz chromochłonny; przebyty zawał lub udar; zwiększone ryzyko udaru;
zaburzenia krwi; jaskra; przerost prostaty; toczeń.
Nie stosować u pacjentów leczonych inhibitorami MAO ani w
ciągu 14 dni po ich odstawieniu.
Lek może zwiększać ryzyko zawału serca i udaru mózgu.
Podczas terapii występuje ryzyko działań niepożądanych ze
strony przewodu pokarmowego (w tym krwawień).
W razie wystąpienia silnego bólu brzucha lub krwawienia z
odbytu należy natychmiast przerwać stosowanie.
Lek nie jest przeznaczony dla dzieci poniżej 15 lat.
W trakcie przyjmowania unikać alkoholu.
Produkt jest przeciwwskazany w ciąży oraz podczas karmienia
piersią — substancje czynne mogą być szkodliwe dla płodu i przenikać do mleka
matki.
Ibuprofen może czasowo zmniejszać płodność u kobiet
(odwracalnie).
- reakcje
alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia widzenia, objawy
neurologiczne (PRES, RCVS), krwawienia z przewodu pokarmowego, wysypki i
ciężkie reakcje skórne, nudności, ból brzucha, biegunka, kołatanie serca,
nadciśnienie, problemy z oddychaniem, zaburzenia wątroby lub nerek,
drgawki, szumy w uszach, niepokój, bezsenność.
Lek może wchodzić w interakcje z:
- NLPZ,
aspiryną, inhibitorami MAO, SSRI, beta‑adrenolitykami, ACEI, lekami
przeciwmigrenowymi, przeciwzakrzepowymi, diuretykami, lekami
przeciwnadciśnieniowymi, antybiotykami chinolonowymi, metotreksatem,
cyklosporyną, takrolimusem, zydowudyną.
Ibuprofen 200 mg, pseudoefedryny chlorowodorek 30 mg (24,6
mg pseudoefedryny), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana,
powidon K‑30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza
sodowa, sodu laurylosiarczan, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol
400, żelaza tlenek żółty (E172), polisorbat 80, żelaza tlenek czerwony (E172),
żelaza tlenek czarny (E172), alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany,
talk, makrogol 3350, barwnik MICA‑Based Pearlescent Pigment (krzemian glinowo‑potasowy
(E555), tytanu dwutlenek (E171)).
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z dala od światła
i wilgoci, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować po upływie terminu ważności.
