Lek Melis-Tonic ma postać płynu doustnego stosowanego tradycyjnie w stanach nadmiernego napięcia nerwowego. Produkt jest lekiem roślinnym, zawierającym maceraty z: liścia melisy, koszyczka rumianku, kwiatostanu głogu, korzenia arcydzięgla oraz owocu kminku.
Melis-Tonic stosuje się tradycynie jako środek pomocniczy w stanach nadmiernego napięcia nerwowego.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się doustnie. Tradycyjnie dawkowanie Melis-Tonic u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 3 razy dziennie po łyżeczce (ok. 5 ml) preparatu rozcieńczonego w 1/4 szklanki wody.
Nie stosować Melis-Tonic u osób z nadwrażliwością na substancję czynną, rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae), na kminek lub inne rośliny z rodziny baldaszkowatych (Apiaceae) (koper włoski, anyż, seler, kolendrę i koper), na bylicę lub brzozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Produkt zawiera 30-35 % (V/V) etanolu (alkoholu). Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera około 1,4 g etanolu, co odpowiada 35 ml piwa lub 15 ml wina. Jest to dawka szkodliwa dla osób z chorobą alkoholową.
Nie zaleca się stosowania leku u osób z chorobą wątroby, zapaleniem dróg żółciowych, bezkwaśnością, kamicą żółciową i innymi zaburzeniami dróg żółciowych ze względu na zawartość owocu kminku. Ze względu na zawartość korzenia arcydzięgla w okresie stosowania leku należy unikać opalania się na słońcu i intensywnego naświetlania promieniami UV z uwagi na możliwość przekształcenia przez promieniowanie UV furokumaryn w formy karcinogenne.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25˚C.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
Produkt leczniczy nie jest przeznaczony dla dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Preparat może wpływać na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.
Działania niepożądane:
Dotychczas nie stwierdzono.
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja nadwrażliwości na rumianek (np. alergia kontaktowa). U osób uczulonych na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae) np. bylica, piołun może dojść do reakcji krzyżowej. Przy użyciu wewnętrznym bardzo rzadko notowano przypadki ciężkiej reakcji alergicznej (szok anafilaktyczny, astma, obrzęk twarzy, pokrzywka).
Preparat zawieta okoto 1,4 g etanolu w dawce jednorazowej (5 ml) co odpowiada 35 ml piwa lub 15 ml wina. Preparat może wpływać na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.
Zewzględu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania nie zaleca się stosowania w okreśie ciąży i karmienia piersią. Brak danych na temat wpływu na płodność.
Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z: liści melisy, kwiatostanu głogu, koszyczka rumianku, korzenia arcydzięgla, owocu kminku.
100g produktu zawiera:
- 82g Extractum fluidum ex (wyciąg płynny złożony) (1:5):
- Melissae folium (liść melisy) – 6,56 g
- Crataegi inflorescentia (kwiatostan głogu) – 5,74 g
- Chamomillae anthodium (koszyczek rumianku) – 1,64 g
- Archangelicae radix (korzeń arcydzięgla) – 1,64 g
- Carvi fructus (owoc kminku) – 0,82 g
- ekstrahent: etanol 40% (V/V)
- 20,5 g miodu (substancja pomocnicza).
Produkt zawiera ok. 30 - 35% v/v etanolu.
Produkt zawiera 30-35 % (V/y) etanolu (alkohoĘ. Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera około 1,4 g etanolu, co odpowiada 35 ml piwa lub 15 ml wina.
Jest to dawka szkodliwa dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość alkoholu należy uwzględnić w przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią i grupą wysokiego ryzyka takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub padaczką.
