Lamitrin S, tabletki do przyrządzania zawiesiny, 25 mg, 30 szt.

Postać leku: tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny

Dawka: 25 mg lamotryginy

Wielkość opakowania: 30 tabletek

Producent: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Lamitrin S należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpadaczkowymi. Jego działanie polega na blokowaniu impulsów w mózgu wywołujących napady padaczkowe.

Lamitrin S stosuje się w leczeniu padaczki i zaburzeń afektywnych dwubiegunowych.

• Padaczka: U dorosłych i dzieci powyżej 13 lat, sam lub w skojarzeniu z innymi lekami. U dzieci w wieku 2-12 lat w skojarzeniu z innymi lekami lub jako jedyny lek w leczeniu typowych napadów nieświadomości.
• Zaburzenia afektywne dwubiegunowe: U dorosłych (od 18 lat) w celu zapobiegania epizodom depresji.

Ustalenie odpowiedniej dawki może wymagać czasu i zależy od wieku pacjenta, stosowania innych leków oraz ewentualnych chorób nerek lub wątroby. Zazwyczaj dawka efektywna wynosi od 100 mg do 400 mg na dobę u dorosłych i dzieci powyżej 13 lat, a u dzieci w wieku 2-12 lat zależy od masy ciała (zwykle 1-15 mg/kg, do maks. 200 mg na dobę). Konkretną dawkę ustala lekarz.

Sposób podawania

Dawkę należy przyjmować raz lub dwa razy na dobę, z jedzeniem lub bez. Tabletki można połykać w całości, rozgryźć lub przyjmować w postaci płynnej po rozmieszaniu z wodą. Należy zawsze przyjmować całą przepisaną dawkę.

Czas trwania leczenia

Lek należy stosować tak długo, jak zaleci lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji.

U niewielkiej liczby pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne lub potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, zespół DRESS). Ryzyko jest wyższe na początku leczenia lub przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:

• wysypki skórne lub zaczerwienienie, owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa,
• ból w jamie ustnej, zaczerwienienie i opuchlizna oczu (zapalenie spojówek),
• wysoka temperatura, objawy grypopodobne, senność,
• obrzęk twarzy, powiększenie węzłów chłonnych,
• niespodziewane krwawienie lub sinienie, ból gardła.

Bardzo częste działania niepożądane (więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy, wysypka skórna.

Częste działania niepożądane (do 1 na 10 pacjentów): agresja, drażliwość, senność, zawroty głowy, drżenie, bezsenność, biegunka, suchość w jamie ustnej, nudności, zmęczenie, ból pleców lub stawów.

Pełna lista działań niepożądanych znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Uczulenie (nadwrażliwość) na lamotryginę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o: chorobach nerek, występowaniu w przeszłości wysypki po lamotryginie lub innych lekach, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych po lamotryginie, zespole Brugadów lub innych chorobach serca. Niewielka liczba pacjentów może doświadczać myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Jeśli takie myśli wystąpią, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Leku nie należy stosować w leczeniu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u pacjentów poniżej 18 lat. Nie jest zalecane stosowanie leku u dzieci poniżej 2 lat.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym hormonalnych środkach antykoncepcyjnych. Lamitrin S wchodzi w interakcje m.in. z walproinianem, karbamazepiną, fenytoiną, rysperydonem, ryfampicyną oraz lekami stosowanymi w leczeniu HIV.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji. Substancja czynna przenika do mleka matki.

Lek może powodować zawroty głowy i podwójne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie jest pewny, że objawy te u niego nie występują.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przedawkowanie może prowadzić do utraty przytomności, napadów drgawek lub śpiączki.

Nie należy stosować dawki podwójnej. Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.

Substancją czynną jest lamotrygina (25 mg).

Pozostałe składniki to: wapnia węglan, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, glinowo-magnezowy krzemian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K30, sacharyna sodowa, magnezu stearynian, aromat czarnej porzeczki.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności.