Depralin ODT, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 szt

Opis leku

Postać leku

tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Wielkość opakowania

30 tabletek

Producent

POLPHARMA S.A.

Lek Depralin ODT zawiera substancję czynną escytalopram, która należy do grupy leków przeciwdepresyjnych nazywanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Leki te działają na układ serotoninergiczny w mózgu, zwiększając stężenie serotoniny.

Wskazania do stosowania

Lek stosowany jest w leczeniu:

• dużych epizodów depresji,
• zaburzeń lękowych z napadami lęku (lęk paniczny) z agorafobią lub bez agorafobii,
• społecznego zaburzenia lękowego (fobii społecznej),
• uogólnionego zaburzenia lękowego,
• zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletki należy przyjmować codziennie, w jednej dawce, bez posiłku.

Sposób przyjmowania tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej:

1. Trzymając blister za krawędzie, oddzielić jedną tabletkę od reszty.
2. Ostrożnie oderwać tylną folię.
3. Tabletkę umieścić na języku. Rozpuści się bardzo szybko i można ją połknąć bez popijania wodą.

Zalecane dawkowanie

Dawkowanie ustala lekarz. Zazwyczaj stosuje się 10 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg na dobę. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa to 5 mg raz na dobę.

Czas trwania leczenia

Poprawa może nastąpić po kilku tygodniach. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią ciężkie objawy, takie jak reakcje alergiczne, drgawki, wysoka gorączka (zespół neuroleptyczny), zakrzepy żylne, zapalenie trzustki lub ciężkie reakcje skórne.

• Bardzo często: nudności, ból głowy, uczucie senności, objawy odstawienia.
• Często: przyspieszone bicie serca, duszność, niskie ciśnienie krwi, zaparcia, wymioty, zwiększenie łaknienia, zaburzenia mowy, gorączka, uczucie osłabienia.
• Niezbyt często: trudności w przełykaniu, cukrzyca, zaburzenia seksualne, zmniejszenie liczby krwinek, spowolnienie akcji serca.
• Rzadko: obrzęk piersi, zaburzenia miesiączkowania, niedrożność jelit.

Przeciwwskazania, ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy nie stosować leku Depralin ODT:

• jeśli pacjent ma uczulenie na escytalopram lub którykolwiek składnik leku;
• jeśli pacjent przyjmuje inhibitory MAO (np. selegilinę, moklobemid);
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony nieprawidłowy rytm serca;
• jeśli pacjent przyjmuje leki na zaburzenia rytmu serca.

Należy zachować szczególną ostrożność:

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma padaczkę, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, cukrzycę, zaburzenia krzepnięcia krwi, chorobę serca lub jaskrę.

Myśli samobójcze

W razie wystąpienia myśli dotyczących samookaleczenia lub samobójstwa należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Interakcje z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych lekach. Nie należy stosować leku z inhibitorami MAO. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z litem, tryptofanem, lekami na migrenę (tryptany), tramadolem, lekami na wrzody żołądka, zielem dziurawca, lekami przeciwzakrzepowymi oraz neuroleptykami.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy stosować leku Depralin ODT w ciąży lub w okresie karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem. Stosowanie leku w ostatnich miesiącach ciąży może zwiększać ryzyko powikłań u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie przekona się, jak lek na niego wpływa, ponieważ może powodować senność.

Skład leku

Substancją czynną jest escytalopram (5 mg w postaci szczawianu).

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, polakrylina potasowa, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian, aromat mięty pieprzowej (zawierający m.in. glikol propylenowy i alkohol benzylowy), kwas solny stężony.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Producent - podmiot odpowiedzialny

POLPHARMA S.A.