Bonjesta, 20 mg+20 mg, tabl.o zmod.uwaln., 20 szt

Bonjesta, 20 mg + 20 mg to lek zawierający dwie substancje czynne: doksylaminy wodorobursztynian oraz witaminę B₆. Stosowany jest w leczeniu nudności i wymiotów u kobiet w ciąży, gdy inne metody nie przyniosły efektu. Preparat ma postać różowych, okrągłych tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, z wizerunkiem kobiety w ciąży po jednej stronie.

Bonjesta jest wskazana do objawowego leczenia nudności i wymiotów u kobiet w ciąży, które nie reagują na inne sposoby terapii.

Lek wykazuje działanie przeciwwymiotne i łagodzi nudności.

Substancje czynne: doksylaminy wodorobursztynian oraz pirydoksyny chlorowodorek (witamina B₆). Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 20 mg doksylaminy wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.

Substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), magnezu trójkrzemian, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna; otoczka – hypromeloza typ 2910, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, alkohol poliwinylowy (częściowo zhydrolizowany), dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 3350, tlenek żelaza czerwony (E 172), tlenek żelazawo-żelazowy, emulsja symetykonowa 30%; otoczka woskowa – wosk Carnauba; tusz do nadruku – szelak, czerwień Allura AC lak glinowy (E 129), glikol propylenowy, indygokarmin lak glinowy (E 132), symetykon, amonu wodorotlenek 28%.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Bonjesta powinna być przyjmowana regularnie każdego dnia, a nie doraźnie. W miarę postępu ciąży lekarz oceni potrzebę kontynuacji leczenia. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, aby uniknąć nagłego nawrotu nudności i wymiotów.

Tabletki należy przyjmować na czczo, popijając szklanką wody. Nie wolno ich kruszyć, dzielić ani żuć.

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik, u pacjentów z porfirią oraz podczas terapii inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i/lub silnymi inhibitorami izoenzymów CYP450.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka chorowała na astmę, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedmę płuc, jaskrę z wąskim kątem przesączania, wrzód żołądka, niedrożność jelit lub pęcherza moczowego, choroby wątroby lub nerek, zespół wydłużonego odstępu QT, padaczkę, zaburzenia elektrolitowe lub niskie stężenie potasu we krwi.

Podczas terapii nie wolno spożywać alkoholu. Lek może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego należy unikać opalania. Może również sprzyjać odwodnieniu i udarowi cieplnemu z powodu zmniejszonego pocenia się. W trakcie stosowania możliwe są fałszywie dodatnie wyniki testów na obecność narkotyków oraz fałszywie ujemne wyniki testów alergicznych. Preparat zawiera barwnik azowy (czerwień Allura AC, E 129), który może wywoływać reakcje alergiczne.

Bonjesta może powodować senność, dlatego w trakcie leczenia nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać maszyn, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę.

Jak każdy lek, Bonjesta może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób): silna senność.

Często (u mniej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy, uczucie zmęczenia, zwiększona ilość wydzieliny w oskrzelach, suchość w jamie ustnej.

Szczegółowe informacje znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania.

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, także tych bez recepty. Przed zastosowaniem dodatkowych źródeł witaminy B (z diety, suplementów lub preparatów wielowitaminowych) należy skonsultować się z lekarzem.

Nie wolno stosować Bonjesta równocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, na przeziębienie, nasennymi ani niektórymi lekami przeciwbólowymi (np. kodeina).

Szczególnie istotne jest poinformowanie lekarza o stosowaniu: leków przeciwcholinergicznych (np. przeciwdepresyjnych, stosowanych w chorobie Parkinsona), inhibitorów MAO, leków przeciwpsychotycznych, atropiny, dizopiramidu, leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. barbiturany, opioidy, leki uspokajające), leków przeciwnadciśnieniowych wpływających na OUN (np. guanabenz, klonidyna, alfa-metylodopa), leków ototoksycznych (np. karboplatyna, cisplatyna, chlorochina, niektóre antybiotyki), leków zmniejszających wydalanie innych leków (np. pochodne azolu, makrolidy), niektórych leków moczopędnych, leków wpływających na serce (np. antyarytmiczne, niektóre antybiotyki, leki przeciwmalaryczne, przeciwhistaminowe, obniżające lipidy, neuroleptyki), leków powodujących nadwrażliwość na światło, lewodopy, leków przeciwpadaczkowych, hydroksyzyny, izoniazydu, penicylaminy.

Bonjesta jest przeznaczona do stosowania u kobiet w ciąży. W przypadku karmienia piersią należy, po konsultacji z lekarzem, zdecydować o przerwaniu karmienia lub odstawieniu leku.