Voltaren Emulgel 1%, 10mg/g,zel(i.row)InPh,Niemcy, 50 g
Produkt z importu równoległego - jakie są różnice?
Opis produktu
Voltaren Emulgel 1% to biały żel przeznaczony do stosowania na skórę. Zawiera diklofenak, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Dzięki wodno-alkoholowemu podłożu preparat działa również kojąco i chłodząco.
Lek wykazuje działanie:
przeciwbólowe
przeciwzapalne
przeciwobrzękowe
Przeznaczenie
Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu:
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat:
pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. po skręceniach, nadwerężeniach, stłuczeniach),
bólu pleców,
ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.
Dorośli (powyżej 18 lat):
łagodnych i ograniczonych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z ulotką lub zaleceniami lekarza bądź farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą.
Ilość żelu dopasowuje się do wielkości zmienionego miejsca: 2–4 g (od wielkości wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza na obszar około 400–800 cm².
Po aplikacji należy umyć ręce, chyba że to one są leczone.
Czas stosowania:
Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: do 14 dni w przypadku urazów mięśni i stawów oraz zapalenia ścięgien,
Dorośli (powyżej 18 lat): do 21 dni w przypadku bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jeśli ból i obrzęk nie ustępują w ciągu 7 dni lub się nasilają, należy skontaktować się z lekarzem.
Co zawiera produkt?
Substancja czynna |
100 g leku zawiera 1 g diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum) w postaci 1,16 g soli dietyloamoniowej diklofenaku. |
Pozostałe składniki |
dietyloamina, cetiol LC, cetomakrogol 1000, Carbopol 974P, alkohol izopropylowy, glikol propylenowy, ciekła parafina, substancja zapachowa (Perfume cream 45 – zawiera benzoesan benzylu), woda oczyszczona. |
Opakowanie: 50 g.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na diklofenak, glikol propylenowy lub którykolwiek składnik leku. Objawy reakcji alergicznej mogą obejmować: duszność, astmę, wysypkę z pęcherzami, pokrzywkę, obrzęk twarzy lub języka, katar.
Przebyte reakcje alergiczne (np. wysypka, trudności w oddychaniu, napad kaszlu) po lekach zawierających kwas acetylosalicylowy, ibuprofen lub inne środki przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Trzeci trymestr ciąży.
Dzieci poniżej 14 lat.
Ostrzeżenia
To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką i nie przekraczaj zalecanej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany, wypryski. W przypadku wystąpienia wysypki należy przerwać leczenie.
Unikać stosowania na duże powierzchnie skóry i przez dłuższy czas bez zalecenia lekarza.
Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie stosować w jamie ustnej. Po użyciu umyć ręce. Chronić oczy przed kontaktem z żelem. W razie dostania się do oczu przemyć wodą i skonsultować się z lekarzem.
Można stosować bandaże, ale nie mogą być nieprzepuszczalne dla powietrza.
Preparat zawiera glikol propylenowy i benzoesan benzylu, które mogą powodować podrażnienia skóry.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Voltaren Emulgel 1% może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Niektóre rzadkie lub bardzo rzadkie działania mogą być poważne. W przypadku objawów uczulenia należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Rzadko (u mniej niż 1 do 10 na 10 000 osób): wysypka z pęcherzykami, pokrzywka.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób): duszność, ucisk w klatce piersiowej (astma), obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani.
Inne działania niepożądane:
Często (u mniej niż 1 do 10 na 100 osób): wysypka, świąd, zaczerwienienie, pieczenie skóry.
Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło słoneczne (oparzenia, świąd, obrzęk, pęcherze).
W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub podmiotowi odpowiedzialnemu.




