Sumatriptan Medical Valley zawiera 100 mg sumatryptanu w postaci bursztynianu sumatryptanu -
substancję przeciwmigrenową.
Sumatriptan Medical Valley jest wskazany w doraźnym zwalczaniu napadów migreny.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (u więcej niż 1 na 100, mniej niż u 1 na 10 pacjentów):
ból, uczucie mrowienia, gorąca lub
uczucie zimna, uczucie ociężałości, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające, może być
intensywne i może dotyczyć każdej części ciała w tym w klatce piersiowej i gardle), uczucie
osłabienia i zmęczenia (w większości przypadków są one łagodne do umiarkowanych), senność,
zawroty głowy, zaczerwienienie twarzy, przemijające podwyższenie ciśnienia krwi tuż po podaniu
leku i uderzenia gorąca, nudności, wymioty, duszność, ból mięśni.
Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
zaburzenia czynności wątroby. Jeżeli pacjent ma
badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby, powinien poinformować lekarza lub
pielęgniarkę, że przyjmuje lek Sumatriptan Medical Valley.
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych): reakcje nadwrażliwości –
od skórnych reakcji nadwrażliwości do rzadkich przypadków wstrząsu anafilaktycznego (którego
objawami są obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w przełykaniu, pokrzywka i trudności z
oddychaniem), napady drgawek, które wystąpiły u osób z napadami drgawek w przeszłości lub ze
współistniejącymi czynnikami predysponującymi do ich wystąpienia, jak i u osób bez czynników
ryzyka, drżenie, dystonia (zaburzenie naturalnego stanu napięcia mięśni i (lub) naczyń krwionośnych),
oczopląs, mroczek, wrażenie migotania światła, podwójne widzenie, pogorszenie widzenia, utrata
wzroku z przypadkami trwałych ubytków widzenia, bradykardia (zwolnienie czynności serca),
tachykardia (przyspieszenie czynności serca), kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, przejściowe
zmiany niedokrwienne w zapisie EKG, skurcz tętnic wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia
sercowego, niedociśnienie, objaw Raynauda (ból, zblednięcie, a następnie zasinienie palców rąk i
stóp, spowodowany jest najczęściej narażeniem na zimno lub stres), niedokrwienne zapalenie
okrężnicy, biegunka, sztywność szyi, ból stawów, niepokój, nadmierna potliwość. U pacjenta, który
miał ostatnio uraz lub u którego występuje stan zapalny (jak reumatyzm lub zapalenie jelita grubego),
może wystąpić ból lub pogorszenia bólu w miejscu urazu lub stanu zapalnego.
W trakcie stosowania sumatryptanu może wystąpić senność, która może mieć niekorzystny wpływ na
czynności wymagające zwiększonej uwagi, precyzyjnej koordynacji ruchów i szybkiego
podejmowania decyzji (np. podczas prowadzenia samochodu, obsługi maszyn, prac na dużych
wysokościach itp.).
Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu
przez 24 godziny po zastosowaniu.
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.
Ciąża
Brak jest odpowiednich badań u człowieka. Stosowanie leku u kobiet ciężarnych powinno być
ograniczone do przypadków, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla
płodu.
Karmienie piersią
Sumatryptan przenika do mleka. W okresie do 12 godzin od przyjęcia sumatryptanu nie powinno się
karmić piersią.
Substancją czynną leku jest sumatryptan w postaci sumatryptanu bursztynianu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, talk, aspartam, powidon, magnezu stearynian.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
